Borrelia - astrocyty-mozg

Borelioza już po 48 godzinach w mózgu powoduje zmiany w astrocytach.

Uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego prawdopodobnie jest wynikiem przylegania krętków do komórek glejowych. Bakterie mogą indukować proliferację, a następnie apoptozę astrocytów. Krętki mogą indukować wydzielanie do komórek nerwowych pewnych substancji, w tym cytokin IL-6 i TNF-α oraz kwasu chinolinowego, które w nadmiarze stają się szkodliwe dla neuronów. Zmiany w układzie nerwowym powodowane przez boreliozę są na tyle charakterystyczne, że przez wiele lat występowały jako samodzielna jednostka chorobowa zwana zespołem Bannwartha.

------------------------
Istnieje hipoteza, że bakteria wytwarza toksynę bakteryjną odpowiedzialną za co najmniej część objawów choroby, takich jak zaburzenia pamięci, bezsenność oraz drętwienia kończyn i języka, oraz zaobserwowaną w tej chorobie reakcję Jarischa-Herxheimera. Wprawdzie nie istnieje test wykrywający toksyny bakterii, ale pomimo to odkryto hemolityczną aktywność Borrelia burgdorferi, a w DNA borrelii odkryto fragment kodujący odmianę jadu kiełbasianego. Wiadomo również, że ściana komórkowa bakterii zawiera toksyczny lipopolisacharyd oraz peptydoglikan mający własności prozapalne.
---------------------------- 
Astrocyty i mikroglej chronią ośrodkowy układ nerwowy ale w warunkach patologicznych mogą zwiększać stan zapalny i pośrednio prowadzić do śmierci komórek. Interakcje pomiędzy astrocytami, mikroglejem a układem odpornościowym prowadzą do zmienionej produkcji neurotoksyn, odgrywających rolę w patogenezie takich chorób jak HIV czy stwardnienie rozsiane (Minagar A. i wsp. 2002).
---------------------------- 

Dr. Daniel Cameron

Study finds Borrelia burgdorferi activates human astrocytes cells in culture. Astrocytes are cells found in abundance in the central nervous system (CNS) that h...ave been described as “key responders to CNS infection and important components of the blood-brain barrier,” according to Cassell in the Journal PLoSOne.

“If uncontrolled in the context of neuroborreliosis, the astrocyte response could lead to long-term injury in the CNS.”

Researchers identified changes in gene expression within 48 hours of infecting cultured astrocytes with Borrelia burgdorferi (Bb). “Understanding how these changes are maintained over time will be of great importance in developing effective treatments to Lyme disease,” according to Cassell and colleagues from the Department of Biomedical Sciences, University of North Dakota School of Medicine and Health Sciences. “If uncontrolled in the context of neuroborreliosis, the astrocyte response could lead to long-term injury in the CNS.” [1]
The study offers further insight into the role of Bb in neurocognitive changes in Lyme disease. “The pathophysiology behind the neurocognitive complaints of Lyme disease is unclear, but the inflammatory response to the bacterium or its components is likely to play a role,” according to Cassell. The authors also cited elevated serum IFN-α levels in patients with a history of Lyme disease and objective memory impairment [2] and apoptosis of neurons when human glia cells are stimulated with Bb. [3]
 
References:
1. Casselli T, Qureshi H, Peterson E, Perley D, Blake E, Jokinen B, Abbas A, Nechaev S, Watt JA, Dhasarathy A et al: MicroRNA and mRNA Transcriptome Profiling in Primary Human Astrocytes Infected with Borrelia burgdorferi. PLoS One 2017, 12(1):e0170961.
2. Jacek E, Fallon BA, Chandra A, Crow MK, Wormser GP, Alaedini A: Increased IFNalpha activity and differential antibody response in patients with a history of Lyme disease and persistent cognitive deficits. J Neuroimmunol 2012.
3. Parthasarathy G, Fevrier HB, Philipp MT: Non-viable Borrelia burgdorferi induce inflammatory mediators and apoptosis in human oligodendrocytes. Neurosci Lett 2013, 556:200-203.

Abstract

Lyme disease is caused by infection with the bacterium Borrelia burgdorferi (Bb), which is transmitted to humans by deer ticks. The infection manifests usually as a rash and minor systemic symptoms; however, the bacteria can spread to other tissues, causing joint pain, carditis, and neurological symptoms. Lyme neuroborreliosis presents itself in several ways, such as Bell’s palsy, meningitis, and encephalitis. The molecular basis for neuroborreliosis is poorly understood. Analysis of the changes in the expression levels of messenger RNAs and non-coding RNAs, including microRNAs, following Bb infection could therefore provide vital information on the pathogenesis and clinical symptoms of neuroborreliosis. To this end, we used cultured primary human astrocytes, key responders to CNS infection and important components of the blood-brain barrier, as a model system to study RNA and microRNA changes in the CNS caused by Bb. Using whole transcriptome RNA-seq, we found significant changes in 38 microRNAs and 275 mRNAs at 24 and 48 hours following Bb infection. Several of the RNA changes affect pathways involved in immune response, development, chromatin assembly (including histones) and cell adhesion. Further, several of the microRNA predicted target mRNAs were also differentially regulated. Overall, our results indicate that exposure to Bb causes significant changes to the transcriptome and microRNA profile of astrocytes, which has implications in the pathogenesis, and hence potential treatment strategies to combat this disease.

http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371%2Fjournal.pone.0170961

------------------------------

Astrocyty

Astrocyty są najliczniejszymi i największymi komórkami glejowymi, zaliczanymi do makrogleju. Mają bardzo liczne wypustki i dość nieregularne kształty, a ich nazwa sugeruje, że wyglądem często przypominają gwiazdy (dlatego nazywane są też glejem gwiaździstym). Wyróżnia się dwa typy astrocytów – protoplazmatyczne występujące w istocie szarej oraz włókniste, które są mniejsze i charakterystyczne dla istoty białej (Squire, 2008). Mają pochodzenie ektodermalne i rozwijają się z tzw. gleju radialnego. Komórki gleju radialnego pełnią kluczową rolę w procesie dojrzewania ośrodkowego układu nerwowego, stanowiąc „rusztowanie” dla migrujących neuronów. Dojrzałe astrocyty pełnią szereg zróżnicowanych zadań dbając o homeostazę układu nerwowego. Odpowiadają za odpowiednie stężenie jonów potasu, zapobiegają dyfuzji neuroprzekaźnika poza szczelinę synaptyczną oraz - w niektórych sytuacjach - wiążą neurotransmitery, regulując tym samym siłę pobudzenia. Odgrywają także ogromną rolę w tworzeniu bariery krew-mózg oraz w zaopatrywaniu neuronów w glukozę – magazynują ją w postaci glikogenu i dostarczają ją komórkom nerwowym w sytuacji, kiedy normalne ilości glukozy są niewystarczające (Longstaff, 2012). Astrocyty wydzielają także substancje wzrostowe takie jak nerwowy czynnik wzrostu (NGF) czy czynnik neurotroficzny pochodzenia mózgowego (BDNF). Magazynują związki o właściwościach antyoksydacyjnych, stanowiąc dla neuronów „pierwszą linię obrony” (Mika, 2014). Ponadto pełnią istotną funkcję w procesach uczenia się – wykazano eksperymentalnie, że myszy, którym wszczepiono ludzkie progenitorowe komórki astorcytarne są „mądrzejsze” – czterokrotnie lepiej (w porównaniu do grupy kontrolnej) uczyły się kojarzyć dźwięk z bodźcem awersyjnym (Winderm i in., 2014). Wiadomo też, że zanik astrocytów ma miejsce u osób cierpiących na depresję jednobiegunową, chorobę afektywną dwubiegunową i schizofrenię, co sugeruje istotną rolę tego rodzaju komórek glejowych w patogenezie wymienionych schorzeń. Drugą stroną medalu są jednak doniesienia z obszaru badań nad nocycepcją – szereg doniesień wskazuje na to, że aktywność astrocytów jest dodatnio skorelowana z nadwrażliwością bólową. Naukowcy twierdzą, że w pewnych sytuacjach astrocyty przyjmują „pronocyceptywny” fenotyp – kluczowe w tym momencie jest określenie warunków w jakich ten proces zachodzi i znalezienie sposobów jego kontroli (Mika, 2014).
http://neuropsychologia.org/komorki-glejowe

-------------------------------------------------------

John J. Halperin, MDa,b,- o krętkach -  kila

lekarz IDSA.

 

Krętki Borreli zachowują się prawie tak samo ale są jeszcze bardziej wyspecjalizowane.

,, ...Zmiany w układzie nerwowym w przebiegu kiły występują później w przebiegu choroby, na ogół po 10-20 latach od zachorowania. Objęcie OUN może przyjmować postać porażenia postępującego lub wiądu rdzenia. Choroby te mogą współistnieć, ale różnią się patologią i objawami klinicznymi.

Przed erą penicyliny były często spotykane. Porażenie postępujące zwykle obejmuje zmianę osobowości, objawy psychiczne, takie jak urojenia lub zmiany nastroju, otępienie i bóle głowy oraz objawy ogniskowe. Często zmiany występują w górnej części pnia mózgu, co prowadzi do nierówności źrenic, które nie reagują na światło, ale zachowują zdolność akomodacji (objaw Argyll-Robertsona). Mogą wystąpić drżenia, mioklonie, a nawet drgawki. W badaniu histopatologicznym stwierdza się niewielkie zmiany w korze mózgowej z cechami atrofii, utratą neuronów i znaczną proliferacją astrocytów oraz gliozą. Nasilone zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych często pokrywa obszary zmienionej kory mózgowej.

Mimo że opisywano występowanie krętków w miąższu mózgu, zapalenie miąższu jest niewielkie. PMR jest z reguły zapalny. Leczenie przeciwbakteryjne może zatrzymać proces, ale biorąc pod uwagę zmiany tkankowe, jest mało prawdopodobne, żeby doprowadziło do wycofania się deficytów neurologicznych...,,

 

https://podyplomie.pl/neurologia/13593,opowiesc-o-dwoch-kretkach-borelioza-i-kila.

-------------------------------------------------------

What are some functions of astrocytes?

Astrocytes also insulate parts of nerve cells that lack a protective myelin sheath and help oligodendrocytes create myelin sheaths. Oligodendrocytes are types of glial cells. One function of glial cells is to create myelin sheaths.
Astrocytes, which are star-shaped, specialized types of glial cells, help give the brain its structure. They also store and produce glycogen, a sugar necessary for the proper functioning of the brain. This storage and production is focused primarily with the astrocytes in the hippocampus and frontal cortex of the brain. Astrocytes also supply lactate to the nerve cells.
The uptake and release of neurotransmitters are also regulated by astrocytes. These neurotransmitters include adenosine triphosphate, or ATP, glutamate, alanine, aspartate, glutamine and gamma-Aminobutyric acid, or GABA. Astrocytes also clear the spaces between the neurons of excess potassium, which the neurons release when they're excited.
Some scientists also believe that astrocytes play a role in memory and learning in the hippocampus, as well as in the modulation of blood vessels and blood flow.

https://www.reference.com/science/functions-astrocytes-d51ed8ca3d608bfc
--------------------------------
Medycyna doswiadczalna i mikrobiologia

https://books.google.nl/books?id=lWypbKjgTTYC&pg=PA81&lpg=PA81&dq=astrocyty+lyme&source=bl&ots=4Blqovleh2&sig=Ya_xNm-qThz_E-H7gEzW7iDymBQ&hl=pl&sa=X&ved=0ahUKEwjVo-uP3_bRAhXE2hoKHdb8B6sQ6AEIJjAC#v=onepage&q=astrocyty%20lyme&f=false

----------------------------------
The multifaceted responses of primary human astrocytes and brain microvascular endothelial cells to the Lyme disease spirochete, Borrelia burgdorferi

Abstract

The vector-borne pathogen, Borrelia burgdorferi, causes a multi-system disorder including neurological complications. These neurological disorders, collectively termed neuroborreliosis, can occur in up to 15% of untreated patients. The neurological symptoms are probably a result of a glial-driven, host inflammatory response to the bacterium. However, the specific contributions of individual glial and other support cell types to the pathogenesis of neuroborreliosis are relatively unexplored. The goal of this project was to characterize specific astrocyte and endothelial cell responses to B. burgdorferi. Primary human astrocytes and primary HBMEC (human brain microvascular endothelial cells) were incubated with B. burgdorferi over a 72-h period and the transcriptional responses to the bacterium were analyzed by real-time PCR arrays. There was a robust increase in several surveyed chemokine and related genes, including IL (interleukin)-8, for both primary astrocytes and HBMEC. Array results were confirmed with individual sets of PCR primers. The production of specific chemokines by both astrocytes and HBMEC in response to B. burgdorferi, including IL-8, CXCL-1, and CXCL-10, were confirmed by ELISA. These results demonstrate that primary astrocytes and HBMEC respond to virulent B. burgdorferi by producing a number of chemokines. These data suggest that infiltrating phagocytic cells, particularly neutrophils, attracted by chemokines expressed at the BBB (blood–brain barrier) may be important contributors to the early inflammatory events associated with neuroborreliosis.

 

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3745032/

------------------------------

Central Nervous System Lyme Disease Pathology

The spread of the Lyme disease bacteria into the central nervous system varies in incidence and speed between individuals but when it does happen the spirochaetes may fundamentally alter brain function. It appears that astrocytes in the brain are involved in the pathogenesis of Lyme disease as these are glial cells providing support for endothelial cells that constitute the blood-brain barrier that protects the brain from damage by closely guarding entrance to brain circulation. The astrocytes are also important in maintaining nutrient supply to brain tissue, and in the repair process, and scarring, following trauma to the spinal cord or brain itself. The Borrelia bacteria induce astrogliosis in the astrocytes, a process where the cells rapidly reproduce and then die (proliferation followed by apoptosis). The effectiveness of the blood-brain barrier, the supply of nutrients to neural tissue, and the balance of ions in the brain can all be compromised through such events.

