Wnioski z ankiety LymeDisease.org 29-05-2015

SAN FRANCISCO, 29 maja 2015 / PRNewswire / - ogólna ankieta zrobiona przez LymeDisease.org  potwierdza, że obecne metody stosowane do diagnozowania i leczenia boreliozy są często błędne i niewystarczające.Ponad 6000 respondentów w ciągu sześciu tygodni - odpowiedziało na ankietę


61% poinformowało że ponad 2 lata trwało u nich szukanie prawidłowej diagnozy

21% było właściwie zdiagnozowanych w ciągu sześciu miesięcy od wystąpienia objawów.

"Wczesna diagnoza i szybkie leczenie boreliozy może zapobiec powikłaniom długoterminowym", mówi lekarz z San Francisco (ekspert od chorób od-kleszczowych) - dr Ray Stricker.

"Kiedy diagnoza jest opóźniona mogą być katastrofalne skutki."


Stricker zauważa ze częścią problemu są zawodne badania przy diagnostyce chorób od-kleszczowych.

"Najczęściej stosowane testy laboratoryjne dla Lyme maja wiarygodność około 50%.To jest tak jak rzut monetą".

Innym problemem jest powszechne niezrozumienie. Tak jest na całym świecie.


Prawie połowa (47%) respondentów stwierdziła, że ich badania Lyme zostały opóźnione lub zaprzeczone bo ich lekarz w Boreliozę nie wierzył.


"Chodziłem od specjalisty do specjalisty," powiedział jeden z respondentów ankiety.

"Moje objawy były charakterystyczne dla boreliozy, ale żaden lekarz nie chciał dać skierowania na testy , bo powiedzieli , że nie ma Boreliozy ( Lyme) w stanie Utah."


Badania wykazały również znaczne opóźnienia w leczeniu z powodu błędnej diagnozy.

"Choroba z Lyme jest często nazywana " wielkim naśladowcą ", ponieważ może naśladować inne choroby - mówi Lorraine Johnson, CEO LymeDisease.org.

Wśród respondentów badania, najbardziej rozpowszechniona była błędna diagnoza .

Diagnozowano : zaburzenia nastroju (59%), chroniczne zmęczenie (55%) i fibromialgia (49%).

Johnson zauważył, że kiedy ludzie są błędnie diagnozowani to mija moment kiedy można podjąć skuteczne leczenie.


Wczesna diagnoza i leczenie jest skuteczne !


Jeden z respondentów stwierdził: "To smutne zobaczyć ze są ludzie z przewlekłymi chorobami od-kleszczowymi tylko dlatego ze nie mogli szybko uzyskać odpowiedniego leczenia od momentu wystąpienia objawów. Wtedy można było uniknąć niepełnosprawności".

Narodowy Instytut Zdrowia szacuje ze około 20% pacjentów z boreliozą ma objawy, które utrzymują się po krótkotrwałym leczeniu. Badanie LymeDisease.org wykazało jeszcze wyższe wskaźniki wśród osób z przewlekłą chorobą z Lyme.

Ponad 90% osób potwierdziło, że ich leczenie krótkoterminowe zawiodło. Choroba przeszła w stan przewlekły a taki stan ma ogromny wpływ na jakość życia.


Spośród osób z przewlekłą Lyme, 73% oceniło ze ich obecna jakość życia spadła drastycznie (kondycja finansowa – bieda) a 42% podało, że musieli zrezygnować z pracy z powodu boreliozy.


"Choroba ta kosztowała mnie : życie, moje finanse, moja zdolność do życia w społeczeństwie ," powiedziała jedna 35-letnia respondentka.

Badanie zostało przeprowadzone online wśród pacjentów z chorobami od-kleszczowymi.

---------------------------------------------
Lyme disease: www.Lymedisease.org

1989 LymeDisease walczy o prawa pacjentow chorujących na choroby odkleszczowe - Borelioze.

 

Objawy - Borelioza- dr.Majdylo

Objawy -

Z doświadczenie doktora Majdyło wynika, że objawy boreliozy są bardzo różne, dlatego konieczne jest indywidualne podejście do pacjenta. W zalezności od tego jaka tkanka czy narząd są zajęte, takie objawy dominują.

Jeśli chodzi o objawy z układu nerwowego, to częste są drętwienia i porażenia nerwów, bóle głowy, zawroty głowy, problemy z pamięcią, problemy z koncentracją czy z orientacją.

– Moi pacjenci czasem gubią się na własnym osiedlu, zapominają bardzo podstawowych informacji, muszą zapisywać swój własny adres – tłumaczy doktor Majdyło. – Miewają również problemy z doborem słów, skarżą się na nadwrażliwość na światło i dźwięki. Częsta jest również zmienność emocjonalna – od depresji po zachowania agresywne.

Jeśli chodzi o objawy z układu krążenia, to jest to przyspieszona akcja serca, skoki ciśnienia. Te dotyczące narządu wzroku to menty, czyli tzw. kłaczki w polu widzenia czy też zapalenie spojówek. Również często zdarza się, że zajęty jest narząd ruchu, a głównym tego objawem są bóle stawów i mięśni.

Jeśli chodzi o stan ogólny, pacjenci skarżą się na osłabienie kondycji, problemy ze snem, z bardzo dużym zmęczeniem, z upośledzeniem ich sprawności fizycznej, obniżoną temperaturą ciała, dreszczami czy falami gorąca.

– Co charakterystyczne dla boreliozy, dolegliwości te mają charakter wędrujący. Może być tak, że w jednym tygodniu boli lewe kolano, a w kolejnym już prawe kolano – wyjaśnia doktor Majdyło. – Ten dziwny zmienny charakter objawów często świadczy właśnie o boreliozie.

W związku z tym, że objawy są bardzo różne, pacjenci przez lata poszukiwań przyczyn swojego stanu zdrowia zbierają często wiele różnych mylnych diagnoz. Są to na przykład rozpoznania stwardnienia rozsianego, zespołu przewlekłego zmęczenia, fibromialgii, padaczki, depresji czy nerwicy, reumatoidalnego zapalenia stawów, różnych chorób autoagresyjnych czy choroby Alzheimera.

– Podejrzenie czy choruję na boreliozę czy nie powinno być powiązane z tym, że objawy nie dotyczą tylko jednej tkanki czy narządu. Jeżeli jestem przewlekle zmęczony, cierpię i na problemy skórne, i na problemy stawowe, i na problemy neurologiczne, prawdopodobnie musi być wspólna wykładnia tych wszystkich moich dolegliwości – mówi doktor Majdyło. – Mówimy tu o podejrzeniu, ale żeby rozpoznać boreliozę, potrzebujemy odpowiedniej diagnostyki laboratoryjnej, która potwierdzi obecność krętka Borrelii w naszym organizmie.

------------------------------------------------------------------------------------
Centrum Medyczne Św. Łukasza specjalizuje się diagnostyce i leczeniu boreliozy i chorób odkleszczowych metodą ILADS, a także diagnostyką i leczeniem osteoporozy. Oprócz tego Centrum oferuje kompleksowe usługi medyczne w domu chorego, m.in. lekarskie wizyty domowe, usługi pielęgniarskie, czy zabiegi rehabilitacyjne. Centrum skupia lekarzy, pielęgniarki i fizjoterapeutów z wieloletnim doświadczeniem w pracy w trójmiejskich szpitalach i przychodniach.
Strona internetowa: www.swietylukasz.pl

http://www.portalozdrowiu.pl/borelioza-objawy-diagnostyka-i-skuteczne-leczenie/

------------------------------------------------------------------------------------

 

SM i Borelioza

Jednym z największych skandali medycznych na przestrzeni ostatnich 100 lat - jest fakt, że od 1911 roku medyczny swiat wiedziedzial że stwardnienie rozsiane jest spowodowane przez bakterie .Big Pharma zakazala publikacji i badan na ten temat aby skorzystać z tak zwanych "pacjentów ze stwardnieniem rozsianym" ,

But were those 15 researchers who said they found living Lyme bacteria (spirochetes) in the brains of a great majority of Multiple sclerosis patients all lying?

