Borrelia

Gdy zostaniemy ugryzieni przez kleszcza, który przenosi boreliozę, bakterie przemieszczają się z krwią po całym naszym ciele. Mogą w końcu dotrzeć do serca, stawów i do układu nerwowego. To, w jaki sposób krętki borrelii rozprzestrzeniają się w naczyniach krwionośnych w organizmie, przez długi czas nie był ten mechanizm zbadany. Najnowsze opracowanie, opublikowane w czasopiśmie "Cell Reports" może pomóc w walce boreliozą.

Według naukowców bakterie boreliozy przyczepiają się do ścian naczyń krwionośnych i przemieszczają się po nich niezależnie od przepływu krwi. Wyniki analiz sugerują także, że naukowcy mogą wykorzystać oddziaływania pomiędzy bakteriami i naczyniami krwionośnymi, by spowolnić rozwój choroby lub zapobiec rozprzestrzenianiu się jej.

 

Bardzo mało wiemy o biomechanice interakcji pomiędzy bakteriami i naczyniami krwionośnymi, jednak zrozumienie tego jest bardzo ważne, aby dowiedzieć się, jak bakterie rozprzestrzeniają się po ciele poprzez układ sercowo-naczyniowy oraz, żeby rozwinąć metody zapobiegające rozpowszechnianiu się bakterii - mówi współautorka badań Tara Moriarty z kanadyjskiego Uniwersytetu Toronto.

 

Jak dzieci po drabinkach

Naukowcy odkryli, że bakterie borrelii poruszają się wewnątrz tętnic i żył w sposób, który można porównać do tego, w jaki dzieci przemieszczają się po drabinkach, gdy nie dosięgają nogami do ziemi i trzymając się sztachetek rękami, muszą się rozbujać. Bakterie tworzą połączenia ze ścianami naczyń krwionośnych i przemieszczają się przez przeniesienie siły z jednego połączenia do następnego. Podczas tego ruchu bakterie borrelii nigdy jednak nie odczepiają się całkowicie od ścian żył i tętnic. B. burgdorferi poruszają się wolniej za każdym razem, gdy formują nowe połączenie, a przyspieszają, gdy zostaje ono zerwane, co pozwala im na przejście do następnego.

Według badaczy sposób, w jaki bakterie boreliozy poruszają się w naczyniach krwionośnych, jest bardzo podobny do tego, w jaki przemieszczają się po nich ludzkie komórki odpornościowe (leukocyty).

 

Wzmacniające białko

 

Najnowsze opracowanie ujawniło także, że białko zawarte w bakteriach borrelii (BBK32) stabilizuje i wzmacnia połączenia pomiędzy bakteriami i ścianami naczyń krwionośnych. Według naukowców leki skierowane na białko BBK32 mogą pomóc zapobiegać rozprzestrzenianiu się B. burgdorferi do stawów, serca i układu nerwowego. Jest to jednak kwestia, która wymaga kolejnych badań.

Sposób przemieszczania się borrelii także może pomóc w leczeniu chorób odkleszczowych. Przez to, że bakterie poruszają się podobnie do leukocytów, leki hamujące interakcje komórek immunologicznych i naczyń krwionośnych potencjalnie mogą zostać dostosowane do walki z boreliozą i innymi chorobami zakaźnymi.

The University of Toronto wydał przełomowy raport ,w którym wyjaśnia, jak Borrelia powoduje objawy i unika antybiotykow  . Może wreszcie zrozumiemy w jaki sposób krętki dalej żyją w organizmie pomimo leczenia .Zespół naukowców w Toronto prowadzi dr Rhodaba Ebady.

The University of Toronto released a groundbreaking research study yesterday in Cell Reports that finally explains how Borrelia evades antibiotics and causes chronic symptoms.After decades of controversy, mainstream medicine may finally have a clear understanding of how the spirochete bacteria persist in spite of treatment thanks to a team of scientists in Toronto lead by Dr. Rhodaba Ebady.
Scientific American reports:

B. burgdorferi uses a special adhesive protein on its surface to grab like a hook onto the endothelial cells that line blood vessels, attaching and detaching rapidly as it migrates to its destination, the Toronto microbiologists explain in a new study published Thursday in Cell Reports. “This mechanism is how the bacteria can overcome the fast flow of blood and avoid getting swept away,” says lead author Rhodaba Ebady. It is also likely that this tactic helps the pathogens get to sites where they are able to evade the immune system and treatment, Ebady says.

The initial infection is transmitted to humans via the bite of an infected black-legged tick (aka deer tick), which usually leaves behind a characteristic bull’s-eye rash. Symptoms can include fever, headache and fatigue. It can be treated with antibiotics if it is caught early on. But in about 20 percent of the cases severe symptoms such as joint pain and cognitive problems last even after treatment—a condition physicians call post-treatment Lyme disease. Other more chronic symptoms can be similar to those of different illnesses such as arthritis or peripheral neuropathy, and scientists disagree about whether or not they should be labeled Lyme disease.

Very few other bacteria can bring on such a variety of symptoms or infect such hard-to-reach tissues, says Kim Lewis, a professor of microbiology and director of the Antimicrobial Discovery Center at Northeastern University. “Bacteria that cause syphilis, meningitis and leptospirosis are some examples, but they have one or two target organs,” says Lewis, who was not involved in the new study. “B. burgdorferi, however, seems to be able to sneak into all of these areas, and one of the biggest unsolved problems in Lyme disease is how it gets to all of those places.”

To observe how B. burgdorferi may travel to these tissues, Ebady and her team used human endothelial cells in the lab to re-create conditions inside blood vessels. The researchers watched through a microscope as bacteria, tagged with green fluorescent protein, moved across the cells in real time. The researchers discovered that B. burgdorferi relied on a protein called BBK32—which had previously been implicated in studies in mice—to tether themselves to the endothelial cells. BBK32 acted like an exceptionally strong bungee cord, helping the bacteria accelerate through the vessels or decelerate when they needed to get out of the bloodstream and into surrounding tissue. “Normally, when you pull on bonds they break. But this kind of ‘catch bond’ is the opposite—it strengthens with force and makes the bacteria even more firmly attached to cells in our body, kind of like if you twist two hooks together and end up locking them even tighter as you pull them,” says senior study author Tara Moriarty.

Ironically, this kind of attaching and rolling mechanism is very similar to how leukocytes—white blood cells that fight pathogens—find their way to infection and injury sites. But these beneficial cells are very different from spirochete bacteria like B.burgdorferi, both physiologically and genetically, Moriarty says. Although the same mechanism probably evolved independently in the bacteria and leukocytes, it could provide a glimpse into how other similarly resilient bacteria might move through the body and avoid detection by our immune system, she adds.

The findings also suggest that studying the structure of the BBK32 protein may help determine how bacteria target specific endothelial cells to hide in different tissues, Ebady notes. Eventually, she says the protein sequence and configuration information could be utilized to develop drugs that target BBK32 or its endothelial receptors, which might help prevent or slow down the spread of Lyme disease.

http://www.cell.com/cell-reports/fulltext/S2211-1247(16)31059-2

http://tvnmeteo.tvn24.pl/informacje-pogoda/ciekawostki,49/odkryto-jedna-z-tajemnic-boreliozy,210140,1,0.html

https://feedeer.com/articles/nowe-fakty-w-sprawie-boreliozy?url=http:%2F%2Fwww.tvn24.pl%2Fnowe-fakty-w-sprawie-boreliozy,672197,s.html