The secretory activities of brain cells are also adversely affected which is thought to contribute to some of the psychological and cognitive manifestations of Lyme disease. The spirochaetes can induce astrocytes and microglia to produce toxic substances such as quinolinic acid and specific cytokines interleukin-6 and Tumor necrosis factor-alpha, which damage nerve cells and can lead to the symptoms of fatigue and malaise in Lyme disease patients along with cognitive deficits such as memory impairment and poor concentration. Alterations in neurotransmitter function are also implicated in the development of some Lyme disease symptoms such as stress, anxiety, and sleep disturbance. There is some evidence showing that Borrelia bacteria induce the chronic elevated secretion of stress hormones such as cortisol which then reduce the effects of neurotransmitters and cause neurohormone disruption. Glucocorticoids and catecholamines are those neruohormones thought to be involved in this process and, with stem cell research recently revealing the benefits of anti-depressants such as sertraline (Zoloft) to be due to their effects on glucocorticoids, it appears likely that dysregulation of these pathways is a key factor in some neurological symptoms of Lyme disease. Reduced levels of tryptophan, a serotonin-precursor, have also been observed in those with infectious diseases affecting the central nervous system, such as Lyme disease. Low levels of serotonin in the brain are connected to symptoms similar to those found in neuropsychiatric disorders that arise in patients with Lyme Borreliosis.

 

http://lymediseaseguide.org/

------------------------------------

Results

Under these conditions we observed atypical cystic, rolled and granular forms of these spirochetes. We characterized these abnormal forms by histochemical, immunohistochemical, dark field and atomic force microscopy (AFM) methods. The atypical and cystic forms found in the brains of three patients with neuropathologically confirmed Lyme neuroborreliosis were identical to those induced in vitro. We also observed nuclear fragmentation of the infected astrocytes using the TUNEL method. Abundant HLA-DR positive microglia and GFAP positive reactive astrocytes were present in the cerebral cortex.

 

https://jneuroinflammation.biomedcentral.com/articles/10.1186/1742-2094-5-40

 

------------------------------------

 

Mycoplasma, Chlamydia, Borrelia w SM,SLA,Autyzm,Zespol Aspergera

Układowe Wewnątrzkomórkowe Infekcje Bakteryjne (Mycoplasma, Chlamydia gatunki Borrelia) w chorobach neurodegeneracyjnych (Stwardnienie Rozsiane, Stwardnienie Zanikowe Boczne) i zaburzeniach zachowania (z zakresu chorób autystycznych) (Autyzm, Zespół Deficytu Uwagi, Zespół Aspergera)

Garth L. Nicolson
Instytut Medycyny Molekularnej (The Institute for Molecular Medicine)
16371 Gothard Street H
Huntington Beach , California 92647

Streszczenie

U pacjentów przewlekle chorych na choroby neurodegeneracyjne oraz zaburzenia zachowania często stwierdza się uogólnione infekcje bakteryjne, wirusowe lub grzybicze które mogą odgrywać istotną rolę w ich patogenezie. Nasi badacze oraz inni lekarze przebadali pacjentów cierpiących na różne schorzenia neurodegeneracyjne oraz zaburzenia zachowania różnego typu takie jak:

 Stwardnienie Zanikowe Boczne (ALS), Stwardnienie Rozsiane (MS), zaburzenia autystyczne (Autyzm, Zespół Aspergera, Nadpobudliwość Psychoruchowa ADHD).

Ich wyniki wskazują iż większość z nich cierpi na uogólnione międzykomórkowe, bakteryjne, wirusowe lub grzybicze infekcje. Na przykład wyniki badań leukocytów krwi obwodowej na obecność zakażeń patogenami takimi jak Mycoplasma spp, Chlamydia pneumoniae, Borrelia burgdorferi i innymi uzyskane przez łańcuchową reakcję polimerazy (PCR) ujawniły wysoką częstość przypadków koinfekcji których nie odnajdujemy w wynikach grupy kontrolnej) (P<0.001). Uzyskane wyniki zostały porównane do chorób chronicznych których objawy chorobowe posiadają manifestacje neurologiczne takich jak Zespół Chronicznego Zmęczenia/ Encefalopatia Mięśniowa, Fibromialgia, Choroba z Lyme, odniesiono je następnie do wyników chorych pacjentów weteranów II Wojny Światowej (chorób zazwyczaj występujących u weteranów wojennych). Większość tych przewlekle chorych pacjentów posiada również różne wewnątrzkomórkowe infekcje bakteryjne. Po porównaniu z grupą kontrolną (P<0.001) najczęściej odnajdywaną koinfekcją bakteryjną były różne gatunki mycoplazm we wszystkich badanych przypadkach. Dla kontrastu tylko w kilku przypadkach z grupy kontrolnej posiadających wynik pozytywny znaleziono pojedyncze znamiona infekcji.

Wyniki badań sugerują iż międzykomórkowe infekcje bakteryjne często współistnieją z chorobami neurodegeneracyjnymi oraz różnego typu zaburzeniami zachowania. Protokoły leczenia tych chorób powinny uwzględniać złożone infekcje współistniejące w tych chorobach.

Słowa kluczowe: infekcje bakteryjne, stwardnienie rozsiane, stwardnienie zanikowe boczne, zaburzenia autystyczne, zespół chronicznego zmęczenia

Wstęp:

Choroby neurodegeneracyjne są chorobami degeneracyjnymi Centralnego Układu Nerwowego które często powodują demencję. W znacznej większości przyczyny tego typu chorób mózgu oraz ich mechanizmy powstawania (patologia) są nieznane, notujemy jednak znaczny wzrost ich wykrywalności i występowania wraz z niedoszacowaniem częstości. Są one częściej wykrywane w starzejącej się populacji .

Choroby te są opisywane przez zmiany molekularne jakie zachodzą w komórkach nerwowych które skutkują obumarciem lub zniszczeniem komórki nerwowej i ostatecznie powodują dysfunkcję nerwów oraz obumarcie komórki co daje wyraz w objawach neurologicznych oraz w szczególnych przypadkach powoduje demencję (1,2).
-------------------------------------------------------------------------------------------------
3. Stwardnienie zanikowe boczne (ALS)

ALS jest chorobą ujawniająca się zazwyczaj we wczesnym okresie dorosłości, uznaje się ją za jednostkę pochodzenia idiopatycznego, chorobę progresywną, degeneracyjną zajmującą oba: centralne i peryferyjny neurony motoryczne. Pacjenci z ALS wykazują postępująca słabość i paraliż mięśniowy spowodowany zniszczeniem, wyższych neuronów motorycznych w korze ruchowej oraz niższych neuronów motorycznych w rdzeniu mózgu i korze rdzeniowej, ostatecznym skutkiem tego procesu jest śmierć chorego. Zazwyczaj z powodu niewydolności oddechowej (11, 12). Obraz kliniczny ALS może być różnorodny. Objawy uzależnione są od lokalizacji oraz stopnia zaawansowania zmian w komórkach nerwowych (13).

Odkrycie sekwencji enterowirusów w 15 z 17- nastu próbek kory rdzeniowej chorych na ALS pacjentów metodą łańcuchowej reakcji polimerazy PCR (14, 15) zwróciło uwagę na chroniczne infekcje układu nerwowego u chorych na ALS pacjentów, pomimo iż inne próbki kory rdzeniowej były wolne od sekwencji enterowirusów w badanym materiale (zarówno zdrowych jak i chorych na ALS pacjentów). Czynniki infekcyjne mogą odgrywać dużą rolę w etiologii zespołu Stwardnienia Zanikowego Bocznego ALS.

Przestudiowaliśmy obecność systemowych infekcji mikrobiologicznych w na wstępnej grupie pacjentów z ALS. Odkryliśmy że 8/8 badanych weteranów drugiej wojny światowej ze zdiagnozowanym stwardnieniem zanikowym bocznym pochodzących z trzech różnych narodowości miało systemową infekcję mycoplazmalną.
Wszyscy byli pozytywni z tym że jeden z pacjentów miał uogólnioną infekcję M fermentans i jeden M. genitalium. U 22 na 28 pacjentów cywilnych z USA, Kanady i Wlk. Brytanii znaleźliśmy również mycoplazmalne zakażenie krwi. Pośród pacjentów cywilnych z potwierdzoną infekcją mycoplazmą którzy byli wcześniej badani na obecność M. Fermentans, M. Hominis i M. Pneumoniae większość była pozytywna na M. fermentans (13/22, 59 %), ale znaleźliśmy również inne gatunki mykoplazm takie jak M. hominis (7/22, 31 %) i M. Pneumoniae (2/22, 9 %), dwóch cywilnych pacjentów z ALS miało złożone infekcje mycoplazmą M. fermentans plus M. hominis, 9 %. Różnica w częstości obecności koinfekcji mycoplazmalnych pomiędzy pacjentami z ALS i grupą kontrolną była znacząca (P<0.001) (17). Pacjenci cierpiący z powodu ALS mieli też wykrywane inne infekcje chroniczne: zakażenie wirusem opryszczki 6 (HHV-6), Chlamydia pneumoniae i Boreliozę z Lyme. Znamy już prawdopodobną rolę jaką mogą odgrywać u pacjentów z ALS enterowirusy, jednak o innych infekcjach hipotetycznie odgrywających podobną rolę w patogenezie i postępowaniu choroby ALS nic nie wiemy.
------------------------------------------------------------------------------------------------
7. Choroba z Lyme (Lyme Disease LD)

Choroba z Lyme jest najczęściej występującą po ugryzieniu chorobą w Ameryce Północnej. Pierwszy raz opisana w starym miasteczku Lyme w stanie Connecticut w 1975 roku. Infekcja jest spowodowana przez ugryzienie kleszcza i wniknięcie pod skórę spiralnego kształtu krętka bakterii Borrelia burgdorferi oraz innych koinfekcji (49). Borelioza i towarzyszące jej możliwe koinfekcje dostają się do nowego środowiska przez różne ugryzienia i towarzyszące im czynniki. Po okresie wylęgania który trwa od kilku dni do miesiąca krętek boreliozy i/lub koinfekcji migruje przez skórę do tkanek podskórnych, do limfy i do krwi skąd nadal może podróżować dalej do bardziej i mniej oddalonych organów (50). Zakażenie krętkiem boreliozy i koinfekcji przez łożysko oraz przez transfuzję krwi jest możliwe i zdarza się jednak jest nieudowodnione naukowo. Choroba z Lyme i koinfekcje po ugryzieniu mogą i zazwyczaj pojawiają się w tym samym czasie. Jak zaznaczono powyżej oznaki i objawy choroby z Lyme mogą się nakładać na występujące wcześniej choroby i zaburzenia. Więc pacjenci z chorobą z Lyme są często diagnozowani na obecność innej choroby takiej jak zazwyczaj CFS/ME lub reumatoidalne zapalenie stawów. Jakkolwiek wielu pacjentów nie uzyskuje właściwej diagnozy przez lata i przez ten czas doświadcza nieefektywnego leczenia co przyczynia się do wzrostu uporczywości choroby.Około jednej trzeciej przypadków Choroby z Lyme rozpoczyna się od pojawienia się okrągłego, czerwonego, (zazwyczaj z przejaśnieniem w środku) rumienia erythrema migrans po tej samej stronie ciała na której doszło do ugryzienia, zazwyczaj po około 3 do 30 dniach (50). W ciągu od kilku dni do kilku tygodni do łagodnych objawów grypopodobnych mogą dołączyć inne takie jak dreszcze, stany podgorączkowe oraz miejscowe powiększenie węzłów chłonnych. Po lokalnej fazie, która może trwać kilka tygodni do kilku miesięcy infekcja może się rozprzestrzenić w innych kierunkach i przejść w fazę rozsianą choroby w której pacjenci cierpią z powodu złego samopoczucia, przewlekłego zmęczenia gorączki i dreszczy, bólów głowy, sztywnego karku, porażenia nerwu twarzowego (porażenie Bella), bólów mięśni i stawów oraz innych objawów.

Choroba z Lyme może stać się chorobą przewlekłą i zająć centralny i peryferyjny układ nerwowy jak również spowodować inwazję mięśniową, kardiologiczną oraz zaatakować inne organy wewnętrzne (również oczy). W swojej późnej fazie przewlekłej zazwyczaj pojawiają się: reumatoidalne zapalenie stawów, zaburzenia neurologiczne, zaburzenia pamięci (łącznie z jej utratą), problemy kardiologiczne, zapalenie mięśnia serca (myocarditis), zapalenie wsierdzia (endocarditis), które mogą powodować palpitacje, ból, bradykardię, duszność itp. Jak również często spotykane chroniczne zmęczenie (51,52).

W późnej chronicznej fazie choroby zazwyczaj nakładają się na siebie różne inne zaburzenia takie jak CFS/ME, FMS, reumatoidalne zapalenie stawów, pośród innych możliwych do pojawienia się zaburzeń, co powoduje trudności w postawieniu diagnozy i leczeniu tej fazy choroby. Niektórzy twierdzą, iż ta przewlekła faza nie jest nawet związana z chorobą z Lyme, czego skutkiem jest opóźnienie podjęcia właściwego leczenia. Wpływ koinfekcji na pogorszenie przebiegu i nasilenie objawów choroby nie został dokładnie przeanalizowany, jednak infekcje te zostały przeanalizowane oddzielnie i dowiedziono, iż powodują porównywalne objawy. Diagnostyka laboratoryjna choroby z Lyme w poszczególnych stadiach choroby jest niestety nie do końca możliwa do wykonania i eksperci używają korelacji występujących u pacjentów objawów oraz złożonych testów laboratoryjnych do diagnozy (53). Testy laboratoryjne używane do diagnozowania choroby z Lyme zawierają: wykrywanie antygenów powierzchniowych Borelia burgdorferi metodą próby enzymatycznej EIA, próbę immunofluorescencyjną IFA i metodę wykrycia białek Borrelia metodą Western Immunoblot, alternatywnie jest używana łańcuchowa reakcja polimerazowa PCR wykrywająca DNA bakterii i jest używana do wykrycia nieuszkodzonej bakterii we krwi. Pozytywny pewny wynik jest zazwyczaj uzyskiwany w przypadku otrzymania więcej niż jednego pozytywnego wyniku z testów wymienionych powyżej, zazwyczaj niepotwierdzonego Western Blottem (54).