1911 Buzzard E F Spirochetes in M.S. Lancet 11:98 1911
1913 Bullock W E (now Gye) MS agent in Rabbits  Lancet 1185 1913
1917 Steiner Spirochetes The Cause of MS. Med Kiln
1918 Simmering Spirochetes in MS by Darkfield Micro
1918 Steiner G. Guinea Pig Inoculation with MS infectious agent from Human
1919 Steiner MS Agent Inoculation into Monkeys
1921 Gye F. MS Agent In Rabbits Brain 14:213
1922 Kaberlah MS Agent In Rabbits. Deutch Med Works
1922 Sicard MS Spirochetes in Animal Model. Rev Neurol
1922 Stepanopoulo Spirochetes in the CSF of MS Patients
1923 Schlossman MS Agent in Animal Model. Rev Neuro
1924 Blacklock MS Agent in Animals. Journal of Path and Bac
1927 Wilson The Rat as A Carrier of MS. British Med Journal
1927 Steiner G Understanding the Pathogenesis of MS
1928 Steiner Spirochetes in the Human Brain of MS Patients
1932 Rogers, Helen J. The question of silver cells as proof of the spirochetal theory of disseminated sclerosis. J. Neurol and Psychopathol. 13:50, 1932
1933 Simons Spirochetes in the CSF of MS Patients
1939 Hassin Spirochete-like formations in MS
1948 Adams Spirochetes within the Ventricle Fluid of Monkeys Inoculated from Human MS
1952 Steiner Acute Plaques in MS and The Pathogenic Role of Spirochetes as the Etiological Factor. Journal of Neuropathology Exp Med 11: No 4:343
1954 Steiner Morphology of Spirochaeta Myelophthora (Myelin Loving). MS Journal of Neuropathology and Exp Neurol 11:4 343
1954 Steiner G. Acute plaques in M.S., their pathogenetic significance and the role of spirochetes as the etiological factor. J. Neuropath. and Exp. Neur. 11:no 4:343, 1954
1957 Ichelson R. Cultivation of Spirochetes from Spinal Fluids of MS Cases with Negative Controls. Procl. Soc. Exp. Biol Med 70:411
1986 Gay D  Dick G Is multiple sclerosis caused by an oral spirochaete?  Lancet (1986 Jul 12) 2(8498):75-7
1988 Marshall V Multiple sclerosis is a chronic central nervous system infection by a spirochetal agent. Med Hypotheses (1988 Feb) 25(2):89-92
1986 (USA): Relapsing fever/Lyme disease – Multiple sclerosis. Medical Hypotheses, volume 21, issue 3,  pages 335-343
2000 (Poland): Lyme borreliosis and Multiple sclerosis: Any Connection? A Seroepidemic study. Ann Agric Environ Med. issue 7, 141-143
2001 (Norway): Association between Multiple sclerosis and Cystic Structures in Cerebrospinal Fluid. Infect 29:315
2004 (Switzerland): Chronic Lyme borreliosis at the root of Multiple sclerosis – is a cure with antibiotics attainable?
2009 (Romania): Controversies in late Neuroborreliosis and Multiple sclerosis – case series



Multiple Sclerosis Societies.

 

Every Western country has at least one MS Society. Each of those tax-exempt societies typically receives tens of millions of dollars in funding from various sources, year after year. The people running those societies usually award themselves CEO-level salaries and run them as one would run a highly commercial corporation. Advertising is used to solicit funds but if you don’t read ads then you’ll bump into them, one day, begging you for money on the street. For all those billions that have been pumped over the decades in those hundreds of MS societies worldwide, not a single one has ever done anything really useful for MS patients. The worst that could possibly happen for the bosses of those setups is that the cause of MS would become known. A known cause would either mean the development of either a cure or at least better symptom relievers, and that would rapidly result in the obsoleteness of their money making machine – the chicken that lays the golden eggs if you will. Such MS societies are working in concert with MS “researchers” employed by Big Pharma.

 

Big Pharma.

 

Multinational pharmaceutical corporations are the only ones doing MS research nowadays, mainly using donations to MS societies. Those multinationals decide which researchers get the cash. Researchers wanting to test the postulation of bacterial etiology of MS are shunned as if they were crackpots. Big Pharma makes billions a year on MS symptom relievers and they trickle millions down to their footsoldiers, the “MS experts”. A cure would be a severe financial blow. Even more so, because there is strong evidence that many other neurological illnesses are caused by germs as well. Because due to the phenomenon of immune privilege there is an inadequate immune response in the brain and spinal cord, making these organs the ideal place for certain slow-dividing spirochetal bacteria to entrench, multiply and cause lesions. The entire concept of antibiotic-resistant, hard-to-test-for chronic CNS infections leading to a plethora of neurological syndromes has to be suppressed and what can’t be suppressed will be craftily discredited. Better to give every expression of a neurological infection its own name such as “MS”, “Alzheimers”, “Parkinsons,” “ALS” and “Fibromyalgia”. And fund armies of ignorant “experts” to obfuscate the issue, whilst boycotting, firing, censoring, smearing and suing those few real experts that refuse to stay in line. Big Pharma is in business to make money, and money is made when people are ill, not when they’re healthy. Anyone standing in their way is relegated to the sidelines. Patents are being bought and shelved so that cures will never see the light of day.

 

Patient advocacy groups.

 

MS patient groups are, without exception, populated with clueless individuals for the simple reason that those who did their homework and read the relevant research have been ostracized by the group. They always were and they always will, because that’s how group dynamics works. As soon as you insist on voicing an opinion outside of the mainstream, no matter how well argued – you’ll be an outcast, a pariah. They don’t want rogue activists, “lone nutters”, giving them a bad name. Also the advocacy groups are raking in the dough and are run by folks whose main concern is that membership dues are paid in time. No MS, no advocacy group. Of course if there ever will emerge a lobby group insisting on more microbiological research pertaining Multiple sclerosis, they’ll be branded “lunatic fringe” and their efforts will be in vain.

 

MS “experts”.

 

Those “experts” get away with calling themselves thus, because Big Pharma gives them their seal of approval in the form of research grants and medical media exposure. However they are only experts in doing exactly what Big Pharma wants them to do: Obscuring the cause of Multiple Sclerosis! In return, the “experts” get regular cash injections for their “promising research” and other goodies such as all-in holidays to exotic destinations. There never will be a cure for MS until the scandal breaks and new antibiotics are developed that work better than the few currently available antibiotics that cross the blood-brain barrier. As it stands, it has been more than twenty years ago since any new antibiotic was developed. As soon as it was found that Minocycline helped with MS, its manufacturer, Lederle, tripled its price.

After long consideration I came to the conclusion that at least a crucial part of this debâcle was due to a real conspiracy – mainly a conspiracy of silence of those few MS researchers bright enough to realize that the cause for MS has been known for at least a hundred years. As is always the case with medical cover-ups, it continues to exist due to a mix of ignorance, indifference, cowardice and corruption.  The saying goes: “Do not attribute to malice that what can be adequately blamed on ignorance”. All the “experts” really are interested in is being “experts”, not curing Multiple sclerosis.  However it still is a conspiracy. It is completely normal for conspiracies to succeed because the lion share of the people who could point it out don’t care, are too lazy to get educated or feel too intimidated to stick out their necks. Microbiologist Tom Grier calls them cowards. The fact that most conspiracies are silently facilitated by an army of “useful idiots” with a stake in it being kept under the rug does not make it any less a conspiracy.

 

http://owndoc.com/lyme/multiple-sclerosis-is-lyme-disease-anatomy-of-a-cover-up/

 

----------------------------------------------------------------

Lyme misdiagnosed as MS: Antibiotics cured “MS”:

http://www.dailymail.co.uk/health/article-2343062/Mother-diagnosed-MS-facing-life-wheelchair-cured–discovered-symptoms-TICK-BITE.html

---------------------------------------------------------------

Although significant information (reviewed in^[43,44,70]) points to an infectious process in MS, this remains a controversial concept. As evidence emerges of new possible pathogens in MS, such as a new putative retrovirus,^[71] these reports must be intensively examined and further studies initiated. Since most studies have found that the progressive form of MS, rather than relapsing-remitting forms of MS, were associated with chronic infections, infections might be more important in MS progression than in its inception. Various infections may also nonspecifically stimulate the immune system.^[43] As in other neurodegenerative diseases, multiple factors appear to be involved in the pathogenesis of MS. Thus, like ALS, MS progression may turn out to be more likely linked to chronic infections, rather than its inception.Continue Reading

-----------------------------------------
Does the overall evidence suggest that chronic infections may be involved in the pathogenesis of neurodegenerative and neurobehavioral diseases? At the moment, the evidence is inconclusive. Some individuals can harbor chronic infections without any observable signs or symptoms, although the incidence of infection in such individuals is usually very low, only a few percent (for example[14-17]). Animal models have provided some additional insight,[117-119] but this area will require much more intensive investigation. Some information outside the area exists on the infection of nonhuman primates with neuropathologic microorganisms, such as Mycoplasma fermentans, which results in CNS infection and a fatal disease with neurological signs and symptoms.[166] Animal models that can be reproducibly infected with specific microorganisms to reproduce a similar disease will be an important resource. Future basic and clinical research may ultimately elucidate the involvement of chronic infections in the pathogenesis and progression of neurodegenerative and neurobehavioral diseases.
http://www.medscape.com/viewarticle/574944_9

--------------------------------------------------------------------------------------
Abstract

 

Interplay between susceptibility genes and environmental factors is considered important player in the genesis of multiple sclerosis (MS). Among environmental factors, a role for an infectious pathogen has long been considered central to the disease process. This opinion has support both from epidemiological data and the findings of immunological abnormalities in spinal fluid that reflect an immune response to an as yet undetermined antigen, possibly a pathogen, in the cerebrospinal fluid. Our review will outline the current understanding of the role of infection in the causation and progression of MS. We will review the data that point to an infectious cause of MS and consider the specific agents Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Human Herpes Virus 6, and Epstein-Barr Virus, that are implicated in either the development or progression of MS.

 

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2924524/

 

---------------------------------------------------------------------------------

Role of Chronic Bacterial and Viral Infections in Neurodegenerative, Neurobehavioral, Psychiatric, Autoimmune and Fatiguing Illnesses: Part 1

 

Abstract

Chronically ill patients with neurodegenerative, neurobehavioral and psychiatric diseases commonly have systemic and central nervous system bacterial and viral infections. In addition, other chronic illnesses where neurological manifestations are routinely found, such as fatiguing and autoimmune diseases, Lyme disease and Gulf War illnesses, also show systemic bacterial and viral infections that could be important in disease inception and progression or in increasing the number and severity of signs and symptoms. Evidence of Mycoplasma species, Chlamydia pneumoniae, Borrelia burgdorferi, human herpesvirus-1, -6 and -7 and other bacterial and viral infections revealed high infection rates in the above illnesses that were not found in controls. Although the specific roles of chronic infections in various diseases and their pathogeneses have not been carefully determined, the data suggest that chronic bacterial and/or viral infections are common features of progressive chronic diseases.