Problem z tymi testami polega na tym, iż są to testy z krwi wymagające dla uzyskania miarodajnego wyniku obecności przeciwciał, białek lub DNA bakterii we krwi (PCR). Nasi badacze wraz z innymi odkryliśmy (55), że najczęściej spotykaną koinfekcją Boreliozy są różne gatunki Mykoplazm (wykres 5) około 50 - 70 % pacjentów z LD posiada również koinfekcje mykoplazmalne (Mycoplazma fermentans>Mycoplasma hominis>Mycoplasma pneumoniae> M. genitalium, M. penetrans i inne gatunki. W niektórych przypadkach u pacjentów z LD występują złożone infekcje mykoplazmą.
Obecność koinfekcji mykoplazmatycznej utrudnia diagnozę i leczenie LD, niektóre z najczęściej spotykanych objawów u pacjentów z boreliozą występuje również u pacjentów z zakażeniem mykoplazmą. Tak jak krętek boreliozy gatunki mykoplazm bytują.Taka sytuacja powoduje, że ich wykrycie staje się bardzo trudne, u pewnej grupy pacjentów pojawianie się krętków boreliozy i mycoplazm w ich białych komórkach krwi może być cykliczne.
Inna często spotykana u pacjentów chorych na boreliozę infekcją jest zakażenie różnymi gatunkami bakterii Ehrlichia (51). Te małe gram ujemne pleomorficzne zazwyczaj wewnątrzkomórkowe bakterie są podobne do mykoplazm w swojej strukturze wewnątrzkomórkowej, lokalizacji czego skutkiem jest podobnie objawiająca się infekcja. Najczęściej spotykane gatunki to E. Chaffensis i E. Phagocytophila. Organizmy te mogą powodować objawy 1-3 tygodni po ekspozycji takie jak: gorączka, dreszcze, bóle głowy, bóle mięśni, osłabienie, tkliwość oraz rzadziej spotykane nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunkę, kaszel i uczucie rozbicia (51).

Badania laboratoryjne ujawniają łagodną do wyrównania postać przemijającej anemii hemolitycznej, spadki w liczbie białych krwinek leukopenię, trombocytopenię i podwyższone OB (elevated erythrocyte sedimentation rate), czasami podwyższenie enzymów wątrobowych i jeszcze rzadziej wzrost poziomu mocznika, azotanów i kreatyniny. Pozytywne wyniki serologii udaje się uzyskać zazwyczaj po upływie 1-2 tygodni z ograniczeniami takimi jak omówione wcześniej. Odkąd hodowla mikroorganizmów stała się mało użyteczna, do badań używamy metody badania poziomu przeciwciał i testów metodą PCR, aby móc potwierdzić infekcję. Koinfekcje utrudniają postawienie właściwej diagnozy i powodują dodatkowo objawy zbliżone do LD. Infekcje te mogą również pojawiać się w różnych kombinacjach. Na przykład wewnątrzkomórkowy pierwotniak Babesia spp (56), występuje ponad 100 jego gatunków które wywołują babeszjozę, ale większość infekcji u ludzi w Ameryce Płn. jest powodowana przez gatunek Babesia microti, natomiast w Europie przez Babesia divergens i Babesia bovis. Około 10-40% przypadków pacjentów z chorobą z Lyme wykazuje koinfekcje babeszjozy. Ponadto pacjenci z chorobą z Lyme posiadają również zakażenia różnymi gatunkami Bartonella (przykład 5).

Kiedy pacjent posiada złożone infekcje liczba objawów, sygnałów choroby, ich dotkliwość czas trwania mogą być bardziej nasilone już we wczesnych stadiach choroby (56), do nasilonych objawów zaliczamy: gorączkę, dreszcze, uogólnione osłabienie, objawy gastrologiczne: anorexię, nudności, bóle brzuszne, wymioty, biegunkę, (oraz pośród innych), anemię, bóle mięśni i stawów problemy z oddychaniem i ciemny mocz. Koinfekcja zakażeń borrelia, mycoplasma i babesia może być u niektórych pacjentów letalna, jednak około 7% pacjentów może mieć Rozsiane Wykrzepianie Śródnaczyniowe (DIC), Zespół Ostrej Niewydolności Oddechowej i zaburzenia pracy serca, ale większośc pacjentów z babesziozą choruje na przewlekłą postać choroby.

W infekcji babeszjozą pacjenci mogą mieć od łagodnej do ostrej hemolityczną anemię prawdopodobnie związaną z kolonizacją pierwotniaka w erytrocytach co może zostać wykryte podczas ręcznego rozmazu krwi obwodowej i lekko obniżoną liczbę leukocytów (56). Jakkolwiek jest to rzadko obserwowane u pacjentów w przewlekłej fazie choroby.

Pacjenci chorzy na chorobę z Lyme są zawsze w grupie ryzyka zakażenia przewlekłymi infekcjami bakteryjnymi wirusowymi i grzybiczymi. Może to komplikować postawienie rozpoznania i opóźniać podjęcie wlaściwego leczenia szczególnie poważny problem mogą one stanowić w poóźnej chronicznej fazie choroby. Pacjenci w późnym stadium choroby z zaburzeniami neurologicznymi, neuropatią peryferyjną, i innymi objawami mogą mieć powikłamnia związane z obecnością koinfekcji które nie zostały rozpoznane i leczone właściwie przez ich lekarza prowdzącego.
------------------------------------------------------------------------------------------------

http://stwardnieniesmrozsiane.pl/viewtopic.php?t=1147

-------------------------------------------------------------------

http://wolna-polska.pl/wiadomosci/stwardnienie-rozsiane-ms-przyczyny-i-leczenie-fragmenty-2015-06

------------------------------------------------------------------

prof Nicolson Układowe Wewnątrzkomórkowe Infekcje Bakteryjne (Mycoplasma, Chlamydia gatunki Borrelia) w chorobach neurodegeneracyjnych.pdf · wersja 1

 

Rola zakażenia Borrelia burgdorferi w rozwoju twardziny

Borrelia burgdorferi, bakteria Gram-ujemna o kształcie krętka, przenoszona na ludzi przez kleszcze, stanowi czynnik etiologiczny boreliozy (choroby z Lyme).

Obraz kliniczny boreliozy jest bardzo zróżnicowany, a w jej przebiegu wyróżnia się kilka patomorfologicznych rodzajów zmian skórnych, takich jak zapalne, zanikowe i sklerotyczne.

Badania naukowe w ostatnich dwudziestu latach wskazują na możliwy związek twardziny miejscowej i liszaja zanikowego z zakażeniem Borrelia burgdorferi.

Wykazano, że istnieje kliniczne podobieństwo późnej zmiany skórnej w przebiegu boreliozy, tj. przewlekłego zanikowego zapalenia skóry, do liszaja zanikowego i morphea. Dowodu na udział tej bakterii w etiopatogenezie twardziny miejscowej dostarczają wyniki badań, które wykazały cofanie się zmian skórnych po zastosowaniu celowanej antybiotykoterapii. Rola zakażenia Borrelia burgdorferi w złożonym patomechanizmie twardziny układowej jest wciąż kontrowersyjna.

W artykule omówiono wyniki badań nad udziałem zakażenia Borrelia w etiopatogenezie twardziny i w wybranych chorobach dermatologicznych oraz różne objawy skórne spotykane w boreliozie. 
http://www.termedia.pl/Rola-zakazenia-Borrelia-burgdorferi-w-rozwoju-twardziny,18,23936,1,0.html

 

Borrelia,Bartonella,Babesia,Chlamydia opis,leczenie

BORELIOZA + KOINFEKCJE - rodzaje : bakterie ,pierwotniaki i wirusy
•Borelioza Burgdorferi
•Borelioza Afzelli
•Borelioza Duttoni
•Borelioza Garinii
•Borelioza Hermsii
•Borelioza Rekurents
•Kleszczowe zapalenie mózgu
•Gorączka odkleszczowa
•Bartonella bacilliformi
•Bartonella quintana
•Babesia microti
•Babesia gibsoni
•Babesia divergens
•Ehrlichia
•Rickettsia prowazekii -dur plamisty
•Chlamydia pneumonie
•Chlamydia trachomatii
•Mykoplasma

BORRELIA bakterie

Borrelia burgdorferi - mikroaerofilna, Gram-ujemna, ruchliwa, spiralna i posiadająca peryplazmatyczne wici bakteria, należy do rodziny Spirochaetaceae. Powierzchniowa warstwa oraz trójblaszkowa błona zewnętrzna otacza peryplazmatyczną przestrzeń z 3-18 wewnętrznymi wiciami. Po raz pierwszy opisana i scharakteryzowana przez amerykańskiego naukowca szwajcarskiego pochodzenia Willy'ego Burgdorfa w 1982 r.

Do dzisiaj poznano 11 genogatunków
B. burgdorferi, wśród których 3 są chorobotwórcze dla człowieka:

B. burgdorferi sensu stricto,
B. garinii, B. afzelii.
B. burgdorferi

należy do grupy drobnoustrojów trudnych w hodowli; do wzrostu wymaga złożonych podłóż płynnych, 33-35 st.C., a czas generacji wynosi 12-24 h.

Krętki te posiadają 1 liniowy chromosom i pozachromosomalne DNA w formie kolistych i liniowych plazmidów, odpowiedzialne za kodowanie najważniejszych czynników wirulencji - białek powierzchniowych błony zewnętrznej: lipoproteiny A (OspA) oraz lipoproteiny B (OspB). Białka te są silnymi immunogenami, aktywującymi układ odpornościowy gospodarza (OspA powoduje degranulację monocytów, nasila stan zapalny, wiąże plazminogen, powoduje destrukcję składników macierzy zewnątrzkomórkowej).

B. burgdorferi nie wytwarza endospor, ale w niesprzyjających warunkach może tworzyć różne formy morfologiczne: sferoidalne, formy L (postać owalna bez ściany komórkowej), cysty lub formy granularne. Ponadto bakteria ta jest patogenem żyjącym wewnątrzkomórkowo, zdolnym do przekraczania bariery krew-mózg.

B. burgdorferi stanowi czynnik etiologiczny boreliozy (choroby z Lyme) - przewlekłej, wielofazowej choroby układowej, objawiającej się zespołem zmian dermatologicznych, mięśniowo-szkieletowych, neurologicznych oraz kardiologicznych.

ERLICHOZA Bakterie

Erlichioza jest chorobą odkleszczową wywołaną przez riketsje – bakterie z rodziny Rickettsiales. Występuje u ok. 10-50% kleszczy.

objawy :

gorączka, ból głowy (90%)
ból mięśni (85%)
bóle stawów (70%)
złe samopoczucie (70%)
trombocytopenia (68%)
leukopenia (60%)
hiponatremia – niedobór sodu (40%)
nudności (40%)
wymioty (40%)
powiększenie wątroby śledziony (30%)
zaburzenia umysłowe (20%)
wysypka skórna (10%)
światłowstręt
szmery skurczowe serca
zapalenie spojówek
czerwony brodawkowaty język
zapalenie gardła
wrzody w okolicy narządów płciowych lub jamy ustnej
nienormalny chód.
bóle głowy,
chroniczne zmęczenie, które jednak trudno odróżnić od objawów samej Boreliozy.

Erlichiozę można rozpoznać przede wszystkim po leukopenii, czyli obniżeniu liczby leukocytów we krwi obwodowej. We wczesnej infekcji można zaobserwować zmniejszenie płytek krwi i podwyższone enzymy wątrobowe. .

Leczenie Erlichiozy polega na podawaniu choremu doksycykliny po 200 mg dziennie przez dwa do czterech tygodni. W zależności od zaawansowania choroby stosuje się wyższe dawki w wydłużonym okresie oraz leczenie dożylne

BABESJA Pierwotniaki

Chorobę wywołują pierwotniaki z rodzaju Babesia, a więc wymaga odrębnego leczenia lekami, które nieskuteczne są w przypadku Boreliozy. Kleszczy zakażonych Babeszjozą jest ok. 20-32 %, a na człowieka mogą przenosić ponad 30 gatunków choroby.
Babeszjoza może objawiać się łagodnie lub przechodzić w stany zagrażające życiu chorego. W pierwszym etapie zakażeni skarżą się na wysoką gorączkę i dreszcze. Później zakażeni Babeszjozą zgłaszają: ,
Objawy :

niemożność wykonania pełnego oddechu,
migrenowe bóle głowy, .
trudne do określenia odczucie utraty równowagi
bóle głowy
zmęczenie
nocne poty
brak łaknienia
bóle mięśni i stawów
odczucie ściśnięcia klatki piersiowej
zadyszka
dreszcze
gorączka
nudności
złe samopoczucie
poty
kaszel w przypadku zajęcia płuc - okazjonalny kaszel.

Zakażenie u chorych tylko na samą Babeszjozę może przejść nawet samoistnie, bez żadnej kuracji. Jednak gdy Babeszjoza występuje wspólnie z Boreliozą, jej leczenie jest o wiele trudniejsze.

Zaleca się leczenie Babeszjozy lekami: Atovaguone, Azytromycyna i artemisinin (produkt ziołowy).

Czas leczenia zależy od stopnia zakażenia i wynosi od trzech tygodni w przypadku wczesnych zakażeń do co najmniej czterech miesięcy w przypadku zakażenia chronicznego. Niestety bardzo często zdarzają się nawroty choroby, nawet po kilku latach od „wyleczenia”.
Wymaz krwi daje wiarygodne wyniki tylko w ciągu pierwszych dwóch tygodni od momentu zakażenia. Dlatego czułość testów jest niestety niewystarczająca w przypadku długoletnich lub lekko przebiegających infekcji. Wyniki mogą być więc negatywnie ujemne. Można więc być zakażonym Babesią i mieć ujemne wyniki testów. Najważniejsza jest diagnoza kliniczna pacjenta.

BARTONELLA BLO bakterie

Bakterią zakaża ok. 40% kleszczy, czyli dosyć sporo. Bartonella, w skrócie BLO (Bartonella Like Organism) różni się objawami od typowej Bartonellozy (choroby kociego pazura) i jest wrażliwa na inne leki.

Koinfekcja BLO daje objawy ze strony centralnego układu nerwowego – spotęgowane symptomy przewlekłej Boreliozy :

Objawy :

zwiększona drażliwość,
roztrzęsienie,
bezsenność,
lęki,
niedobory poznawcze,
zaburzenia układu czuciowego,
gorączka,
w skrajnych przypadkach – padaczki.
nieżyt żołądka,
ból brzucha,
poranne bóle podeszw stóp,
bolesne guzki wzdłuż kończyn,
bóle węzłów chłonnych,
czerwone lub sine podłużne wysypki,
palenie i ból skóry.

Bartonella jest wrażliwa na inne leki niż borrelia. Skuteczna w leczeniu BLO okazuje się lewofloksacyna (Levoxa, Tavanic) w dawce najczęściej 500mg dziennie przez co najmniej 1 miesiąc.