Abbreviations: Ab beta amyloid; AD Alzheimer’s disease; ADHD attention-deficit/hyperactivity disorder; ALS amyotrophic lateral sclerosis; ASD autism spectrum disorders; EBV Epstein-Barr virus; CFS chronic fatigue syndrome; CFS/ME chronic fatigue syndrome/myalgic encephalomyopathy; CI confidence interval; CMV cytomegalovirus; CSF cerebrospinal fluid; CNS central nervous system; ELISA enzyme linked immunoabsorbant assay; GWI Gulf War illnesses; HHV human herpes virus; HSV herpes simplex virus; PCR polymerase chain reaction; PD Parkinson’s disease

 

http://www.bjmp.org/content/role-chronic-bacterial-and-viral-infections-neurodegenerative-neurobehavioral-psychiatric-au

 

----------------------------------------------------------------------------------------

Abstract

A total of 769 adult neurological patients hospitalised in clinics and hospitals situated in the Lublin region (eastern Poland) were examined during the years 1997-2000 with ELISA test for the presence of anti-Borrelia burgdorferi sensu lato antibodies. A statististically significant (p=0.0422) relationship was found between the clinically confirmed diagnosis of multiple sclerosis and the positive serologic reaction with Borrelia antigen. Ten out 26 patients with multiple sclerosis (38.5%) showed positive serologic reaction to Borrelia, whereas among the total number of examined neurological patients the frequency of positive findings was twice as low (19.4%). The result suggests that multiple sclerosis may be often associated with Borrelia infection

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11153045

----------------------------------------------------------------------------------------
 

Borelioza przypadek kliniczny

13-letni chłopiec mieszkający w północno-wschodniej części Stanów Zjednoczonych początkowo zdiagnozowano Zespol Boreliozowy na podstawie oceny jego objawów klinicznych oraz wyników badań serologicznych.
Pacjent był leczony doksycykliną przez 28 dni i objawy ustąpiły.

Rok później, chłopiec miał szereg nietypowych objawów,nie chodzil  do szkoły przez okres 1 roku.

Specjalista po rozpatrzeniu sprawy i stwierdził ze to nie Borelioza

Chłopiec został przyjęty do szpitala psychiatrycznego.Gdy chlopiec miał 16 lat po wypisaniu ze szpitala przeprowadzono test reakcji łańcuchowej polimerazy.Test wykazywał niską gęstość B. burgdorferi sensu lato we krwi pacjenta, potwierdzone częściowych 16S rRNA rybosomu (RNA) Późniejsza analiza sekwencjonowania DNA przedstawiona w niniejszym raporcie wykazala, że wyizolowany  krętek to nowy szczep B. burgdorferi z dwoma genami16S rRNA, które nigdy nie zostały zgłoszone w literaturze światowej. Raport ten pokazuje, że bezpośrednie sekwencjonowanie DNA jest cennym narzędziem do niezawodnej diagnostyki molekularnej Lyme.
-------------------------------
Abstract: Lyme disease (LD), the most common tick-borne disease in North America, is believed to be caused exclusively by Borrelia burgdorferi sensu stricto and is usually diagnosed by clinical evaluation and serologic assays. As reported previously in a peer-reviewed article, a 13-year-old boy living in the Northeast of the USA was initially diagnosed with LD based on evaluation of his clinical presentations and on serologic test results. The patient was treated with a course of oral doxycycline for 28 days, and the symptoms resolved. A year later, the boy developed a series of unusual symptoms and did not attend school for 1 year. A LD specialist reviewed the case and found the serologic test band patterns nondiagnostic of LD. The boy was admitted to a psychiatric hospital. After discharge from the psychiatric hospital, a polymerase chain reaction test performed in a winter month when the boy was 16 years old showed a low density of B. burgdorferi sensu lato in the blood of the patient, confirmed by partial 16S rRNA (ribosomal RNA) gene sequencing. Subsequent DNA sequencing analysis presented in this report demonstrated that the spirochete isolate was a novel strain of B. burgdorferi with two homeologous 16S rRNA genes, which has never been reported in the world literature. This case report shows that direct DNA sequencing is a valuable tool for reliable molecular diagnosis of Lyme and related borrelioses, as well as for studies of the diversity of the causative agents of LD because LD patients infected by a rare or novel borrelial variant may produce an antibody pattern that can be different from the pattern characteristic of an infection caused by a typical B. burgdorferi sensu stricto strain.
-------------------------
link do pobrania całego dokumentu PDF

https://www.dovepress.com/lyme-disease-caused-by-borrelia-burgdorferi-with-two-homeologous-16s-r-peer-reviewed-article-IMCRJ

---------------------------------------------

 

Fluconazol neuroborelioza link do badan

F. W. Schardt

Clinical Effects of Fluconazole in Patients with Neuroborreliosis

Abstract

Eleven patients with neuro-borreliosis had been treated with 200 mg fluconazole daily for 25 days after an unsuccessful therapy with antibiotics. At the end of treatment eight patients had no borreliosis symptoms and remained free of relapse in a follow-up examination one year later. In the remaining four patients, symptoms were considerably improved. At the end oftherapy immune reactivity (lgl\/l+) disappeared in three patients. Since borrelia spp. are almost exclusively localised intracellular, they may depend on certain metabolites of their eucaryotic host cell.

Inhibition of P450 and other cytochromes by fluconazole may incapacitate Borrelia upon longterm exposure.

.,, ......  Fluconazole achieves high concentrations in many tissues as well as in CSF [20, 21,22, 23, 24, 26, 27, 28, 32, 33]. No previously published data exists on efficacy of fluconazole against Borrelia in vivo. In vitro investigations failed to reveal a direct antibacterial effect of fluconazole on Borrelia spp [34]. Concerning the mechanism of the therapeutic effect observed in our patients, we may speculate on a potential bacteriostatic impact of fluconazole due to its inhibitory action on cytochrome P450.

Since in vivo Borrelia spp. are almost exclusively localized intracellularly, they may depend on certain metabolites oftheir eucaryotic host cell for replication and long-term persistance [35]. Inhibition of P450 and other cytochromes may incapacitate

Borrelia spp. upon longterm exposure. This appears to correlate with the fact that in this study improvement/cure was observed in most cases only after 25 days of fluconazole treatment. Perhaps a longer therapy could have improved the results ..... ,,


http://www.neuroborreliose.net/downl.../neuroborreliosis.pdf.

DR.Horowitz,formy bakterii,leczenie

Bakterie moga zmieniać formy, dlatego tak ważne jest, aby traktować ( leczyc) wszystkie 3 postacie, a także biofilmy docelowe (biofilm otoczony jest warstwą śluzu wytwarzanego przez mikroorganizmy aby zakłócic skuteczna odpowiedz immunologiczna):

 

• forma ze ścianą komórkową:

amoksycylina, Augmentin, Ceftin, cedax , omnicef, suprax, IM bicillin, IV rocephin, IV claforan, IV wankomycyna, IV primaxin

 

• forma cysty:

Plaquenil, ekstrakt z nasion grejpfruta, Flagyl, tindamax

 

• wewnątrzkomórkowe formy:

tetracykliny (doxy, mino, tetracykliny, makrolidy HCl) (azithro, clarithro, Roksytromycyna), chinolony (Cipro, Levaquin, Avelox, factive), ryfampicyna, dapson

 

• biofilmy:

Serrapeptase, nattokinase, stevia, lauricidin( kwas laurynowy), ekstrakty ziołowe

--------------------------------

•LD can shift forms, so it’s important to treat all 3 forms as well as target biofilms (a biofilm is a slime layer produced by microbes that interferes with an effective immune response): •Cell wall forms: amoxicillin, augmentin, ceftin, cedax, omnicef, suprax, IM bicillin, IV rocephin, IV claforan, IV vancomycin, IV primaxin

•Cystic forms: plaquenil, grapefruit seed extract, flagyl, tindamax

•Intracellular forms: tetracyclines (doxy, mino, tetracycline HCL), macrolides (azithro, clarithro, roxithromycin), quinolones (Cipro, Levaquin, avelox, factive), rifampin, dapson

•BioFilms: serrapeptase, nattokinase, stevia, lauricidin, herbal extracts

http://leavesoflife.com/blog/2016/04/lyme-disease-conference-with-dr-horowitz/

 

 

Lyme Borreliosis in Human Patients in Florida and Georgia, USA

The aim of this study was to determine the cause of illness in several human patients residing in Florida and Georgia, USA, with suspected Lyme disease based upon EM-like skin lesions and/or symptoms consistent with early localized or late disseminated Lyme borreliosis. Using polymerase chain reaction (PCR) assays developed specifically for Lyme group Borrelia spp., followed by DNA sequencing for confirmation, we identified Borrelia burgdorferi sensu lato DNA in samples of blood and skin and also in lone star ticks (Amblyomma americanum) removed from several patients who either live in or were exposed to ticks in Florida or Georgia. This is the first report to present combined PCR and DNA sequence evidence of infection with Lyme Borrelia spp. in human patients in the southern U.S., and to demonstrate that several B. burgdorferi sensu lato species may be associated with Lyme disease-like signs and symptoms in southern states. Based on the findings of this study, we suggest that human Lyme borreliosis occurs in Florida and Georgia, and that some cases of Lyme-like illness referred to as southern tick associated rash illness (STARI) in the southern U.S. may be attributable to previously undetected B. burgdorferi sensu lato infections.
------------------------------------
Only two studies have reported culture isolation of B. burgdorferi spirochetes from human patients in the southern U.S. Rawlings et al. [23] isolated Borrelia spirochetes from 14 patients in Texas. Several of the isolates were determined to be Lyme Borrelia spirochetes based on reactivity with ospA monoclonal antibody H5332 specific for B. burgdorferi. Felz et al. [22] isolated a B. garinii strain from a patient with known I. scapularis exposure in southern Georgia (USA), but he had also traveled in Europe in the weeks prior to onset of EM, thus confounding attempts to exactly determine the exposure location. To date, attempts by the UNF Lab to isolate Borrelia from human patients in the southern U.S. presenting with Lyme-like signs and symptoms have been unsuccessful. In this study we failed to isolate spirochetes from blood and skin biopsies from several patients from Florida and Georgia, despite identifying B. burgdorferi sensu lato DNA in their blood, skin, or previously attached ticks. This may have been due to using a low volume of patient fluid samples, a low number of spirochetes in the samples that could not be detected via culture, or perhaps the strains infecting patients in this region do not grow well in BSK-H medium. Culture isolation in BSK medium is known to be selective for specific genotypes of B. burgdorferi sensu lato [57].
----------------------------------------------

http://www.medsci.org/v10p0915.htm

--------------------------------------------------------------------------------------------