W przypadku chronicznej choroby z reguły kuracja trwa 3 miesiące, ale w wielu przypadkach znacznie dłużej.

Rickettsia prowazekii -dur plamisty bakteria

Riketsje to bakterie, które dostają się do organizmu człowieka za pośrednictwem kleszczy, pcheł, wszy i roztoczy, a następnie wywołują niekiedy śmiertelne choroby - tzw. riketsjozy. Dotychczas riketsje zagrażały jedynie m.in. mieszkańcom krajów południowej Europy, jednak ocieplający się klimat sprawił, że dotarły już do Polski. Ich nosicielami są m.in. kleszcze bytujące w Łazienkach Królewskich w Warszawie. Sprawdź, jakie choroby wywołują riketsje, jakie są objawy zakażenia i na czym polega leczenie.

Riketsje - objawy zakażenia

Charakterystyczne dla chorób wywoływanych przez riketsje, czyli głownie chorób gorączkowych, są bardzo wysoka temperatura ciała - do 40 stopni C. Ponadto pojawia się krwotoczna, plamista wysypka. Do innych objawów należą także: bóle mięśni, niekiedy wymioty, bradykardia, zaczerwienienie gałek ocznych i zapalenie spojówek. Powstające w naczyniach zakrzepy mogą prowadzić do zgorzeli kończyn
Leczenie : Wszystkie riketsje łączy wrażliwość na tetracykliny, dlatego ta grupa antybiotyków jest lekiem z wyboru przy leczeniu riketsjoz.

Chlamydophila pneumoniae bakteria

Chlamydia pneumoniae łącznie z Mycoplasma pneumoniae i Legionella pneumophila należy do grupy, tzw. bakterii atypowych, które lokalizują się wewnątrzkomórkowo. Wywołuje ona infekcje dróg oddechowych w tym zapalenie zatok, zapalenie oskrzeli oraz zapalenie płuc. Często infekcje te mają przebieg bezobjawowy lub z bardzo miernie nasilonymi objawami.

Objawy :
objawy związane z zakażeniem dróg oddechowych:
kaszel,
chrypka,
ból gardła
pojawiają się także objawy ze strony innych układów:
bóle i zapalenie stawów.
Zakażenie Chlamydia pneumoniae może również stać się przyczyną zaostrzenia astmy oskrzelowej i przewlekłej obturacyjnej choroby płuc.
Podejrzewa się ją także o udział w uszkodzeniu śródbłonka naczyń, co sprzyja powstawaniu blaszek miażdżycowych.
kleszczowe zapalenia mózgu (KZM) – wirus
choroba wirusowa przenoszona przez kleszcze i prowadząca do ostrych objawów ze strony ośrodkowego układu nerwowego (zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych i mózgu).

Chlamydia trachomatis (bakteria)

Do zakażenia może również dojść przez kontakt intymny
objawy:
dotyczą przede wszystkim układu moczowo-płciowego, między innymi: zapalenie cewki moczowej
zapalenie najądrzy
zapalenie gruczołu krokowego powodują pieczenie podczas oddawania moczu.
objawy, które dotyczą kobiet :
nasilona wydzielina z pochwy
krwawienie z pochwy i krwawienie po stosunku.
powoduje także nadżerkę szyjki macicy,
powstawanie cyst
wtórną bezpłodność.
problemy z oczami :pieczenie, swędzenie, łzawienie, uczucie piasku w oczach.Mogą występować przez wiele miesięcy i żadne krople nie rozwiązują tego problemu.

MYKOPLASMA Mykoplasma pneumoniae i Mycoplasma fermentans (incognitus).

Bakteria
Szacuje się, że 50% do 65% osób chorych na boreliozę jest zainfekowanych różnymi gatunkami mykoplazm. Najbardziej oporni na leczenie chorzy mają prawie zawsze infekcje mykoplazmami.
Choroba może przebiegać bardzo różnie: od bezobjawowej, poprzez objawy lokalne (np. infekcje dróg oddechowych), aż po infekcje układową.
W osłabionym organizmie na skutek innej infekcji (np. krętkiem Borrelii czy chlamydiozą), zakażenie mykoplazmą może dawać bardzo poważne objawy. Mykoplazmy atakują miedzy innymi układ nerwowy, mięśnie (w tym serce) i stawy. Objawy zakażenia tym patogenem są bardzo zbliżone do objawów boreliozy.
zmęczenie nieprzechodzące po odpoczynku,
nietolerancja wysiłku fizycznego,
dysfunkcje neurologiczne,
problemy psychiczne,
problemy poznawcze,
bezsenność,
depresja,
bóle głowy,
bóle mięśni i stawów,
opuchlizna stawów,
bóle węzłów chłonnych,
problemy z oddychaniem,
pocenie się,
mdłości,
bóle brzucha,
gorączka,
chroniczne zapalenie spojówek,
zmiany skórne (wysypki, rumienie),
zapalenie mięśnia serca, osierdzia, wątroby, trzustki i inne objawy.
infekcje dróg oddechowych:
podwyższona temperatura,
suchy nasilający się w nocy kaszel,
bóle głowy, które mogą być potęgowane przez zapalenia zatok(występujące u 2/3 chorych ),
nawracające zapalenia gardła, krtani i tchawicy, ostre zapalenia oskrzeli, oskrzelików, a nawet płuc.

Mykoplazma działa w sposób destrukcyjny na organizm gospodarza przez:
naśladowanie antygenów zainfekowanego organizmu, wywołując objawy autoagresji
konkurowanie o składniki odżywcze z komórkami organizmu
zaburzanie metabolizmu stymulowanie uwalniania reaktywnego tlenu i zapoczątkowanie kaskady reakcji tlenek azotu/ nadtlenoazotyn, prowadzącej do uszkodzenia komórek, szczególnie komórek nerwowych utlenianie i niszczenie błon komórkowych, głównie błon komórek nerwowych i mitochondriów uwalnianie toksyny.

-----------------------------------------------

WYNIKI BADAŃ

W analizowanej grupie pacjentów przeciwciała przeciwko Borrelia
burgdorferi wykryto u 104 osób (65,0%). U 126 pacjentów (78,7%) wykryto przeciwciała przeciwko Bartonella sp., w 38 przypadkach (23,7%) stwierdzono przeciwciała przeciwko Babesia microti, zaś przeciwciała przeciwko Anaplasma phagocytophilum wykryto u 34 pacjentów (21,2%). W grupie kontrolnej stwierdzono 4 wyniki pozytywne (8%) z antygenem Borrelia burgdorferi,12 z antygenem Bartonella sp. (24%), 3 wy...niki pozytywne (6%) dla Anaplasma
phagocytophilum, nie stwierdzono zaś przeciwciał przeciw Babesia microti.

Porównując częstość występowania surowic z przeciwciałami przeciwko więcej niz jednemu czynnikowi zakaźnemu, stwierdzono istotną statystycznie róznicę pomiędzy pacjentami a grupą kontrolną (p ≤ 0,01, Tab I-V).

W grupie pacjentów najczęściej współwystępowały przeciwciała przeciw Borrelia burgdorferi i Bartonella spp., które stwierdzono u 79 pacjentów, przy czym w 59 przypadkach występowały tylko te dwa przeciwciała z badanych,natomiast w 20 przypadkach stwierdzono dodatkowo przeciwciała przeciwko Babesia microti lub/i Anaplasma phagocytophilum (Tab. I, Ia). W surowicach 25
pacjentów wykazano koinfekcję Borrelia burgdorferi i Babesia microti, w tym w 14 surowicach wykazano 2 czynniki zakaźne, a w 11 równieŜ Anaplasma phagocytophilum lub/i Bartonella spp. (Tab. III).
2010 -

JOLANTA CHMIELEWSKA-BADORA, EWA CISAK, VIOLETTA ZAJĄC,JACEK ZWOLIŃSKI, JACEK DUTKIEWICZ
WYSTĘPOWANIE WSPÓŁZAKAZEŃ BORRELIA BURGDORFERI,
ANAPLASMA PHAGOCYTOPHILUM, BARTONELLA SPP. I BABESIA MICROTI U PACJENTÓW Z ROZPOZNANIEM BORELIOZY
http://monz.pl/fulltxt.php?ICID=977377.

-------------------------------------------------------

 

Ocena wystepowania objawow niespecyficznych ( Borrelia Burgdorferi ) Badanie

OCENA CZĘSTOTLIWOŚCI WYSTĘPOWANIA OBJAWÓW NIESPECYFICZNYCH SUGERUJĄCYCH ZAKAŻENIE BORRELIA BURGDORFERI

Agnieszka Andrearczyk-Woźniakowska,Bartosz Kochański,Magdalena Hagner-Derengowska,Walery Zukow

Streszczenie.

Wstęp. Borelioza jest wielopostaciową chorobą zakaźną znaną zaledwie od połowy lat 80-tych XX wielu. Wywołują ją Gram ujemne bakterie z kompleksu Borrelia burgdorferi Wyodrębniono trzy genogatunki. Każdy z nich jest odpowiedzialny za wywoływanie innej postaci choroby: stawowej postaci boreliozy, neuroboreliozy, zanikowego zapalenia skóry i chłoniaka limfatyczneg. Objawy choroby związane są nie tylko z faktem zainfekowania tkanek przez bakterie ale również z nadreaktywnością układu immunologicznego zakażonego.

Cel pracy. Celem pracy jest ocena częstotliwości występowania objawów niespecyficznych sugerujących zakażenie Borrelia burgdorferi.

Materiał i metody. Badania przeprowadzono na grupie 114 osób, w tym 76 kobiet i 38 mężczyzn w wieku 51-84 lata. Badania prowadzono w Sanatorium Uzdrowiskowym „Oaza” w Inowrocławiu. Oceny występowania objawów niespecyficznych sugerujących zakażenie Borrelia burgdorferi dokonano z wykorzystaniem autorskiego kwestionariusza ankiety.

Wyniki. Z przeprowadzonych badań wynika, że w przypadku 44 objawów, co stanowi 81,2% monitorowanych dolegliwości, stwierdzono znacznie częstszą ich obecność (rzędu kilkudziesięciu procent) u osób, które zgłosiły występowanie rumienia wędrującego (EM+) po atakach kleszczy w stosunku do osób IR- (nigdy nie atakowanych przez kleszcze z gatunku Ixodes ricinus).

Wnioski.

1. Częstość występowania objawów niespecyficznych sugerujących zakażenie Borrelia burgdorferi jest znacznie częstsza u osób EM+ niż u osób IR-.

2. Pojawiające się wraz z wiekiem dolegliwości mogą być potęgowane przez infekcję Borrelia burgdorferi.

---------------------------------------------

Materiał i metody.

Badania przeprowadzono na grupie 114 osób, w tym 76 kobiet i 38 mężczyzn w wieku51-84 lata.

Badania prowadzono w Sanatorium Uzdrowiskowym „Oaza” w Inowrocławiu na przestrzeni 4 miesięcy, od października 2010 do końca stycznia 2011 roku. Ocenywystępowania objawów niespecyficznych sugerujących zakażenie Borrelia burgdorferi dokonano z wykorzystaniem kwestionariusza ankiety.

Badanych podzielono na trzy grupy.

W pierwszej grupie znajdowali się pacjenci (17 osób: 9 mężczyzn i 8 kobiet), którzy pamiętają infestację kleszczami, pamiętają dokładnie wystąpienie rumienia wędrującego, które pojawiło się po ukąszeniu kleszcza (EM+). Druga grupa (52 osoby: 13 mężczyzn i 39 kobiet) to osoby, które z całą pewnością nigdy nie były atakowane przez kleszcze (IR-). Trzecią grupę stanowią pacjenci, których nie możnaz różnych względów zaliczyć do żadnej z wcześniejszych grup – grupy tej nie poddano analizie.

Badania były częścią przedsięwzięcia naukowo-badawczego związanego z realizacją projektu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego „Transfer wiedzy i przedsiębiorczość w kosmetologii i fizjoterapii”.

Wyniki.

Na podstawie analizy wyników badań dokonano podziału niespecyficznych objawów sugerujących zakażenie Borrelia burgdorferi na objawy ze strony: układu nerwowego,układu krążenia, narządu wzroku, narządu ruchu oraz objawów ogólnych. Poniżej zaprezentowano uzyskane rezultaty.

Spośród 17 objawów ze strony układu nerwowego poddanych analizie aż w 15 z nich(88,24%), odnotowano częstsze występowanie u pacjentów EM+.

Jedyną dolegliwością występującą ze zbliżoną częstotliwością u obu grup były bóle i zawroty głowy (41,2% EM+ i 41,6% u IR-; różnica 0,4%).

Jedna z grup objawów (nadwrażliwość na światło, dźwięki i zapachy) nie była zgłaszana w żadnej z grup.

Na podstawie zebranego materiału stwierdzono, że największa różnica dotyczyła

występowania u pacjentów drętwienia (64,7% u EM+, 28,8% u IR-; różnica 35,9%).

Nieco mniejsze, sięgające 15-25%, różnice dotyczyły takich dolegliwości jak:

problemy koncentracją uwagi (25,6%),

stany depresyjne(25,6%),nerwobóle (22,0%),

problemy z pamięcią (21,8%),

zmienność emocjonalna (19,7%),

zapominanie słów (17,9%).

W przypadku analizy objawów ze strony układu krążenia stwierdzono różnice w ich

występowaniu na poziomie 26,2% (skaczące ciśnienie) i 24,1% (nierówne bicie serca).

Przyspieszone bicie serca zgłaszano w obu grupach z podobną częstotliwością (17,6% EM+i 17,3% IR-, różnica 0,3%).

W wypadku pozostałych monitorowanych objawów różnice między grupą EM+ i IR- sięgały od 6-12%.

„Kłaczki” w polu widzenia w obu grupach zgłaszano z podobną częstotliwością i była to jedyna cecha, której wartość była wyższa u pacjentów IR- (19,2% u IR- i 17,6% u EM+).

Różnica w częstotliwości występowania zapalenia spojówki u osób EM+ sięgała 16,1%.

Pacjenci EM+ zgłaszali też pojawienie się u nich podwójnego widzenia (17,6%), czego nie zgłosił żaden z pacjentów IR- (0%).

„Światełka” w polu widzenia zgłaszało 11,9% pacjentów EM+ i 1,9% IR-.

Stosunkowo niewielkie różnice, bo sięgające zaledwie 13% stwierdzono w częstotliwości występowania bólów stawów u obu badanych grup (76,5% EM+ i 63,5% IR ). Biorąc pod uwagę najczęściej spotykane objawy wszystkich faz boreliozy można by przypuszczać, że parametr ten powinien być zdecydowanie większy. W tym miejscu należy jednak zwrócić uwagę na specyfikę zakładu opieki zdrowotnej, w którym prowadzone były badania. Sanatorium „Oaza” specjalizuje się właśnie w leczeniu schorzeń reumatoidalnych i układu narządu ruchu.

Wyraźniejsze różnice występują w częstotliwości występowania zespołów bólowych mięśni (64,7% EM+ i 38,5% IR-; różnica 26,2%) i kości (41,2% EM+ i 26,9% IR-; różnica 15%). Trzeszczenie szyi było zgłaszane o 14,4% częściej przez pacjentów EM+. Różnice w występowaniu pozostałych z monitorowanych dolegliwości sięgały od 3,8% do 5.9%.

Wyraźne różnice odnotowano między obiema grupami w przypadku następujących

dolegliwości:

wypadanie włosów (23,6%), podłużne drobne występy na paznokciach (21,7%),osłabienie (20,2%), utrata libido lub sprawności seksualnej (19,7%), wilgotne stopy i dłonie (11,9%), zmęczenie (8,5%), dreszcze (5,9% EM+, przy czym 0% u IR-), brązowy wysięk na zębach (5,9%), bóle gardła (4,4%).

Różnice w częstotliwości występowania aft w ustach oraz w zmianie cyklu wypróżnień były niewielkie, odpowiednio rzędu 2,1% i 0,4%.

ze strony :

http://bg.cm.umk.pl/scripts/splendor/expert5d.exe?KAT=c%3A%5Csplendor%5Cbib%5Cpar%5C&FST=data.fst&FDT=data.fdt&ekran=ISO&lnkmsk=2&cond=AND&sort=1%2C11&mask=2&F_00=10&V_00=Borrelia+burgdorferi+

https://www.researchgate.net/publication/269763530_Ocena_czestotliwosci_wystepowania_objawow_niespecyficznych_sugerujacych_zakazenie_Borrelia_burgdorferi_The_assessment_of_the_incidence_of_non-specific_symptoms_suggesting_borrelia_Burgdorferi_infectio

https://pbn.nauka.gov.pl/getFile/4074.

https://webcache.googleusercontent.com/search?q=cache:ttrKM2zS1pMJ:https://pbn.nauka.gov.pl/getFile/4074+&cd=8&hl=nl&ct=clnk&gl=nl

 

Borelioza - opis linki do artykulow

Borelioza jest chorobą, którą bardzo trudno wykryć i równie skomplikowane jest jej leczenie.

Testy wciąż nie są wystarczająco wrażliwe, a kuracja nierzadko polega na metodzie prób i błędów.

Chorzy skarżą się również na dużą obojętność lekarzy, która doprowadza ich do coraz większej frustracji, a przy okazji rujnuje zdrowie. Nieleczona lub źle leczona borelioza może wywołać w organizmie ogromne szkody, doprowadzić do trwałych zmian w systemie neurologicznym i kostnym

Osoby, które cierpią na boreliozę w trzecim stadium, tzw. neuroboreliozę, mają bardzo dokuczliwe kłopoty ze zdrowiem, zaburzenia pamięci i trudności z koncentracją, bóle mięśni, kości, dokuczliwe drętwienia kończyn i wiele innych neurologicznych problemów. Niektóre z nich mogą zostać do końca życia. Dlatego tak ważna jest profilaktyka przed kleszczami

-------------------------------------------------------

Czy tylko kleszcze przenoszą tę chorobę?

Uważa się, że tak, chociaż być może 1% gzów jest także zakażonych. Najbardziej niebezpieczne są jednak kleszcze twarde.

 

Dlaczego borelioza jest tak niebezpieczną chorobą?

Jest trudno diagnozowalna i ciężko się ją leczy. Maskuje inne choroby, przypomina wiele innych dolegliwości. U chorych zawsze trzeba myśleć także o innych chorobach. Miałam pacjentkę z boreliozą, której leczenie różnymi lekami nie pomagało. Wszyscy jej dolegliwości zrzucali na karb boreliozy, okazało się, że miała poważną niedoczynność tarczycy. Trzeba pacjenta badać także pod innymi kątami.

 

Dla kogo jest niebezpieczna najbardziej?

Dla kobiet w ciąży. Borelioza przenosi się przez łożysko. Do tego kobiety ciężarne nie mogą przyjmować doksycykliny, którą leczy się tę chorobę. Ich leczenie jest więc bardziej skomplikowane. Oczywiście to, czy dziecko zostanie zarażone, zależy od wielu czynników, stanu klinicznego matki, jej odporności.

 

przeczytaj więcej :

 

http://puellanova.pl/borelioza-czyli-bardzo-grozne-kleszcze-objawy-i-leczenie/

 

---------------------------------------------------------------------------

Choroba, która wciąż dla wielu lekarzy jest „tylko boreliozą” niszczy życie tysiącom ludzi. Jeden mały kleszcz może zrujnować długie lata, zaprzepaścić marzenia, zrujnować plany. Cierpiące na nią osoby wiedzą, że życie z nią to przekleństwo, a walka o zdrowie jest bardzo trudna, ciężka i niewdzięczna. Jak żyje się z boreliozą (nazywaną również chorobą z Lyme), wiedzą Natalia i Maria, chore z długoletnim stażem.

 „To na pewno choroba dotykająca psychikę. Stany od euforii do agresji.” mówi Natalia, chorująca od 7 lat. Kiedyś zadowolona z życia dziewczyna, okaz zdrowia. Dziś, skupiona na leczeniu, walce z objawami choroby i codziennym zmaganiu się z bólem. Zmęczona, często sfrustrowana, czasem przerażona i bardzo smutna. Tala, jak mówią na nią przyjaciele, to atrakcyjna, 26 letnia dziewczyna, z długimi ciemnymi włosami i ładnymi oczami, zadbana, uśmiechnięta – niejeden mężczyzna oszalałby na jej punkcie. Jednak to zgrabne ciało i ciekawe wnętrze skutecznie, konsekwentnie i bez skrupułów niszczy choroba. Z wielu rzeczy musiała zrezygnować; z wymarzonych studiów, imprez ze znajomymi i tych wszystkich drobiazgów, które zdrowym uprzyjemniają życie.

W jaki sposób choroba z Lyme dostała się do jej organizmu? Miało być tak pięknie! Wakacje w Tunezji, urlop, zapomnienie i totalny luz. Wróciła z pamiątką, jakiej nie planowała przywieźć – rumieniem, który na początku zbagatelizowała, potem okazało się, że to pierwszy objaw boreliozy.
Borelioza to choroba, która atakuje system nerwowy, kostny, rujnuje psychikę, niszczy kondycję. Z uśmiechniętego, zadowolonego z życia człowieka zrobi kogoś, kto utracił chęć do wstania z łóżka.

Do lekarzy zgłaszają się ludzie cierpiący na „dziwne” objawy. Często mają bardzo dobre wyniki podstawowe więc nikt nie robi im bardziej skomplikowanych, łatwiej wysłać do psychiatry i przepisać leki przeciwbólowe. Słyszą, że są hipochondrykami i wymyślają sobie choroby.

Zanim ktoś wpadnie na pomysł by zrobić badanie na boreliozę przechodzą gehennę, która często trwa latami. Diagnoza jej, niestety, nie przerywa.

 Zaczyna się długotrwałe, ciężkie leczenie, nie zawsze skuteczne, za to bardzo drogie, niszczące organizm i zmuszające do wielu poświęceń i wyrzeczeń.

 

--------------------------------------------------------

 

Aleksandra Lipka-Trawińska, lekarz specjalista dermatolog z Centrum Telemedycznego Qzdrowiu.pl podkreśla, że to choroba, która bardzo obniża jakość życia. Jest podstawą do długich zwolnień lekarskich, co nie zawsze jest, niestety, szanowane przez lekarzy ogólnych.

 

Tymczasem borelioza w stadium zaawansowanym może prowadzić do inwalidztwa.

 

 „W niektórych przypadkach nie daje żadnych objawów, w innych osoby zarażone mogą mieć bardzo poważne problemy zdrowotne jak m.in. napady lękowe, depresyjne,  silne przewlekłe bóle głowy, brzucha, biegunki, częstomocz, uczucie mrowienia podskórnego, zaburzenia czucia, drętwienie kończyn, niedowłady, porażenia, zapalenie błon oka, przewlekłe zapalenia stawów, zapalenia i bloki serca, przewlekłe zmiany skórne, bóle mięśni i objawy przewlekłego zmęczenia (borelioza późna i chroniczna)  i wiele innych, bardzo uciążliwych symptomów”. Przypomina wiele innych chorób dużo ciężkich zachorowań po prostu wywołuje „Jest więc trudno diagnozowalna i ciężko się ją leczy. Maskuje inne choroby, przypomina wiele innych dolegliwości” dodaje doktor Aleksandra Lipka-Trawińska

------------------------------------------------------------

Jak mówi dr Lipka-Trawińska, w podejściu do leczenia boreliozy są skrajne dysproporcje, „Borelioza późna, przewlekła, powinna być leczona antybiotykoterapią w wysokich dawkach 12-18 miesięcy według światowej klasy profesorów na podstawie wieloośrodkowych badań. Wciąż jednak wielu lekarzy uważa, iż wystarczy 10 dni leczenia lub maksymalnie 6 tygodni”

 

Chorzy decydujący się na wielomiesięczne leczenie muszą liczyć się z ogromnymi kosztami i wieloma problemami, które wywołują antybiotyki mające, niestety, wiele skutków ubocznych

 

calosc artykulu na stronie :

 

http://puellanova.pl/mialo-byc-tak-pieknie-borelioza-niszczy-zycie-kolejnym-ofiarom-choroba-z-lyme-nie-ma-litosci/

 

 

 

Dr Kozak chory na Borelioze - teraz sam leczy pacjentow.

Hipochondryk. Histeryk. Pacjent problemowy. Wszystko go boli. Nie może spać. Ma problemy z chodzeniem. Z widzeniem i kojarzeniem. Najpierw ląduje na oddziale zakaźnym, potem w psychiatryku. Wreszcie na rencie, bo diagnozują u niego SM albo alzheimera. A to pacjent z boreliozą, która przeszła do postaci rozsianej przewlekłej. Ofiara systemu. Medycznego

 

Dr Kozak choruje i przegląda na oczy

 

 

Dr n. med. Marek Kozak jest lekarzem anestezjologiem, wiceordynatorem Oddziału Anestezjologii i Intensywnej Terapii Szpitala Bonifratrów w Katowicach. I jednym z nielicznych jeszcze w Polsce lekarzem od leczenia boreliozy niestandardową metodą ILADS. Jego zainteresowanie tym schorzeniem zaczęło się kilka lat temu od pogryzienia przez kleszcze. – Pamiętam trzy, które mnie ucięły – opowiada. Z tym że wielu chorych w ogóle nie zanotowało takiego incydentu w swoim życiu: nie zauważyli, a może zapomnieli. On miał to szczęście, że jest lekarzem i zanotował. W dodatku miał jeden z koronnych objawów boreliozy, czyli rumień wędrujący – owalne zaczerwienienie na skórze, które może wystąpić w całkiem innym miejscu niż tym ugryzionym przez kleszcza.

 

U połowy zakażonych nie występuje w ogóle. – Dwa razy miałem rumień, dwa razy, na wszelki wypadek, leczyłem się metodą standardową stosowaną w naszej służbie zdrowia wspomina. Standard polega na przyjmowaniu przez 3–4 tygodnie antybiotyku, on brał 100-miligramowe dawki doksycykliny. Przyjmuje się, że taka kuracja jest zupełnie wystarczająca, gdyż skutecznie eliminuje bakterię z organizmu. Tyle że on się czuł coraz gorzej.

 

Wymienia: miał zawroty głowy, zaburzenia widzenia i słuchu, bóle mięśni i kręgosłupa, drętwienie kończyn. Tak przez pięć lat – nieskuteczne szukanie przyczyn dolegliwości, nieskuteczne kuracje. On przynajmniej nie miał kłopotów, jakie mają inni chorzy – żeby w ogóle uzyskać konsultację medyczną, jakąś pomoc. Sam też szukał, choćby w światowej literaturze medycznej. – Dopiero po pięciu latach, za pomocą bardziej zaawansowanych testów niż te powszechnie stosowane, doczekałem się właściwej diagnozy i zdecydowałem na terapię metodą ILADS – mówi.

 

Polega ona na długotrwałym – w jego przypadku rocznym – przyjmowaniu koktajlu różnych antybiotyków, z których każdy działa na inne tkanki organizmu i jest skuteczny wobec różnych form bakterii. – Często bywa, że chora jest cała rodzina. Choćby z tego powodu, że jak mają psa, chodzą z nim w te same miejsca, gdzie roi się od kleszczy – tłumaczy.

 

Teraz jest wyleczony i sam leczy.

caly artykul na pod linkiem :


http://serwisy.gazetaprawna.pl/zdrowie/artykuly/836984,hipochondryk-i-histeryk-nie-to-pacjent-w-kleszczach-boreliozy.html

 

Borelioze roznosza komary.Linki do badan

publikacja z 11-2015 bylo badanie w Niemczech.Ten sam cykl.Bakteria nosiciel (kleszcz) maja komary.Moga zarazac : Borrelia afzelii, Borrelia bavariensis i Borrelia garinii.Znaleziono zarazone komary.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26631488

-------------------------------------------------
Badanie w Polsce - dotyczy zarażonych komarow 2001 rok

Znaleziono zakazone komary.

http://www.aaem.pl/pdf/aaem0208.pdf

-----------------------------------------------

Occurrence of Borrelia burgdorferi s.l. in different genera of mosquitoes (Culicidae) in Central Europe

Abstract

Lyme disease or Lyme borreliosis is a vector-borne infectious disease caused by spirochetes of the Borrelia burgdorferi sensu lato complex. Some stages of the borrelial transmission cycle in ticks (transstadial, feeding and co-feeding) can potentially occur also in insects, particularly in mosquitoes. In the present study, adult as well as larval mosquitoes were collected at 42 different geographical locations throughout Germany. This is the first study, in which German mosquitoes were analyzed for the presence of Borrelia spp. Targeting two specific borrelial genes, flaB and ospA encoding for the subunit B of flagellin and the outer surface protein A, the results show that DNA of Borrelia afzelii, Borrelia bavariensis and Borrelia garinii could be detected in ten Culicidae species comprising four distinct genera (Aedes, Culiseta, Culex, and Ochlerotatus). Positive samples also include adult specimens raised in the laboratory from wild-caught larvae indicating that transstadial and/or transovarial transmission might occur within a given mosquito population.

http://webcache.googleusercontent.com/search?q=cache:407DvBaHOeYJ:www.associationlymesansfrontieres.com/wp-content/uploads/Borrelia-et-moustique.pdf+&cd=3&hl=pl&ct=clnk&gl=nl

 

Neurotoksyny,toksyny,preparaty - detox

NIE tylko bakterie wywołują objawy i ich nasilenie. Duża role odgrywają w tym zjawisku NEUROTOKSYNY !