 

Dapsone albo Pirazynamid (łac. pyrazinamidum) - persister

2016 - Przelom w leczeniu.Dr Horowitz zwolal konferencje.Jest nowy lek,ktory skutecznie niszczy PERSISTER ( cysty) nazywa sie - Dapsone albo Pirazynamid (łac. pyrazinamidum).U ludzi szybko po podaniu ( juz od miesiaca) mijaja objawy !!! przeprowadzono badania

DR.Horowitz mowi ze Dapson + Rifampicyna powinno się podawac przez 12 miesięcy

https://www.lymedisease.org/touched-by-lyme-dapsone/
----------------------------------------------------------------------
Inny lekarz Ilads poleca takie zestawy.

Dapsone podaje się np. w zestawie :

Mycobutin 1x150mg (pochodna ryfamycyny S)
Klabax 2x1/2 tab      ( klarytromycyna)
Duracef 2x 500 mg  ( Cefadroxilum )
Dapson 2x50
Plaguenil 2x1

Dapson (diaminodifenylowy sulfon, czyli DDS) jest powszechnie stosowany w leczeniu schorzeń dermatologicznych - takich jak :trądzik, opryszczkowe zapalenie skóry i trąd. Testowany przy leczeniu w Borrelia burgdorferi na persister.
Cele: Przetestowaliśmy skuteczność DAPSONE -DDS u pacjentów z przewlekłą Boreliozą i Babeszjoza

Wniosek: Dapson lub Pirazynamid ( łac. pyrazinamidum)  jest nowym i skutecznym lekiem  na  "persister"

skutecznie poprawia stan pacjentow - dotyczy to wszystkich objawow.

----------------------------------------------------------------------------------
Nazwy : Disulone / Dapson /Avlosulfon/Disulone /Pirazynamid
-----------------------------------------------------------------------------------

The Use of Dapsone as a Novel “Persister” Drug in the Treatment of Chronic Lyme Disease/Post Treatment Lyme Disease Syndrome

Patients were assigned to one of several different treatment groups based on their prior response to antibiotics for Lyme and associated co-infections. Patients who had significant Jarisch-Herxheimer reactions to a tetracycline, macrolide, and/or rifampin, were not given that particular drug combination. A previous positive clinical response to any or all of those medications allowed us to include them in our trial, unless there were potential adverse drug interactions.

Combinations of medications used in our pilot study included Dapsone between 25 to 100 mg per day, with or without rifampin, with either a tetracycline (doxycycline, minocycline) and/or a macrolide (azithromycin, clarithromycin) and a cephalosporin (cefuroxime axetil,cefdinir, cefixime), or patients took Dapsone as a sole intracellular agent.

http://www.omicsonline.org/open-access/the-use-of-dapsone-as-a-novel-persister-drug-in-the-treatment-of-chroniclyme-diseasepost-treatment-lyme-disease-syndrome-2155-9554-1000345.pdf.

-------------------

http://webcache.googleusercontent.com/search?q=cache:0kKKusKcoM0J:www.omicsonline.org/open-access/the-use-of-dapsone-as-a-novel-persister-drug-in-the-treatment-of-chroniclyme-diseasepost-treatment-lyme-disease-syndrome-2155-9554-1000345.pdf+&cd=1&hl=nl&ct=clnk&gl=nl

-----------------------------------------------------------------------------------------------
Pirazynamid jest szybko i całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie we krwi osiąga po 1–2 h, natomiast jego czynny metabolit – kwas pirazynowy – po 4–5 h. Pirazynamid przenika do płynu mózgowo-rdzeniowego oraz do wszystkich tkanek, osiągając tam 87-105% wartości stężenia w osoczu. Lek przenika również do makrofagów oraz do wydzieliny płucnej i oskrzelowej. Pirazynamid wiąże się z białkami osocza w 10-20% (kwas pirazynowy w 31%). Lek w niewielkim stopniu przenika przez łożysko i do mleka matki. Metabolizm pirazynamidu odbywa się głównie w wątrobie, gdzie jest on hydrolizowany, a następnie przekształcany przez oksydazę ksantynową do kwasu 5-hydroksypirazynowego, który jest głównym wydalanym metabolitem.

https://pl.wikipedia.org/wiki/Pirazynamid
--------------------------------------------------------------------------------------------

 

Abstract
Dapsone (diaminodiphenyl sulfone, i.e., DDS) is commonly used to treat dermatological conditions including acne, dermatitis herpetiformis, and leprosy. Mycobacterium leprae, a known "persister" bacteria, requires long-term treatment with intracellular medications including rifampin and Dapsone.

Other "persister" bacteria recently have been identified, including Borrelia burgdorferi, the agent of Lyme disease.
Objectives: We tested the efficacy of DDS in patients with chronic Lyme disease/PTLDS with tick-borne coinfections including Babesiosis, who failed commonly used antibiotic and antimalarial protocols.
Methods: 100 patients with Lyme disease, 56 of who were Babesia positive, were placed on Dapsone and folic acid in combination with either one or two other intracellular drugs, including rifampin, tetracyclines, and/or macrolide antibiotics. Several patients also took cephalosporins, and all patients were on protocols to treat cystic forms of Borrelia and biofilms.
\
Results: Patients completed a symptom severity survey before beginning treatment with Dapsone and then again after at least one month of treatment scoring their complaints from 0 indicating “none” to 4 indicating “severe” for symptoms including fatigue, joint and/or muscle pain, disturbed sleep, and cognitive difficulties. Results demonstrated that Dapsone significantly improved all patients’ clinical symptoms except for headache, where changes did not reach statistical significance. In addition, Dapsone, known to have anti-malarial effects, helped resistant Babesia symptoms of sweats, chills, and flushing. Lyme positive, Babesia positive patients also demonstrated significant changes in pain, disturbed sleep, and cognitive difficulties. Side effects included macrocytic anemia and rare cases of methemoglobinemia, which resolved by either decreasing the dose of Dapsone or increasing folic acid.

Conclusion: Dapsone is a novel and effective “persister” drug for those with PTLDS and associated tick-borne co-infections who have failed classical antibiotic protocols. Further prospective trials must determine the DDS dose,length of treatment and best combination antibiotic therapy in order to effect a long-term health benefit.

\

 

Horowitz RI, Freeman PR (2016) The Use of Dapsone as a Novel “Persister” Drug in the Treatment of Chronic Lyme Disease/Post

 Treatment Lyme Disease Syndrome . J Clin Exp Dermatol Res 7: 345. doi:10.4172/2155-9554.1000345
http://www.omicsonline.org/open-access/the-use-of-dapsone-as-a-novel-persister-drug-in-the-treatment-of-chroniclyme-diseasepost-treatment-lyme-disease-syndrome-2155-9554-1000345.pdf


---------------------------------------------------------------------------------------

Richard Horowitz, MD, and his wife, the lovely Lee, kicked off the weekend conference “Beyond Lyme & Other Chronic Illnesses: Reclaiming Your Health and Well-Being,” on the evening of Friday, December 4th. It was “healing with the Horowitz’s” at it’s finest.
We huddled eagerly–my girlfriend Dana and I among fifty or so professionals and patients–in the Sunset Room at the world renowned Kripalu Center for Yoga & Health, founded on the teachings and principles of Swami Kripalu, for a weekend of  both retreat and research.

That evening, Dr. Horowitz and Lee established the foundation for the next few days, including first grounding us all in meditation and blessings from their years studying Tibetan Buddhism. It was science meets spiritualism in scenic and secluded Stockbridge, MA.
Second that evening, they established Hope.

Dr. Horowitz and Ying Zhang from John Hopkins, it seems, are on the verge of a breakthrough. Using mycobacterium drugs–like those used in leprosy and tuberculosis–in hope of cleverly and mercilessily attack the four main persisters: Borrelia, Babesia, Bartonella and mycoplasma. As Dr. Horowitz explains, he is typically successful in getting 92% of his patients better. But there is an “8%” that are the most difficult to treat. Could this breakthrough break the code for closing in on the 8% of people that are most difficult to get better? It could. I’ll never forget those chilling yet cheerful words: “We are closing in on the 8%,” Dr. Horowitz whispered.