Powodują one uruchamianie i nadmierne wydzielanie cytokin a to skutkuje  zaostrzeniem objawów.

Neurotoksyny wiążą się z metalami ciężkimi i  powodują  objawy bardzo podobne do objawów w boreliozie lub grzybicy układowej.(Dr .Klinghardt - protokół )

Neurotoksyny krążą  po organizmie. Potrafią gromadzić się w tłuszczach który jest wszędzie w naszym organizmie stąd mnogość objawów, poruszają się swobodnie po tkankach tłuszczowych powodując liczne alergie, wypryski, zapalenia skóry oraz zmiany skórę.

Antybiotyki zwalczają krętki ale nie usuwają neurotoksyn ani martwych bakterii z tkanek.
Cytokiny uruchomione przez krążące neurotoksyny docierają do szeregu narządów oraz tkanek powodując wiele objawów z różnych układów na raz. Dlatego chorzy na BORELIOZE maja różne liczne bóle. tak liczne bóle takie jak :
bóle  stawów, bóle głowy, parestezje ( pieczenie, palenie),deficyty poznawcze, bóle mięśni.

Cytokiny powodują niedotlenienie tkanek co skutkuje zatkaniem naczyń limfatycznych i swobodnego przebiegu limfy przez ciało i taki stan rzeczy może utrzymywać się latami mnożąc szereg objawów.
Najgorsze objawy daje/powoduje :
zatrucie rtęcią i innymi metalami ciężkimi oraz przerostem grzyba Candida który często występuje przy antybiotykoterapii i osłabieniu organizmu.

Mnogość i natężenie  objawów zależy od ilości bakterii, długości trwania choroby, naturalnej odporności organizmu, dobrej kondycji wątroby, od detoksykacji/odtruwaniu organizmu

Często SAMO zażywanie  antybiotyków NIE przynosi znaczącej poprawy.

Co robić ?

Zabijać krętki

Oczyszczać organizm /Detox ( toxyny i neurotoxyny)

Wzmacniać naturalna odporność organizmu.

Wzmacniać kondycje wątroby

Stosować dietę.
--------------------------
How Can I Get Better . Eliminating Heavy Metals & Environmental Toxins From Our Body – Dr. Richard Horowitz

http://www.lillianmcdermott.com/how-can-i-get-better-eliminating-heavy-metals-environmental-toxins-from-our-body-dr-richard-horowitz/#
---------------------------

What is a Neurotoxin:

A neurotoxin is a poison that acts specifically on nerve cells. Neurotoxins are attracted to the nervous system, are then absorbed by nerve endings and then travel inside the neuron to the cell body. There they disrupt vital functions of the nerve cell.

Sources of Neurotoxins:

Neurotoxins are caused by spirochetes of Lyme,Borrelia Miyomotoi, Brucella, Borrelia Recurrentis, Bartonella, Babesia, fungi of some Candida's, Sporotrix Schenckii, Coccidoidomycisis,Histaplasmosis, heavy metals, Aspartame, MSG, Sodium Nitrite in processed meats, alcohol, Fluoride, Aluminum Zirconium, some paints, cocaine, statins,food additives, Mold spores in a home or work place, enteroviruses,and more. There are at least 1178 chemicals officially listed as neurotoxins.

---------------

Neurotoxin released by the Bb Bacteria, Borrelia Miyomotoi, Borrelia Recurrentis, Brucella, Bartonella, Babesia, Candida and other fungus:

The Borrelia's (spirochetes)and Bartonella, Babesia and other infections release both flushable and non flushable toxins. The non-flushable toxins are a toxin (similar to Clostridium botulinum). These are rogue neurotoxins circulating and landing wherever, attaching themselves to the walls of the innards wherever they land.

These neurotoxins are potent, un-detoxified by the liver. They cling to tissues located in brain, nerves, glands, organs, and other areas of the body saturating them with this toxicity. Some of these non-flushable's don't hurt the body much at the beginning of the disease until they accumulate and start breaking down the internal magnificence of the body. See toxicity Illness.

These non-flushable toxins are believed to be the cause, both directly and indirectly, of most symptoms of Lyme disease and other neurotoxin diseases

http://www.lyme-symptoms.com/LymeNeuroTox.html

------------------------------------------------------------------
Co wpływa na poprawę kondycji WĄTROBY i na oczyszczanie wątroby :

Ostropest plamisty + karczoch.
LIV 52
KURKUMA/Curcumina
Szczeć pospolita

Sylimaryna 3x1 kaps.1000mg
Andrographis paniculata 3x1g lub 3x2 kaps.500 mg
Produkty te -  pobudzają wydzielanie żółci i oczyszczają przewód pokarmowy. Garbniki zawarte w ziołach działają przeciwzapalnie, bakteriobójczo i ściągająco.

Co wpływa na dobra kondycje jelit i na ich oczyszczanie :

Chlorella
Liście papai napar 3 dziennie po szklance
GLUTATION/GLUTATHION -  w formie : inhalacji, liposomalny, dożylnie podawany.

modified citrus pectin (MCP)

Pieprz Cayenne.kapsaicyna wspomaga usuwanie tłuszczu oraz przyśpiesza matabolizm
Czosnek usuwa bakterie w przewodzie pokarmowym
Witamina K konieczna przy antybiotykoterapii ( zażywamy z D3)

Można samemu zrobić : 1 cytryna + 1 główka czosnku + 500g kapusty wszystko miksujemy otrzymujemy papkę - działa na grzyby candida oraz zawiera bakterie symbiotyczne:3x1 duża łyżka stołowa przed posiłkami.

Węgiel aktywny /aktywowany 2x 2   wiąże toxyny. itp.
świeży sok z jabłek reguluje przemianę materii usuwa toksyny
sok z buraka,marchwi , selera, jabłek w proporcji dla jednej osoby: 2 buraki,5 marchewek.1/4 selera ,2 jabłka pić codziennie prze okres 3 miesięcy.

Usuwanie neurotoxyn oraz naprawa komórek:

Resveratrol i trans resverastrol z rdestowca japońskiego
Resveratrol z pestek i skorki winogron
Vilcacora
Sarsaparilla
la pacho
Szczeć pospolita - zdolność do usuwania złogów w naczyniach limfatycznych oraz działanie przeciwkrętkowe
krwiściąg lekarski nalewka 3x1 łyżeczka
Wit.C  lub sok z całej cytryny + 200 ml wody
Traganek (wczesna Borelioza)
Smilax
Niacyna zwalcza krętki jak antybiotyk 2x1 po 500mg (Niacyna z iniozytolem bez efektu flush)
Ashagwandha lub żeń szeń syberyjski na grzybicę
kolendra

Usuwanie toxyn  z nerek

Liść pokrzywy
Liść, kora Brzozy
Skrzyp polny
Ziele nawłoci
chlorella

PIC co najmniej 2 litry płynów dziennie.!!!

 Wspomaganie Tkanki kolagenowej:

Krzem organiczny, DHEA
Wspomaganie odtruwania jelit i wątroby:

Wzmocnienie organizmu oraz przewodnictwa mięśniowo /nerwowego

B complex
Ala
Creatynina
Astraksantyna
Magnez Z kompleksem cynku -ZMA
L arginina L ornityna L lizyna compex puritans pride 1000mg 1 Tabl
L glutamina
Q10
Omega 3 w kaps.lub olej lniany idealna proporcja wszystkich kwasów
Lecytyna 1 kaps.1000mg
Melatonina przed snem - na sen
Mangan ( Borrelia pozbywa nas Manganu. Bakteria żywi się manganem)

 Problemy z pamięcią:
Neuro-PS
Ginkgo Biloba
5-HTP
L-tyrosine /Tyrozyna
Alpha GPC (L-alpha-glycerylphosphorylcholine)/Alfa GPC (L-alfa-glicerylofosforylcholina). ·
L-acetyl-carnitine /Acetylo-L-karnityny. .
L-Huperzine A. / L-Huperzyna A. 


Dobre antyoksydanty :

Astraksantyna
jagody Acai
wyciąg z granatu
wyciąg z kurkumy
Mucuna
------------------------------------------------------------------------------
 Witaminy i mineraly ktore MUSIMY przyjmowac przy Boreliozie

 • Mangan - (RDA dorosłych = ok 5 mg) bakterie Lyme pobiera mangan z naszego ciała bo jest jej potrzebny do życia .Jednakże jeśli ograniczymy spożycie manganu aby walczyć z bakteria - to nie za wiele to pomoże bo bakteria otoczy się cysta i poczeka spokojnie do czasu kiedy znowu będzie mangan dostępny.

• Selen - (RDA dorosłych = 55mcg) zużywamy selen w procesie walki organizmu z bakteria. Mniej selenu oznacza mniejszą odpowiedź immunologiczną.

• Witamina E - (RDA dorosłych = 30 jm), witamina E posiada wiele funkcji .Jest silnym przeciwutleniaczem.

• Witamina D - (RDA dorosłych = 600 jm) Każdy ma niedobory. Pełni ważną  funkcje w organizmie. Przyjmujemy z wit .K2  (MK7)

• L-karnityna (RDA = 500 do 2000 mg) niezbędna dla prawidłowego funkcjonowania mięśnia sercowego i mięśni szkieletowych

.• witaminy z grupy B

-------------------------------------------------------------

Kolendra (Cilantro, Chinese parsley)

To używane w kuchni ziele jest w stanie uwalniać rtęć, kadm, ołów i aluminium, zarówno z kości jak i z centralnego układu nerwowego.
(“Removal and Preconcentration of inorganic and methyl mercury from aequeous media using a sorbent prepared from the plant Coriandrum Sativum”, J of Hazardous Materials B 118(2005) pp 133-139, D Karunasagar et al).

Ponieważ kolendra uwalnia więcej tosyn niż jest w stanie usuwać z organizmu, może ona zalać tkankę łączną (w której znajdują się nerwy) dużą ilością metali które wcześniej były zgromadzone w bardziej bezpiecznych kryjówkach. Taki proces nazywa się retoksykacją. Można tego łatwo uniknąć podając jednocześnie środek absorbujący toksyny w jelicie. Nasz zdecydowany wybór padł na organizm z rodziny alg, chlorellę. Niedawno przeprowadzone badania na zwierzętach pokazały szybkie usuwanie aluminum ze szkieletu, przewyższające każdy inny spośród znanych środków detoksykujących
Jeżeli nie przyjmuje się chlorelli, większość neurotoksyn jest ponownie wchłaniana w drodze w dół jelita cienkiego przez liczne zakończenia nerwowe enterycznego układu nerwowego.
------------------------------------------------------------------------
Chlorella:
Dostępne są zarówno Chlorella pyreneidosa (lepsza absorpcja toksyn ale trudniejsza do strawienia) jak i Chlorella vulgaris (wyższa zawartość czynnika wzrostu chlorelli (CGF) – patrz niżej, łatwiej strawna, mniejsza zolność absorpcji metali). Lista recenzowanych artykułów jest dostępna w BioPure. Należy mieć świadomość że występują ogromne różnice jak chodzi o jakość. My polecamy jedynie chlorellę z BioPure.

Chlorella wykazuje wiele publikowanych właściwości leczniczych:
● Działa przeciwwirusowo (skuteczna zwłaszcza przeciw cytomegalowirusowi z rodziny herpes)
● Wiąże toksyny (błona mukopolisacharydowa), wszystkie znane matale toksyczne, toksyny środowiskowe takie jak dioksyna, i inne
● naprawia i aktywuje funkcje detoksykacyjne organizmu
● znacząco zwiększa [poziom-tłum.] wewnątrzkomórkowego zredukowanego glutationu
● sporopollein [raczej: sporopollenin -tłum.]: jest równie skuteczny jak cholestyramina jak chodzi o wiązanie neurotoksyn oraz bardziej skuteczny w wiązaniu metali toksycznych niż jakakolwiek inna znana substancja naturalna
● różne [zawarte w niej-tłum.] peptydy: odnawiają ceruloplazminę i metalotioneinę (MT)
● tłuszcze (12,4%): kwasy alfa- i gamma- linolowy [kwasy z grupy omega-6 -tłum.] pomagają zrównoważyć zwiększoną dawkę oleju rybiego podczas naszego programu detoksykacji oraz są konieczne dla mnóstwa innych funkcji, włącznie z powstawaniem peroksysomów
● metylokobalamina: stanowi pożywienie dla układu nerwowego, odnawia uszkodzone neurony oraz wykazuje własne właściwości detoksykacyjne
● czynnik wzrostu chlorelli (CGF) w jak dotąd jeszcze nie rozpoznany w pełni sposób wydatnie wspomaga organizm w detoksykacji; wydaje się że przez okres milionów lat chlorella wykształciła specyficzne detoksykujące proteiny i peptydy odpowiadające wszystkim istniejącym metalom toksycznym
● porfiryny z chlorofilu wykazują swoje własne silne działanie jak chodzi o wiązanie metali; chlorofil także aktywuje receptor PPAR na jądrze komórkowym, który jest odpowiedzialny za transkrypcję DNA i kodowanie tworzenia peroksysomów (zob.: olej rybi), otwieranie ściany komórkowej (nieznany mechanizm) które jest konieczne we wszytkich metodach detoksykacji, normalizuje oporność insulinową, i wiele więcej; farmaceutyki które aktywują receptor PPAR (takie jak pioglitazone) są skuteczne w leczeniu raka piersi i prostaty
● wysoka wartość odżywcza: 50-60-procentowa zawartość aminokwasów; doskonała dla wegetarian; metylokobalamina - najłatwiej wchłaniana i wykorzystywana forma witaminy B12; witamina B6, minerały, chlofil, beta-karoten, itd.
● wzmacnia układ odpornościowy
● odbudowuje florę jelitową
● wspomaga trawienie (środek zwiększający objętość masy pokarmowej)
● środek alkalizujący (ważne dla pacjentów with malignancies [z nowotworami złośliwymi ?-tłum.]

Dawkowanie: zacząć od 1 grama (= 4 tabl.) 3-4 razy dziennie. To jest standardowa dawka podtrzymująca dla dorosłych na 6-24 miesięcy aktywnej detoksykacji. Podczas bardziej aktywnej fazy detoksykacji (co 2-4 tygodnie przez tydzień), za każdym razem kiedy podaje się kolendrę, dawka może być zwiększona do 3g 3-4 razy dziennie (przez tydzień, 2-4 tygodni z powrotem dawka podtrzymująca). Zażywać 30 minut przed głównymi posiłkami oraz przed pójściem spać. W ten sposób chlorella znajduje się dokładnie w tym odcinku jelita cienkiego gdzie na początku posiłku wytryskuje do niego żółć niosąca toksyczne metale i inne toksyczne odpady. Są one wiązane przez ścianę komórkową chlorelli i transportowane na zewnątrz poprzez układ pokarmowy.

Kiedy usuwa się wypełnienia amalgamatowe należy podawać wyższą dawkę 2 dni przed zabiegiem i 2-5 dni po nim (im więcej wypełnienień się usuwa, tym dłużej należy podawać wyższą dawkę). Nie należy w ogóle podawać kolendry w okresie przed i po zabiegu. W tym czasie nie należy dodatkowo uwalniać głęboko zmagazynowanych metali, wobec spodziewanej nowej ekspozycji. Jeśli podczas programu detoksykacji zażywa sie witaminę C, należy ją zażywać jak najdalej od chorelli (najlepiej po posiłkach).

Skutki uboczne: większość skutków ubocznych odzwierciedla toksyczne działanie uwalnianych metali, które są transportowane w obrębie organizmu. Można tego problemu uniknąć natychmiast poprzez znaczne zwiększenie dawki chlorelli, a nie poprzez jej redukowanie, które zwiększyło by problem (małe dawki chlorelli uwalniają więcej metali niż zostaje potem związane w jelicie, duże dawki chlorelli wiążą więcej toksyn niż jest uwalniane). Niektóre osoby mają problemy z trawieniem ściany komórkowej chlorelli. Enzym o nazwie celulaza rozwiązuje ten kłopot. Celulaza jest dostępna w wielu sklepach ze zdrową żywnością w produktach zawierających enzymy trawienne. Zażywanie chlorelli z jedzeniem także pomaga w niektórych przypadkach, jakkolwiek jest ona mniej skuteczna jeśli jest zażywana w ten sposób. Chlorella vulgaris ma cieńszą ścianę komórkową i jest lepiej tolerowana przez osoby z problemami trawiennymi. Niektórzy producenci wytwarzają ekstrakty chlorelli bez ściany komórkowej (NDF, PCA) które są bardzo drogie, mniej skuteczne - ale łatwo wchłaniane.
-----------------------------------------------------------------------
Borelioza

Wydaje się że krętki powodujące boreliozę są wysoce inteligentne i w dużym stopniu nauczyły się żyć razem z człowiekiem oraz manipulować jego ustrojem dla własnego pożytku. Nasze zdrowie zostaje nadszarpnięte ale rzadko tylko ciężko. To wtedy stawia się diagnozę: “borelioza”. Borrelia sprawia że organizm gospodarza wytwarza swoje własne toksyny które go do pewnego stopnia upośledzają, natomiast są niezbędnie potrzebne aby Borrelia mogła przetrwać. Większość spośród innych zakaźnych mikrobów wytwarza swoje własne neurotoksyny i immunotoksyny. To przystosowanie Borrelii wskazuje na to że ona lub jej bliscy krewniacy bylii z nami od długiego czasu (dziesiątki tysięcy lat).


1. Kwas chinolinowy (QUIN): silna neurotoksyna.

Krętki sprawiają że mikroglej w mózgu (4% masy mózgu) przekształca tryptofan w ten właśnie związek. W przewlekłej boreliozie jego poziom w płynie mózgowo-rdzeniowym jest podniesiony. Silny efekt synergiczny z reaktywnymi formami tlenu (ROS) (krętki Borrelii są silnym bodźcem wytwarzania reaktywnych form tlenu. Są one używane przez makrofagi i inne białe ciałka krwi do zabijania krętków)

 Skutki:
● zakłócanie produkcji neuroprzekaźników
● uszkadzanie połączeń synaptycznych
● atrofia mózgu/spadek objętości mózgu
● śmierć neuronów

Leczenie:
● chlorella i CGF w dużych dawkach (BioPure)
● cilantro i detoksykująca kąpiel stóp (system Toxaway)
● proszek z fasoli mucuna (Mucuna Powder) (BioPure)
● cynk: zapobiega powodowanym przez kwas chinolinowy uszkodzeniom hipokampa
● miedź (w małych dawkach) zmniejsza ubytki GABA w prążkowiu i blokuje uszkodzenie oksydacyjne neuronów; używać kombinacji 30mg zinc picolinate [cynk chelatowany kw. pikolinowym ?-tłum.] z 2mg miedzi
● resveratrol z rdestu ostrokończystego (Source Naturals, 500mg całego ziela w kapsułce; zażywać 3-4 kaps. 3-4 razy dziennie)
● Phospholipid Exchange (BioPure): kwasy wersenowy (EDTA) i alfa-liponowy zapobiegają uszkodzeniom powodowanym przez reaktywne formy tlenu, fosfolipidy naprawiają uszkodzenia spowdowane toksycznością oraz służą jako środek który przenosi inne substancje wiążące toksyny wgłąb tkanek. 1 łyżka stołowa dziennie.
● terapia mikronapięciowa KMT
● drenaż limfatyczny i hydroterapia jelita


2. Gossypol: substancja anty-androgenna (Buhner, s. 131 wyd. ang.)

Skutki:
● niskie poziomy testosteronu
● zmęczenie i niski popęd seksualny
● zmęczenie układu odprnościowego
● zmęczenie nadnerczy

Leczenie:
● stosować krem z testosteronem na skórę przez kilka miesięcy do momentu gdy leczenie boreliozy wystarczająco posunie się naprzód
● pregnenolone, DHEA zawodzą w boreliozie
● Ashwagandha (ziele stosowane w ajurwedzie): podnosi poziomy testosteronu zarówno u mężczyzn jak i kobiet; naprawia uszkodzenia nadnerczy/jajników/jąder (adaptogen)
● Smilax (Sarsaparilla): kapsułki 500mg 1-3 kaps. 3x dziennie
● umiarkowane ćwiczenia fizyczne kiedy tylko staną się możliwe


3. Krętki Borrelii mają do 12 linearnych i 12 kolistych plazmidów (pozachromosomalne DNA), które są aktywowane poprzez czynniki środowiskowe

Leczenie:
● zmniejszyć ilość stresu w życiu, uprościć je
● zmienić środowisko wewnętrzene i zewnętrzne pacjenta!
● umiarkowane, nie nadmierne ćwiczenia fizyczne
● uwaga na diety wysokoproteinowe (dobre w przewlekłych infekcjach pleśniowych, często kiepskie rezultaty w boreliozie)
● skłaniać się w diecie do produktów surowych
● unikać alergenów pokarmowych
● unikać dysfunkcjonalnych związków międzyludzkich które pochłaniają energię
● robić to co się kocha


4. Potęgowanie czynników wirulencji:

Penetracja tkanki łącznej
● przykład: adhezyny (proteiny wiążące dekorynę); dekoryna jest częścią collagen type III maintainance system [systemu reperacji/utrzymania? kolagenu typu III -tłum.]; poprzez wiązanie dekoryny w początkowej fazie infekcji krętki Borrelia ułatwiają sobie kolinizację kolagenu i penetrację tkankową; uikład immunologiczny nie jest w stanie wykryć tak zakamuflowanych krętków
● potęgowanie aktywności czynników wiązania plazminogenu jak również ich aktywatora, urokinazy; krętki “wsiadają na barana” na plazminogen (który deaktywował fibrynę w początkowej fazie zakażenia); wynik: krętki przemieszczają się szybciej poprzez tkankę łączną niż przez krew

Krętki uwielbiają tkankę łączną, co tłumaczy dlaczego ich ulubionym środowskiem jest 5 następujących tkanek:
● ścięgna i stawy (asymetryczne zajęcie dużych stawów, zwłaszcza biodrowego i kolanowego)
● skóra i tkanki podskórne (rozpad kolagenu i przedwczesne starzenie)
● opony mózgowe i astrocyty (tkanka łączna mózgu)
● tkanka serca
● ciecz wodnista oka
Leczenie:
● heparyna, 5000 jednostek podskórnie lub
● Rechtsregulat, 1 łyżka 2x dziennie w szklance wody
● Matrix Electrolytes
● enzymy proteolityczne
● mikronapięcie KMT
● drenaż limfatyczny
● autourynoterapia
● homeopatyczny Aesculus (kasztanowiec)
● hormon wzrostu podawany przez skórę
● podając antybiotyki dożylnie dodawać 3-5ml kwasu hialuronowego o niskiej masie molowej aby zwiększyć penetrację tkankową

Inne czynniki które ułatwiają krętkom penetrację tkankową:
● infekowanie fibroblastów (prowokuje to fibroblasty do produkowania większej ilości glikozoaminoglikanów (GAG) a mniejszej ilości kolagenu)
● zaburzenie lub przekształcenie cytoszkieletu
● działania kolagenolityczne, fibrynolityczne i proteolityczne
● hamowanie czynników gojenia, włączając w to hormon wzrostu (HGH)
● w momencie wiązania się z kolagenem: uwalnianie poryn OMS 28 (z porów w zewnętrznej błonie komórek)
● stymulowanie uwalniania przez organizm metaloproteinaz macierzy zewnątrzkomórkowej (MMPs) - głównie typu 1, 3 i 9 (ułatwiają przemieszczanie się poprzez macierz zewnątrzkomórkową) - MMPs są odpowiedzialne za większość zniszczeń w boreliozowym zapaleniu stawów
● uwalnianie wiążącego glikozoaminoglikany (GAGs) białka Borrelii (wiąże GAGs z powierzchnią komórki Borrelii - Borrelia używa GAGs jako źródła pokarmu)
Leczenie:
● chlorella i CGF w wysokich dawkach (BioPure)
● Matrix Electrolyte
● mikronapięcie KMT
● Cilantro/Toxaway
● Phospholipid Exchange
● resveratrol i transresveratrol z rdestu ostrokończystego (Polygonum cuspidatum), Resveratrol z Source Naturals z rdestu (Hu Zhang), kaps. 500mg: 3 kaps. 3x dziennie

Manipulacja układem odpornościowym
● silne zwiększanie aktywności limfocytów Th1 poprzez mechanizm który nie jest dotąd znany (IL-2, TNF-beta, IF-gamma)
leczenie: fluconazole 100mg 2x dziennie, przez 50 dni
● CD57: agresywne białe ciałko krwi, jego poziom zostaje obniżony za sprawą Borrelii poprzez mechanizm który nie jest znany; pacjenci z niżskim mianem CD57 mają więcej koinfekcji i czują się gorzej, mają więcej objawów neurologicznych oraz więcej problemów immunologicznych; lek. med. R. Stricker rekomenduje miano CD57 jako marker postępu choroby (Ann Agric Environ Med 2002, 9:111-113)
Leczenie:
● modulowane energetycznie PC-Samento (BioPure): zacząć od 4 kropel w szklance wody 2x dziennie; powoli zwiększać do 15 kropel 2x dziennie, w miarę jak pozwalać na to będą reakcje Herxheimera
● modulowane energetycznie PC-Noni: 6 kropel 2x dziennie; zwiększać powoli do 15 kropel 3x dziennie; zażywać w odstępie 20 minut od Samento

Polecana literatura:
Stephen Buhner, Pokonać boreliozę
www.chronicneurotoxins.com (lek. med. Ritchie Shoemaker)
www.neuraltherapy.com
----------------------------------

Pogorszenie takie określa się mianem reakcji Jarischa-Herxheimera albo herksu. Dlatego aby usunąć krążące neurotoksyny, należy zastosować terapię oczyszczającą organizm. Wniosek taki sformułował dr Richie Shoemaker i zaproponował leczenie cholestyraminą, czyli żywicą jonowymienną usuwającą toksyny.

Podobne działanie do cholestyraminy wykazują: substancje goryczkowe i błonnik, karczoch, kurkuma, babka jajowata,

owies zwyczajny i vilcacora. Rośliny te mają właściwości przeciwzapalne, wzmagające odporność i aktywujące wydalanie bakteryjnych neurotoksyn krętków boreliozy (8).

http://www.medrodzinna.pl/wp-content/uploads/2014/10/mr_2014_147-151.pdf.
-----------------------------------------
Pleśnie

Wiele grzybów wytwarza toksyczne metabolity zwane mykotoksynami, spośród których wiele ma właściwości neurotoksyczne. Znane jest ponad 100 gatunków powodujących infekcje u ludzi.

Trzy grupy zakażeń:

1. układowe: u zdrowych ludzi choroba samoograniczająca się, u ludzi z obniżoną odpornośćią może ulec rozsianiu (zazwyczaj śmiertelne)
przykłady: histoplazmoza, kokcydioidomikoza i parakokcydioidomikoza, blastomykoza.