It works like this. Dr. Horowitz first combines 2-3 intracellular antibiotics to reach the persister bacteria hiding in cells. This would be the “triple persister” cocktail. Then he pulses with a cellular antibiotic. This pulsing has been shown to be effective based on the incredible work of professor and researcher Kim Lewis of Northeastern University. Dr. Horowitz has found this regimen to be very successful for people who continue to have symptoms or relapses. BUT FURTHERMORE, he has now found with  the help of the work from Dr. Zhang that adding dapsone (pyrazinamide) to this regimen for the most difficult of cases…could be THE key to perishing the persisters for once and for all. Dapsone being that potential mycobacterium super drug used against Tuberculosis and leprosy.
Dapsone, or prazinamide, targets tuberculosis bacteria that have become “persisters,” which don’t respond to typical antibiotics. Zhang and Horowitz’s hunch that this will also work to combat “persister” bacteria associated with lyme and co-infections…has been promising. Very promising. And it is likely that Dr. Horowitz will publish work being conducted on his patients in the upcoming year. For more on the work being conducted by Dr. Kim Lewis and Dr. Zhang, read here:

Dr. Lewis:
http://www.northeastern.edu/news/2015/06/researchers-discovery-may-explain-difficulty-in-treating-lyme-disease/

Dr. Zhang:
http://beforeitsnews.com/health/2015/10/lyme-disease-persister-drugs-dr-ying-zhang-2593390.html
http://magazine.jhsph.edu/2013/fall/news-briefs/two-takes-on-lyme/
http://www.jhsph.edu/news/news-releases/2014/new-test-shows-promise-in-identifying-new-drugs%20to-treat-lyme-disease.html


Remember, however, that based on Dr. Horowitz’s own experience, about “92%” can get better with the approach of “hitting all targets” and combining antibiotics that work on the spirochete, cell-wall deficient (or “L-form”) and cyst forms of Borrelia. To help understand what that means, the first link below provides a table comparing Borrelia’s multiple forms, and the second link below provides a helpful overview regarding which antibiotics target which different forms.

Overview of different forms of Borrelia:

http://www.lymebook.com/top10forms

Overview of antibiotics that attack different forms:

http://www.treatlyme.net/treat-lyme-book/kills-lyme-germs-a-brief-antibiotic-guide

AND specific examples of some of Dr. Horowitz’s favorite combinations for attacking the various forms of Lyme (as well as co-infections like bartonella and mycoplasma) are shown in the pictures below.

https://lymewhisperer.com/2015/12/13/kripalu-closing-in-on-the-8/

-----------------------------------------------------------------------------------

W roku 1936 do lecznictwa wprowadzono amid kwasu pirazynokarboksylowego (pirazynamid, PZA) (2) [5] lek, ktory szczegolnie korzystnie działa w terapii gruźliczego zapalenia opon mozgowo-rdzeniowych. Pirazynamid (2) łatwo wchłania się z przewodu pokarmowego.

Przy stosowaniu w dawce dziennej 3 g dłużej niż poł roku następują nieodwracalne zmiany w miąższu wątroby. Obecnie jest stosowany w chemioterapii krotkotrwałej i przerywanej [4,6]. W wyniku przemian metabolicznych lek ten wydzielany jest z moczem w postaci kwasu pirazynowego [7].Pirazynamid (2) otrzymuje się w reakcji amonolizy estru metylowego (3a) lub etylowego kwasu pirazynokarboksylowego (3b) (schemat 1) [8-10].

 

  Inne metody otrzymywania 2 polegają na reakcji kwasu pirazyno-2,3-dikarboksylowego(4) (lub jego soli amonowej) z mocznikiem w podwyższonej temperaturze [11] lub na dekarboksylacji monoamidu kwasu pirazyno-2,3-dikarboksylowego (5)otrzymywanego w wyniku selektywnej hydrolizy diamidu kwasu pirazyno-2,3-dikarboksylowego(6) (schemat 1) [12].

Pirazynamid (2) znajduje rownież zastosowanie w syntezie morinamidu -^ -(4 -morfolinometylo)amidu kwasu pirazynokarboksylowego (7) [13,14], ktory charakteryzuje się silniejszym efektem terapeutycznym oraz mniejszą toksycznością w porownaniu z 2. Obecność III rzędowej grupy aminowej w cząsteczce 7 pozwala na przeprowadzenie go w łatwo rozpuszczalny w wodzie chlorowodorek dzięki czemu zwiększa się jego przyswajalność. Zastosowanie 2 w syntezie 7 polega na jego reakcji z formaliną i morfoliną lub z A^-hydroksymetylomorfoliną (schemat 2) [10].

W innej metodzie syntezy 7 pirazynamid (2) poddaje się najpierw kondensacji Mannicha z formaliną i dietyloaminą, a następnie otrzymany //(dietyloaminometylo)-pirazynokarboamid (8) poddaje reakcji z morfoliną (schemat 2) [13].

Levaditi i Veissman w 1937 roku wykazali, że niektore pochodne sulfonowe silnie oddziałująna prątki gruźlicy i trądu.

Dwa lata poźniej wprowadzono do lecznictwa 4,4 ’-diaminodifenylosulfon (dapson) (9) [7,15]. Związek ten charakteiyzuje się znaczną toksycznością i obecnie jest stosowany głownie w leczeniu trądu. Dapson (9) wchodzi także w skład przeciwgruźliczych lekow złożonych, np. izoprodian firmy Saarstickstoff-Fatol) [16, 17].

Wprowadzone w kolejnych latach mniej toksyczne sulfony (np. 4,4 ’-diacetyloaminodifenylosulfon - radilon) są, w przypadku gruźlicy ludzkiej zbyt mało aktywne.Synteza dapsonu (9) polega na kondensacji chlorku kwasup-chlorobenzenosulfonowego (10) z chlorobenzenem w obecności chlorku glinu, a następnie substytucji nukleofilowej otrzymanego 4,4’-dichlorodifenylosulfonu (11) (schemat 3) [3,18].

http://www.google.nl/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=3&ved=0ahUKEwjKhI7x4tHMAhUrMJoKHUa1A8IQFgguMAI&url=http%3A%2F%2Fwww.dbc.wroc.pl%2FContent%2F3270%2Fwch_2003_9_10.pdf&usg=AFQjCNFikqXe2RUqdXovY5Ar696GBSRhTQ&sig2=hwk78Zh11oUh6GOzL1ZRtA&cad=rjt
--------------------------------------------------------------------------- Dapsone

is a drug that has been used since the 1940s to treat leprosy and a few other conditions. According to Horowitz, leprosy has long been known as a “persister”—a bacterial infection that can survive initial treatments by antibiotics. Since research indicates that Lyme and co-infections can similarly persist after treatment, he had theorized that Dapsone might be useful in this case as well.
In a preliminary clinical trial of 100 patients at his Hyde Park medical office, Horowitz gave Dapsone in combination with assorted other antibiotics. He found that patients reported significant improvement of ALL symptoms, except for headache.  He told of one woman who, after being on Dapsone for five weeks, said this was the best she’d felt in 12 years. Her brain fog had cleared and her joint and muscle pain had diminished considerably.
However, Horowitz found that patients who stopped treatment after they began to feel better would relapse. This was true in leprosy as well. He says successful leprosy treatment uses a 12-month regimen of Dapsone and rifampin. He is now extending the protocol with his patients to see if 12 months is the right length of treatment for them as well.
Alas, Dapsone is not without a downside. It can cause serious side-effects, such as anemia, which must be closely monitored during treatment. Furthermore, Horowitz says, there are many unanswered questions about the use of persister drugs such as Dapsone to treat chronic Lyme, and much more research is needed.

You can read Dr. Horowitz’s published journal article about the Dapsone trial here.  More about who should consider using Dapsone, and how best to minimize side-effects, will be included in his forthcoming book to be released at the end of 2016, “How Can I Get Better? An Action Plan for Treating Resistant Lyme and Chronic Disease.”

 

 https://www.lymedisease.org/touched-by-lyme-dapsone/

---------------------------------------------------------------------

Artykuł przeglądowy

Dapson – mechanizm działania, bezpieczeństwo stosowania oraz rola w leczeniu pemfigoidu pęcherzowego w świetle najnowszych wytycznych

Magdalena Żychowska, Aleksandra Batycka-Baran, Jacek Szepietowski, Wojciech Baran Przegl Dermatol 2016, 103, 176–184

Od ponad 50 lat dapson jest stosowany w leczeniu pemfigoidu pęcherzowego (BP). Zgodnie z europejskimi wytycznymi z 2015 roku w terapii BP zaleca się stosowanie miejscowych preparatów glikokortykosteroidowych (GKS) (0,5% propionianu klobetazolu). Ogólne GKS w dawce 0,5–0,75 mg/kg m.c. mogą być podawane w ciężkich postaciach choroby, natomiast dapson jest wskazany jako terapia drugiego rzutu lub leczenie adiuwantowe. W artykule przedstawiamy dane z piśmiennictwa dotyczące mechanizmu działania, skuteczności i bezpieczeństwa dapsonu w terapii BP. Po dokonaniu przeglądu medycznej bazy danych PubMed znaleźliśmy jedną metaanalizę oraz 7 badań klinicznych bez randomizacji oceniających skuteczność dapsonu w BP, która w monoterapii mieści się w granicach 20–45,4%. W przypadku stosowania dapsonu w połączeniu z miejscowymi GKS skuteczność wzrasta do 63–76%. Połączenie doustnych GKS z dapsonem umożliwia osiągnięcie remisji w 92–100% przypadków. Wielu autorów sugeruje, że dapson może być skutecznym i bezpiecznym lekiem adiuwantowym, pozwalającym na redukcję dawek GKS, jednak wciąż brakuje randomizowanych badań oceniających jego skuteczność w terapii BP. 

http://www.termedia.pl/Czasopismo/Przeglad_Dermatologiczny-56/Streszczenie-27310
--------------------------------------------------------------------------------------------

 

Goraczka - przy Boreliozie - pozytywny objaw.

GORACZKA - Borelioza

Przy temperaturze około 38 – 39 stopni C. układ odpornościowy wytwarza dwadzieścia razy więcej komórek niszczących drobnoustroje. Wzrasta ilość produkowanego interferonu – aktywnie zwalczającego wirusy.

Gwałtownie wzrasta ilość komórek „żernych” – fagocytów, które pożerają bakterie, pierwotniaki itp. Sama wysoka temperatura wywołuje koagulację drobnoustrojów, nie są one w stanie przed nią się uchronić. Już w temperaturze około 38 stopni C. spada gwałtownie szybkość wzrostu i podziału bakterii, zatrzymuje się rozwój wirusów i pierwotniaków.

Temperatura 41 stopni C. zabija krętki kiły. W temperaturze 40 stopni C. wirus Heinego- Mediny namnaża się 250 razy wolniej niż w niższych temperaturach.

Krętki blade i rzeżączka są bardzo wrażliwe na niewielkie wahnięcia temperatury. Czy my jesteśmy w stanie ocenić jaka temperatura, w danym momencie jest korzystna?

Układ odpornościowy może wywoływać miejscowo wysoką temperaturę w pojedynczych narządach lub nawet w całym organizmie z jednoczesnym obniżeniem temperatury głowy. Drgawki, przy podwyższonej temperaturze, są krótkotrwałe i nie są niebezpieczne (na ogół).

W trakcie naturalnych terapii wysoka temperatura może występować przez kilka dni. Nie wolno zostawić osoby z gorączką bez opieki i bez realizowania niezbędnych zabiegów.

Zrobiono gdzieś taki eksperyment jednakowo zainfekowane zwierzęta laboratoryjne podzielono na dwie grupy. Jednej grupie pozwolono chorować z wysoką gorączką, drugiej, obniżano chemicznie temperaturę. Zwierzęta, którym obniżano temperaturę ginęły.

Prof. L.S.Dereskey w „Racjonalnym leczeniu”, ostro skrytykował wiele środków przeciwgorączkowych. Przebadał 68 takich preparatów i stwierdził, że bardziej szkodzą niż pomagają pacjentom.

Ośrodek regulacji temperatury, uruchamia systemy przygotowania się do walki:

•-spowalnia metabolizm, aby zachować zapasy energii,

•-obkurcza naczynia krwionośne,

•-uruchamia system produkcji energii wywołując dreszcze:

•-jeśli temperatura musi wzrosnąć to:

•-rozszerza naczynia,

•-wywołuje pocenie

Szybsze krążenie i pocenie to są metody obniżania temperatury wzmacniające pracę układu odpornościowego.

Wysokość temperatury zależy od rodzaju zakażenia, z jakim mamy do czynienia

Gorączka jest potwierdzeniem sprawności działania układu odpornościowego

 

Przedłużający się w czasie stan podgorączkowy, jest jednym z systemów reakcji, na utajone zakażenia.

Układ odpornościowy zdiagnozował zakażenie, ale jego możliwości szybkiej eliminacji problemu są upośledzone (np. brakuje jakiegoś związku).

W trakcie stosowania naturalnych metod leczenia wystąpienie temperatury jest zjawiskiem ze wszech miar korzystnym

więcej pisze :
 

http://www.eioba.pl/a/20ih/goraczka-goraczka-goraczka

 

-------------------------------------------------------------

Gorączka (łac. febris) – stan eutermii towarzyszący chorobie polegający na zwiększeniu temperatury ciała w punkcie nastawczym powyżej normy. Pierwotne znaczenie tego objawu to obronna odpowiedź organizmu na atak wirusów, bakterii, grzybów, obecność ciał obcych, alergenów, martwych fragmentów tkanek i chemicznych pirogenów.

U człowieka umownie mówimy o stanie podgorączkowym, jeżeli temperatura ciała wynosi powyżej 37 °C, zaś o gorączce, jeśli przekroczy 38 °C^]. Po intensywnym wysiłku fizycznym temperatura ciała zdrowej osoby może wzrosnąć nawet o 0,5 stopnia.

Zwykle pomiaru temperatury dokonuje się za pomocą termometru lekarskiego (lub pirometru w uchu) w jednym z czterech miejsc:

• pod pachą (prawidłowa temperatura 36,6 °C) – najmniej dokładny pomiar z medycznego punktu widzenia;
• w jamie ustnej (prawidłowa temperatura 36,9 °C);
• w odbytnicy (metoda rektalna, dla niemowląt) (prawidłowa temperatura 37,1 °C) – najdokładniejszy pomiar z medycznego punktu widzenia.
• w uchu – mierzona jest temperatura błony bębenkowej (prawidłowa temperatura 37,1 °C) – pomiar o podobnej dokładności w porównaniu do metody rektalnej, lecz dużo szybszy i tańszy, dlatego popularny w szpitalach.

https://pl.wikipedia.org/wiki/Gor%C4%85czka
-------------------------------------

 

Przeciw kleszczom co stosowac ?

Preparaty do pryskania ubrania wg ILADS to sa zawierające DEET i permetryne.repelenty
-------------------------------------------
PERMENTYNA

https://www.youtube.com/watch?time_continue=247&v=YkNvEGuKgzY
-------------------------------------------
Nootkatone

http://www.evolva.com/products/nootkatone/
---------------------------------------------
DEET:

"Związek chemiczny o nazwie N,N-Dietylo-m-toluamid, zazwyczaj zwany DEET, to nasz cudowny środek. Wynaleziony przez naukowców pracujących dla Armii USA naprawdę działa! Zaczęto go stosować już w 1946 roku. Amerykańska armia używała go głównie w Wietnamie i południowo-wschodniej Azji.

W 1957 roku doczekał się również wersji przeznaczonej dla cywilów. Wojskowa wersja zawierała stężenie DEET aż 75%. Jednak badania wskazują, że różnice w działaniu w zawartości powyżej 50% są ledwo zauważalne.

W 1989 wojsko USA przeszło na produkt wytwarzany przez firmę 3M, który ma 33% DEET. Jest on też dostępny dla cywili pod nazwą Ultrathon i zawiera 25% DEET.

Inne środki, to Bros (12% DEET) i Mugga (20% DEET). Wszystkie działają podobnie, tzn. skutecznie odstraszają komary. Należy zaznaczyć, że nie zabijemy tym komarów. Substancje te powodują nieprzyjemny zapach dla owadów (dla ludzi jest dość obojętny) i w miejscach spryskanych po prostu nie usiądą."
-----------------------------------------------------
MoskitieryNajlepiej zadbać o to, by owady nie dostawały się do domu. Pomocne mogą okazać się syntetyczne lub bawełniane moskitiery, które montujemy w oknach. Możemy cieniutką siateczką osłonić także łóżko, a już na pewno łóżeczko lub wózek, w którym śpi małe dziecko.

Ubranie
Ciało przed komarami możemy chronić ubraniem: długie rękawy i nogawki, niezbyt cienkie materiały (bo przez cienkie komar przebije się bez problemu) – to powinno w pewnym stopniu pomóc. Również gdy wybieramy się do lasu, na łąkę lub do parku – wszędzie tam, gdzie mogą zaatakować nas kleszcze, powinniśmy ubrać się jak najszczelniej.

Repelenty
Odsłonięte części ciała możemy posmarować preparatami odstraszającymi kleszcze i komary. Jednak te, tak zwane repelenty, zawierają syntetyczne związki, które mogą być szkodliwe dla zdrowia. Dlatego repelentów lepiej nie stosować u niemowląt i małych dzieci. Ale również dorośli nie powinni używać ich zbyt często, ani nakładać na dużą powierzchnię skóry. Żeby były skuteczne, nie pokrywajmy ich kremem do opalania. Niestety nie ochronią nas całkowicie przed kleszczami i komarami. Z najnowszego testu niemieckiej Fundacji Warentest, w którym badaniom poddano 20 różnych produktów na kleszcze i komary, wynika, że obiecywana przez producentów długotrwała, niekiedy nawet ośmiogodzinna ochrona, to mit. Czas działania poszczególnych preparatów różnił się w zależności od osoby i wynosił od 40 do 360 minut.
Oto repelenty najczęściej stosowane w środkach odstraszających owady:

DEET – jego częste stosowanie może podrażniać skórę, a nawet powodować zakłócenia systemu nerwowego i rozrodczego. Preparatów z DEET nie wolno nanosić na skórę łącznie z innymi substancjami farmakologicznie czynnymi, ponieważ może to zwiększyć ich wchłanianie.

Bayrepel (ikarydyna) jest bezpieczniejszy, może być najwyżej przyczyną podrażnienia skóry. Oddziałuje na receptory węchu owadów, które przestają rozpoznawać zapachy wydzielane przez człowieka.

Insekt Repellent 3535 (ethyl butylacetoaminopropionate) w 2001 r. został zatwierdzony przez WHO. Jak do tej pory nie ma badań na temat sposobu działania tego syntetycznego związku na owady, ale uznaje się go za repelent o najmniejszej szkodliwości toksykologicznej.

Olejki eteryczne
Alternatywą dla substancji syntetycznych są preparaty z olejkami eterycznymi: anyżowym, bergamotki, kamforowym, cynamonowym, goździkowym, kokosowym, eukaliptusowym, lawendowym czy cytrynowym. Działają jednak jeszcze krócej i mniej skutecznie niż repelenty. Poza tym fakt, że są naturalne, wcale nie znaczy, że nam nie zaszkodzą. Wręcz przeciwnie. Aby w ogóle zadziałały, muszą występować w dużej koncentracji. Dlatego mogą być przyczyną podrażnień skóry i wywoływać alergię.