2. infekcja oportunistyczna (powszechna w boreliozie oraz jako skutek toksyczności metali ciężkich): możliwe pasożyty - mogą używać żywych i martwych substratów do odżywiania się
przykłady:
● Stachybotrys
● Candida
● Aspergillus
● Mucor
● Cladosporium (gatunek grzyba najczęściej wykrywany w umiarkowanym klimacie w powietrzu; także w lodówkach i wilgotnych ramach okiennych; powoduje odbarwienia farb ściennych w pomieszczeniach, odbarwia tekstylia i papier; w ziemi zbyt mocno podlewanych roślin doniczkowych; intensywnie wytwarza lotne spory, razem z Alternaria powoduje katar sienny i astmę)
● Rhizopus
● Cryptococcus
● Fusarium graminaerum: w zalanych dywanach, często wykrywany w szkołach; także w zbożach/płatkach śniadaniowych

3. dermatofity (włosy, skóra i paznokcie); zakażenie zwykle poprzez bezposredni kontakt za sprawą używania wspólnych przyborów toaletowych, prysznica czy ręczników); przenoszone także przez glebę


Mykotoksyny:

● gatunki Aspergillus i Penicillum wytwarzają:
● aflatoksyny
● sterigmatocystynę
● ochratoksyny
● gatunki Stachybotrys i Fusarium wytwarzają (prawdopodobnie najgorszy jest Stachybotrys chartarum – zielonkawoczarny grzyb który porasta płyty pilsniowe, płyty gipsowe, kurz i meszek z tkanin, tapety, izolacje termiczne, płyty wiórowe, zawilgocone drewno; spory nie giną w ogniu; spory opadają na podłoże: znalezienie choćby jednej spory w powietrzu często oznacza “przegraną sprawę”):
● satratoksyny
● trichoteceny (niezwykle silne): kilka podtypów macrocytic tricothecenes [czy raczej: macrocyclic tricothecenes, trichotecenów makrocyklicznych -tłum.]: stachybotryolactone, verrucarin J, roridin E, satratoxin F, G i H, sporidesmin G, trichowerole i trichoweryny, 9-phenylspirodrimanes (cyklosporyny i spirolaktamy)
● mykotoksyna T-2
● womitoksyna (DON)
● fumonisin
● zearalenon (toksyna F-2)

Te i inne grzyby wytwarzają wiele innych mykotoksyn których wpływ na zdrowie człowieka nie jest znany.


Objawy ekspozycji na mykotoksyny:

● ekspozycja ostra:
○ ostra utrata pamięci
○ problemy z zatokami
○ objawy prypopodobne
○ bóle gardła
○ biegunka
○ ogólne osłabienie
○ ból głowy
○ krwawienia z nosa
○ zapalenie skóry
○ wiele różnych objawów z autonomicznego układu nerwowego: neurogenic switching [neurogenne przełączanie? -tłum.], zablokowana regulacja
○ symetryczne zapalenie stawów kręgosłupa i małych stawów palców
● ekspozycja przewlekła:
○ immunosupresja ze wszystkimi jej konsekwencjami (niższy stosunek linfocytów T CD3)
○ zespół przewlekłego zmęczenia
○ nadwrażliwość na substancje chemiczne
○ fibromialgia
○ utrata pamięci i wiele problemów poznawczych
○ utrata włosów
○ torbiele jajników i mięśniaki macicy, prblemy z płodnością zarówno u mężczyzn jak i u kobiet
○ przewlekłe zapalenie zatok
○ nowotwotwory (wiele mykotoksyn ma silne działanie kancerogenne)
○ u dzieci: problemy neurorozwojowe (autyzm, napady padaczkowe, ADHD) oraz nowotwory
○ malformacje płodowe i inne problemy
○ objawy przypominające SM i patologia centralnego układu nerwowego
○ objawy przyponiające chorobę Parkinsona i zmiany w centralnym układzie nerwowym
○ zaburzenia nastroju
○ niekotrolowane emocje
○ prezentacja psychiatryczna
○ mrowienie, drętwienie, wibracje (zarówno w głowie jak i w kończynach)
○ objawy z autonomicznego układu nerwowego: zablokowana regulacja
○ badania u dzieci (Ueno, 1980; Jacob et al., 1994) w Morbidity and Mortality Weekly Report (MMWR) [publikacja amer. Centrum Kontroli Chorób (CDC) -tłum.] z 17.01.2005: grupa przypadków śmiertelnych z powodu kwotoku płucnego i hemosyderozy
○ badania na zwierzętach: martwica i krwotok w obrębie: mózgu, grasicy, śledziony, jelita, serca, płuc, węzłów chłonnych, wątroby i nerek

● objawy alergiczne:
○ zapalenie zatok
○ problemy poznawcze i z pamięcią (neurogenne przełączanie)
○ zapalenie oskrzeli
○ astma
○ nieżyt nosa
○ zapalenie spojówek
○ urinary urgency [nagłe parcia na mocz ?-tłum.]
○ zamglone widzenie
○ utrata kontrastu wzrokowego (FACT [test funkcjonalnej ostrości i kontrastu wzrokowego -tłum.])
○ alergiczne zapalenie pęcherzyków płucnych


Leczenie

● kontrola jakości powietrza w pomieszczeniach i hodowla mikrooganizmów: przeciekający dach, cieknące rury, przelewające się ścieki ze zlewów i studzienek kanalizacyjnych, wilgotna piwnica lub podmurówka, para z prysznica lub z kuchni, zalanie wodą powodziową, woda ze zraszacza lub podziemny ciek deszczówki, nawilżacze powietrza, wilgotne ubrania lub suszarka wydmuchująca parę do wewnątrz pomieszczenia
● wysokosprawny filtr powietrza (HEPA)
● unikanie (często oznacza konieczność przeprowadzki)
● Protokół Klinghardta usuwania neurotoksyn (najważniejsze: czosnek suszony przez zamrażanie (Freeze dried garlic), terapia mikronapięciowa KMT oraz Phospholipid Exchange); http://www.neuraltherapy.com
● odczulanie (EPD [Enzyme potentiated desensitization -tłum.], homeopatia, techniki oparte na ART [badaniu odpowiedzi autonomicznej -tłum.] (NAET, EAV lub EDS, technika przeciwalergiczna APN)
● protokoły dożylne (wit C 25-5- gms [raczej: 2,5 - 5 g - tłum.], glutation 600-4500 mg, kwas alfa liponowy 600 mg w ciągu 1 godziny, Hepa Merz = asparaginian ornityny, raz w tygodniu Ca-EDTA, kropówki ze składnikami odżywczymi (Majid Ali)
● farmaceutyki i nne środki: chlorella, cholestyramina, beta-sitosterol, reedgrass (Calamagrostis) i pektyna jabłkowa, węgiel medyczny, propolis, zmielone siemię lniane i błonnik w celu przeciwdziałania enterohepatycznej recyrkulacji toksyn, fluconazole i inne leki przeciwgrzybicze, nystatyna


Polecana literatura:
http://www.mold-survivor.com
http://www.mold-help.org/stchybotrys_chartarum.htm
http://www.grayenvironmental.com/backgr ... _molds.htm
http://www.cal-iaq.org/mold0107.htm

Wskazówki kliniczne dra Klinghardta


Większość objawów toksyczności metali ciężkich, ekspozycji na pleśnie, boreliozy oraz zakażenia pasożytami często wygląda identycznie. Oto sposób aby je rozróżnić:

Wskazówka nr 1:

● objawy boreliozy pogarszają się podczas i po skutecznej detoksykacji z rtęci (zatrucia rtęcią używano z pewnym skutkiem w leczeniu infekcji krętkowych; po usunięciu rtęci bakterie dochodzą do siebie szybciej niż układ immunologiczny gospodarza)
● objawy infekcji pleśniowych poprawiają się w następstwie skutecznego usunięcia rtęci (pleśnie używają rtęci do ochrony przed układem odpornościowym gospodarza)

Wskazówka nr 2:

● zapalenie stawów powodowane boreliozą dotyka dużych stawów, głównie kolanowego i biodrowego.
● zapalenie powodowane infekcją pleśniową dotyka małych stawów kręgosłupa (Articulationes zygapophysiales) oraz palców

Wskazówka nr 3: rytmy i biorytmy

● objawy infekcji pleśniowych mogą nasilić się w ciągu minut od ekspozycji (np. odwiedziny w czyimś zagrzybionym mieszkaniu)
● objawy boreliozy falują w ślad za wolniejszymi biorytmami: cykle 9-10-dniowe, cykle 28-dniowe; kiedy objawy powracają, ich natężenie zwykle rośnie powoli w ciągu 24 godzin
● objawy związane z robakami i pasożytami pogarszają się na 2-3 dni podczas pełni księżyca (organizmy te są wtedy najbardziej aktywne seksualnie i rozrozprzestrzeniają się - czemu towarzyszy reakcja immunologiczna gospodarza); pacjenci czują się relatywnie dobrze podczas nowiu

Wskazówka nr 4: miejsce przebywania

● pacjenci z infekcją pleśniową czują się lepiej w suchym klimacie
● pacjenci z boreliozą nie tolerują światła słonecznego i często czują się gorzej w klimacie suchym/słonecznym (unikają słońca, przebywanie na słońcu powoduje u nich spadek nastroju)

Wskazówka nr 5: zachowanie/nastrój

● robaki u mężczyzn: skłonność do ryzykownych zachowań; u kobiet: uległość; u obojga płci: krótkie epizody dziwnego, szalonego, schizoidalnego zachowania (godziny)
● neuroboreliioza: epizody wściekłości i depresji; ten sam nastrój może trwać przez kilka dni lub tygodni - nie minut; epizody normalnego/dobrego nastroju nawet u najbardziej chorych; pacjenci łatwo zadurzają się w niestosowny sposób
● pleśnie: często nastroje związane z otępieniem mózgu; nastrój może się zmieniać w ciągu minut od ekspozycji; pacjenci często chronicznie rozdrażnieni tak długo jak przebywają w środowisku skażonym pleśnią - natomiast odczuwają poprawę natychmiast kiedy wyjdą na zewnątrz
● toksyczność metali: chorych dotkniętych tym problemem pociąga ciemność/zło, stworzone przez człowieka sztuczne środowiska (wolą Disneyland od wycieczki nad ocean), rytm bez prawdziwej muzyki



Detoksykację należy przeprowadzać ostrożnie i prawidłowo!
Październik 2002 / II edycja: styczeń 2006
dr nauk, lek. med. Dietrich Klinghardt
Bellevue, WA, USA
http://www.neuraltherapy.com

więcej - calosc na stronie :

http://www.forum-borelioza.pl/protoko-klingharta-t811.html
-------------------------------------------------
Przyczyną objawów chorobowych jest toksyna bakteryjna, której ilość z biegiem czasu się zwiększa. Bakteria zakłada mikroskopijne cysty, które wypełnione są toksyną i formami przetrwalnikowymi bakterii. Cysty mają zdolność otwierania się, uwalniając przetrwalniki, które później przybierają dojrzałą postać krętka. Nawet zamknięte cysty uwalniają toksynę,  podrażniającą otaczające tkanki, powodując nasilenie się objawów


 http://laboratoria.net/artykul/15100.html
---------------------------------------------
1. KWAS CHINOLINOWY (QUIN)

Wśród badanych w ostatnich latach endogennych aminokwasów pobudzających w OUN, przedmiotem szczególnego zainteresowania stał się kwas chinolinowy (QUIN) - neuroaktywny związek pośredni w metabolizmie L-tryptofanu, syntetyzowany na szlaku kinureninowym (Schwarcz, Du 1991, Stone, Connick 1991, Stone 1993).Obecność QUIN, stwierdzana początkowo w narządach wewnętrznych, została następnie potwierdzona w mózgach zwierząt i ludzi (Wolfensberger i wsp.1983, Moroni i wsp. 1984, Stone, Connick 1985). Stężenie tego endogennego aminokwasu w obrębie struktur korowych wzrasta w procesie starzenia się ustroju (Moroni i wsp. 1988).

 

Wzrost stężenia QUIN w płynie mózgowo-rdzeniowym i w surowicy krwi opisywano również w przebiegu procesów zapalnych OUN, zwłaszcza infekcji wirusowych m.in. zakażenia wirusem HIV (Heyes i wsp.,1992, 1993, Wielay i wsp.1992, Achim i wsp., 1993, Jordan,Heyes 1993).

 

Według Rabinoffa (1994) QUIN stanowi prawdopodobnie neurotoksyczny produkt metabolizmu makrofagów biorący udział w procesach zapalnych, zwłaszcza przebiegających z naciekami monocytarnymi. Regionalny wzrost stężenia QUIN wykazano również w eksperymentalnym uszkodzeniu rdzenia kręgowego, przebiegającym z towarzyszącą reakcją zapalną (Popovick i wsp. 1994).

http://rcin.org.pl/Content/12060/WA697_5716_ZS173_Neurot-end-Matyja_l.pdf.
----------------------
Preparaty i zioła rozbijające Biofilm i cysty

Tinidazol,Plaquenil ,Metronidazol (tylko cysty)

Serrapeptase nutramedix
 
Monolaurin lub kwas laurynowy - wyciąg  z oleju kokosowego.

Laktoferyna
 
Curcumin / Turmeric - KURKUMA 
 
Berberyna - Berberys : Hydrastis canadensis, Coptis chinensis, Arcangelisia flava, B. aquifolium czy B. aristata. Zawartość tego związku w korzeniach i łodygach berberysu wynosi ok 1,24% .
 
Stevia Liquid
 
MSM
 
Mahonia pospolita łac. Mahonia aquifolium  oregon grape
 
Grapefruit Seed Extract - wyciąg z pestek grapefruita
 
olejki - rozmarynowy (Rosmarinus officinalis)  ,pieprz czarny (Piper nigrum), olejek goździkowy (Syzygium aromaticum l),olejek oreganowy (Syzygium aromaticum l),olejek eukaliptusowy  (Eucalyptus globulus),Olejek Mandarynka / Tangerine (Citrus reticulata),olejek z  żywicy Kadzidłowiec (Boswellia Carterii ) ,olejek Tymiankowy (Thymus vulgaris)
 Liposomal EDTA
 
Haritaki (Terminalia Chebula)-  Migdałecznik  chebułowiec
 
NAC ( N-acetylcysteine )
Extra Virgin Coconut Oil - olej KOKOSOWY  ,
Neem  olej
Smilax Officinalis - Sarsaparilla
Carbonized Bamboo - bambus
 
Xylitol/ksylitol - cukier z brzozy
 
Disodium EDTA
 
Fulvic acid
-----------------------

badania : ksylitol niszczy bakterie i biofilm

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19178100
------------------------------
Dr. Dietrich Klinghardt

http://www.advancedhealing.com/dr-ettingers-biofilm-protocol-for-lyme-and-gut-pathogens/
---------------------------
co rozbija biofilm :

http://www.advancedhealing.com/dr-ettingers-biofilm-protocol-for-lyme-and-gut-pathogens/

toxyny/neurotoxyny

http://www.gordonmedical.com/unravelling-complex-chronic-illness/mold-and-mycotoxins-often-overlooked-factors-in-chronic-lyme-disease/

https://www.survivingmold.com/community/as-i-see-it-lyme-disease-and-cirs

--------------------------------------------------------------------------------