Biocydy
To substancje owadobójcze uwalniane ze specjalnych urządzeń – fumigatorów (np. spiral lub płytek) i elektrofumigatorów, działających na baterie lub włączanych do kontaktu. Są stosunkowo skuteczne. Ale uwaga: uwalniane substancje zanieczyszczają powietrze w pomieszczeniu i mogą być przyczyną problemów zdrowotnych, przede wszystkim u małych dzieci i alergików. Dlatego fumigatory lepiej używać w ostateczności, na przykład w krajach, gdzie komary roznoszą malarię.

Świece, pochodnie, ultradźwięki
W sklepach możemy przebierać i w różnych innych produktach, których zadaniem jest odstraszanie komarów. To między innymi świece i pochodnie zapachowe, uwalniające olejki eteryczne, a także urządzenia włączane do kontaktu, emitujące ultradźwięki. Test Fundacji Warentest wykazał jednak, że są one całkowicie nieskuteczne. Podczas gdy urządzenia na ultradźwięki są bezpieczne dla naszego zdrowia, to wszelkie produkty uwalniające olejki zapachowe – już niekoniecznie.

http://www.pro-test.pl/article_article/7211,0/Środki+na+owady_Ostre+cięcie.html
-------------------------------------------------

Żel zawierający azytromycynę przeciwko krętkom borelii znajduje się w fazie testowania klinicznego. Jeżeli naniesie się go do trzech dni po ukąszeniu kleszcza (potocznie nazywanym również ugryzieniem), może prawdopodobnie zapobiegać zarażeniu się boreliozą, gdyż bakterie przebywają po ukąszeniu jeszcze dłuższy czas w okolicy miejsca, gdzie ssał kleszcz.

http://www.allum.pl/krankheiten/therapie/86466344/srodek-odstraszajacy-owady

http://www.allum.pl/krankheiten/therapie/1836209128/kleszcze-jako-przenosiciele-chorob-borelioza-i-fsme
----------------------------------------
Sprawdz jakie srodki i na jak dlugo dzialaja przeciw kleszczom

https://www.epa.gov/insect-repellents/find-repellent-right-you

----------------------------------------

Repel Ticks on Skin and Clothing

• Use repellent that contains 20 percent or more DEET, picaridin, or IR3535 on exposed skin for protection that lasts several hours.
  • Always follow product instructions. Parents should apply this product to their children, avoiding hands, eyes, and mouth.
• Use products that contain permethrin on clothing. Treat clothing and gear, such as boots, pants, socks and tents with products containing 0.5% permethrin. It remains protective through several washings. Pre-treated clothing is available and may be protective longer.

https://www.cdc.gov/ticks/avoid/on_people.html
-----------------------

Naturalna receptura przeciw ukąszeniu kleszcza

1/2 łyżeczki każdego z olejków eterycznych:

Rhododendron tomentosum (Bagno zwyczajne, Ledum palustre)

Tagetes minuta (Aksamitka drobna)

Chamaecyparis nootkatensis (Cyprysik nutkajski)

Artemisia absinthium (Bylica piołun)

Myrica gale (Woskownica europejska)

Juniperus virginia (Jałowiec wirginijski)

Eucalyptus citriodora (Eukaliptus cytrynowy)

Origanum majorana (Majeranek ogrodowy)

Dodaj wszystkie olejki do 235 ml czystego alkoholu (95%), wymieszaj dokładnie i przechowuj w ciemnej butelce z dala od światła.

Przelać część np. 30 ml do buteleczki ze spryskiwaczem i spryskiwać sie przed wyjściem na zewnątrz w okresie aktywności kleszczy. Czynność powtarzać w miarę często.

http://www.buhner.pl/articles-protokol_rozszerzony_wg_drugiego_wydania_ksiazki__cz_iv-61.html
--------------------------------------------------------------------------------------------------
Odstraszacz zastosowania  ludzkiego przed komarami, kleszczami 

za dr. Różańskim

 Olejek z kminu rzymskiego 1 ml

 Olejek sandałowy 0,5 ml

 Olejek eukaliptusowy 0,5 ml (lub lawendowy lub majerankowy)

 Olejek waniliowy 0,5 ml

 Olejek geraniowy lub anyżowy 1 ml

 Olejek cedrowy lub manuka albo herbaciany 1 ml

 Octan etylu ( lub isopropanol lub spirytus 70 %) 200 ml

powyższe proporcje wymieszać i spryskiwać ubranie by użyć do posmarowania ciała - olejki rozpuścić w oleju ryżowym lub migdałowym.Ważne: na świeżo posmarowane ciało, ubrać odzież by również i ona nasiąknęła olejkami.

http://rozanski.ch/forum/index.php?topic=3194.0

-----------------------------------------------------------------------

Przepis na Znikacza Kleszczy:

• 5ml olejku eterycznego anyżowego
• 5ml olejku eterycznego eukaliptusowego
• 10ml olejku eterycznego lemongrasowego (trawka cytrynowa)
• 10ml olejku eterycznego cytronella
• 10ml salicylanu metylu lub olejku eterycznego golteriowego
• 10ml octanu etylu
• 100ml nalewki burszynowej na etanolu powyżej 70%
• nafta 850ml

Olejki eteryczne na kleszcze

Octan etylu – kleszcze nie cierpią tego zapachu

Być może nie znasz tej chemicznej nazwy, jednak zapach łatwo przywołasz z pamięci: zmywacz do paznokci i silikonu pachną właśnie octanem etylu. Nie jest to skomplikowana chemia, substancja powstaje z octu i spirytusu, w obecności kwasu siarkowego. Octan etylu obecny jest w żywych organizmach (śladowe ilości). To substancja łatwopalna, znakomity rozpuszczalnik do kwasów i żywic – przekonałam się o tym na zajęciach z fototerapii wojennej w Krośnie. Tam po raz pierwszy doprowadziłam do wrzenia octan etylu zmieszany z eterem i spirytusem – zajęcie bardzo bezpieczne, pod warunkiem korzystania z elektrycznego podgrzewacza i wentylowanego pomieszczenia. Substancję można bez obaw aplikować na skórę, ma działanie lecznicze przy mięśniobólach, chorobach stawów.
Octan etylu jako lek na czkawkę? czemu nie, zajrzyj na Łuskiewnika – post o octanie etylu . Octan etylu zwalcza roztocza, można  dodawać do płynu do mycia podłogi.

Salicylan metylu lub olejek golteriowy

Salicylanu brak w herbisklepie (chwilowo), olejek golteriowy w fazie poszukiwań. Po moją porcję składnika do Znikacza Kleszczy  idę więc na podmokłą łąkę. Kłącza wiązówki błotnej (królowej łąki) to znakomite źródło salicylanu metylu. Już podczas wykopywania surowca można poczuć intensywny zapach, znany z maści Ben Gay – „to zdumiewające, pachnie jak w aptece”, komentują zawsze uczestnicy moich ziołowych warsztatów. Surowiec (kłącze) dostępny od jesieni do wiosny, w maju roślina rozwija liście, później kwitnie cudownie.
Kłącze należy oczyścić, rozdrobnić, zalać alkoholem 30%  i doprowadzić do wrzenia. 50ml takiego wywaru wędruje do mojej porcji Znikacza Kleszczy.
-----------------------------------------------------------

Do wykonania preparatu każdy miał do dyspozycji następujące składniki:

• olejek cytronella
• olejek eukaliptus cytrynowy
• olejek trawa cytrynowa
• olejek anyżowy
• olejek golteriowy
• olejek goździkowy
• olejek amyrisowy
• olejek ylang-ylang
• olejek cedrowy (wirginijski)
• etanolowy ekstrakt żywicy benzoesowej (styraks)
• paczula
• octan benzylu
• ekstrakt z gałązek tui w octanie etylu
• ekstrakt z bursztynów w octanie etylu

Bazowa receptura:

1. wykorzystaj po 1 g wybranych olejków eterycznych, minimum 5 różnych
2. dodaj 1g octanu benzylu i 5g wybranego ekstraktu na octanie etylu
3. dodaj naftę kosmetyczną do 100g
4. rozlej do butelek

Następnego dnia przygotowałam Łapacze Kleszczy, czyli białe taśmy, przyczepione do sznurków. Każdy Łapacz ma swój numerek, nasączony jest wybraną substancją o potencjale odstraszającym kleszcze. Numerki i nazwy substancji spisane są na osobnej kartce.
Łapacze ciągnie się za sobą po lesie, podczas zbiorów ziół. Co 10 minut należy wykonać przegląd Łapaczy, czyli sprawdzić/policzyć ilość kleszczy. Biała powierzchnia ułatwia procedurę, kleszcze są bardzo dobrze widoczne.

Oto wyniki eksperymentu

1. kontrolny                  : kleszcz
2. kontrolny                  : kleszcz
3. kontrolny                  : pusty
4. kontrolny                  : kleszcz
5. znikacz Beaty           : pusty
6. olejek anyżowy        : pusty
7. olejek goździkowy  : kleszcz
8. golteria rozesłana   : kleszcz
9. eukaliptus cytrynowy: pusty
10. znikacz Magdy         : pusty
11. olejek cytronella     : pusty
12. trawa cytronowa     : kleszcz był ale….zniknął
13. octan benzylu          :pusty
14. kontrolny                  : był kleszcz i zniknął
15. kontrolny                  : pusty
16. kontrolny                  : 3 kleszcze
17. kontrolny                  : (ten piesek zaginął  w akcji)
18. octan etylu               : kleszcze
19. znikacz Moniki        :pusty
20. znikacz Basi             : pusty

Eksperyment potwierdził skuteczność Znikacza Kleszczy. Negatywne wyniki substancji jak: octan etylu, olejek goździkowy i golteriowy mogą dziwić, są to znane od dawna, skuteczne środki przeciw insektom. Kłopot stanowi ich lotność: ulotniły się zanim weszliśmy do lasu. W związku z tym faktem zasadniczy zadaniem przy komponowaniu nowych repelentów jest utrwalanie zapachu.

O utrwalaniu zapachu rozmawialiśmy podczas wspólnego komponowania botanicznych perfum (warsztaty Chatka Czarów). Paczula, amyris, styraks, anyż, octan beznylu są nie tylko wrogami kleszczy – to fiksatory, substancje utrwalające zapach, „przytrzymują” bardziej lotne składniki.


http://www.herbiness.com/terenowe-testy-preparatow-odstraszajacych-kleszcze-zaprojektuj-wlasny-bezpieczny-repelent/

-----------------------------------------------------------
 Kleszcze nie lubią niektórych zapachów, dlatego przed wyjściem do lasu warto użyć jednego z olejków:1. goździkowego
2. cytronelowego
3. z drzewa herbacianego
4. tymiankowego
5. szałwiowego
6. z trawy cytrynowej
7. z mięty pieprzowej
8. ze słodkich migdałów
9. paczulowego
Przed użyciem olejków należy je rozcieńczyć. Wystarczy, że 5 kropli wybranego olejku wymieszasz z 50 ml oleju roślinnego (np. z nasion winogron). Wyjątek stanowi olejek z drzewa herbacianego, który można aplikować na skórę bezpośrednio z buteleczki

.----------------------------------------------------

Sprawdzony sposobem na kleszcze są zioła:

1. suszona lawenda - kojąca woń lawendy odstrasza nie tylko kleszcze, lecz także pchły i muszki; dzięki niej pozbędziemy się także moli z szafy;

2. szałwia ma nieco gorzkawy posmak, którego nie lubią także kleszcze;

3. mięta pieprzowa - świeży aromat tego zioła z pewnością nie zachęci pasożytów do kąsania;

4. rozmaryn działa relaksująco i poprawia naszą koncentrację; zupełnie odwrotnie działa na kleszcze;

5. tymianek ma orzeźwiający zapach, który skutecznie odstrasza wszelkie owady;

6. melisa lekarska ma zapach zbliżony do cytryny, w związku z tym szybko przegoni kleszcze;

7. geranium - zapach geranium często imituje nieznośny dla kleszczy zapach róż;

8. suszony eukaliptus, podobnie jak mięta, orzeźwia i odstrasza kleszcze.

Przepis na odstraszający kleszcze ziołowy preparat: rozmaryn i tymianek zaparz w małej ilości wody. Po godzinie przelej do atomizera i dodaj sok z cytryny. Wymieszaj. Preparatem możesz spryskać zarówno siebie, jak i swojego psa lub kota.

------------------------------------------------------

Niektórzy przekonują, że witamina B zmienia skład naszego potu, a to w pewnym stopniu odstrasza kleszcze. Dobrym jej źródłem jest m.in. piwo.

------------------------------------------------------

Intensywna woń czosnku, która zmiesza się z zapachem naszego potu, skutecznie zniechęci kleszcze do kontaktu z nami.

----------------------------------------------------

Maści rozgrzewające zazwyczaj w swoim składzie mają olejek eukaliptusowy, rozmarynowy, balsam peruwiański i kamforę, które skutecznie odstraszają kleszcze. Pod wpływem ciepła zapach olejków jest jeszcze bardziej intensywny, co skutecznie zniechęca kleszcze do ukłucia.

------------------------------------------------------

Skutecznym sposobem na kleszcze jest odpowiednie ubranie - długie spodnie, bluzka z rękawem, czapka czy kapelusz na głowie to kolejny sposób na uniknięcie ukąszenia przez kleszcze. Najlepiej, aby ubranie było jasne - widać bardziej kleszcza.Bo dla samych kleszczy to kolor e ma znaczenia.

-------------------------------------------------------

Kleszcze, podobnie jak komary, są wyczulone na ciepło człowieka i woń jego potu. Po tych tropach szybko nas znajdują, w związku z tym dbajmy o higienę osobistą - ale UWAGA! używajmy nieperfumowanych kosmetyków. Wody toaletowe i pachnące kosmetyki to wabik na kleszcze

-------------------------------------------------------

http://www.poradnikzdrowie.pl/galeria-artykulu/naturalne-sposoby-na-kleszcze-jak-sie-chronic-przed-kleszczami_41435/2322/49892.html

------------------------------------------------------

Płyn przeciw kleszczowy odstraszający :

• 2 łyżki oleju roślinnego (może być jakikolwiek )
  1 łyżka miąższu z liści aloesu ( jeżeli nie mamy aloesu może być użyty jakiś kupny żel )
  25 kropli olejku różanego
  25 kropli olejku lawendowego
  1 pusta mała butelka na przykład po wodzie mineralnej lub szamponu

wszystkie składniki dodaj do pustej buteleczki i dokładnie wymieszaj potrząsając ją . Tak przygotowanym olejkiem nasmaruj odsłonięte , części ciała przed wyprawą do lasu lub łąki .

Zapach i smak odstraszy kleszcze i nie wgryzą się w nasze ciało.

Czosnek – kleszcz odstrasza również zapach skóry który wydziela nasz organizm po zjedzeniu czosnku , można użyć do tego tabletek zakupionych w aptece lub też jeść zwykły czosnek kupowany w sklepie.

Olejek z drzewa herbacianego – dobrym środkiem odstraszającym kleszcze jest zapach olejku herbacianego . Mieszamy wodę z kilkoma kroplami olejku ( olejek ma bardzo intensywny zapach ) i spryskujemy nim swoje ciało przed wyprawą do lasu lub łąki .

http://zioladobrenawszystko.pl/ziola-na/ziola-na-kleszcze-odstraszajace.html
------------------------------------------------------------------------------
 ZWIERZAKI :

Najlepsze srodki naturalne to: podawanie w pozywieniu czosnku (najlepiej surowego).

- lub specyfik z cytryny i rozmarynu:
2 razy w tygodniu spryskujemy zwierzatko tym specjalnym specyfikiem, przygotowanym wg
przepisu:

1 cytryna najlepiej o zielonej skorce z tzw. uprawy ekologicznej, 1 lyzka suszonego lub jeszcze lepiej - nauralnego rozmarynu. Skorke cytryny z odrobina soku i rozmarynem rozdrabniamy w mikserze lub recznie na mini kawałeczki.
Następnie zalewamy 0,5 l wrzacej wody. zakrecamy w sloiczku na 12 - 24 h. Nastepnie odcedzamy.
Woda spryskujemy skore i futerko naszych podpiecznych, tak by bylo widocznie mokre. Można wetrzeć w skore za uszami.
Uwaga - omijamy nos i oczy. Spryskujemy tylko 2 razy w tygodniu. Ten specyfik w lodowce utrzymuje świeżość przez 6 tygodnii.

- drugi środek naturalny przeciwko kleszczom i pchłom to tzw. puder z ziół, który przygotowujemy wg przepisu:

Ziele suszonej lawendy
szałwii
mięty pieprzowej
rozmarynu
tymianku
melisy
można dodać suszony eukaliptus (możesz wybrać tylko 1 zioło lub kilka razem) -

zioła rozdrabniamy w moździerzu lub mikserem na puder. Ten puder przechowujemy w zczelnie zamkniętym opakowaniu. Pudrem posypujemy całego zwierzaczka, lekko wcieramy w
sierść. Oczywiście omijamy cala głowę, czyli oczy, nos. Warto także sprawdzić, które zioło zwierzak lubi a które nie. Każde z ziół działa tak samo i równie intensywnie, dlatego można wybrać jedno z nich lub mieszać kilka razem w zależności od upodobań zwierzaka. Puder stosujemy przed każdym spacerem lub minimum 2 razy w tygodniu.

źródło:
http://mariabucardi.bloog.pl/id,6204413 ... aid=610a82
-------------------------------------------------------------------
Jean Pierre Hery
Bez pcheł i kleszczy - naturalnie i skutecznie (psy)

W sklepach zoologicznych i gabinetach weterynaryjnych dostępny jest cały szereg preparatów przeciwko pchłom i kleszczom, oferowanych w najróżniejszych postaciach - sprayów, zakraplaczy, pudrów, szamponów, czy wreszcie obroży. Wszystkie te środki łączy jedno - ich skład opiera się na silnie działających substancjach chemicznych, które są trujące dla owadów, a nieszkodliwe dla ssaków (jedną z dobrze działających tego typu składowych jest np. permetryna). Mimo, iż wydawałoby się, że trudno w temacie ochrony naszych czworonogów przed owadami powiedzieć coś nowego, w okresie sezonu letniego pojawiły się w sprzedaży nowe, wyjątkowe preparaty wprowadzone przez firmę Jean Pierre Hery. Rewolucyjny jest skład serii zakraplaczy przeciwpchelnych i przeciwkleszczowych tej firmy nie zawierają one żadnych chemicznych substancji i są całkowicie oparte na naturalnym olejku roślinnym - geramiolu.

Olejek ten wykazuje ogromną skuteczność w działaniu odstraszającym owady. Jak wykazały amerykańskie badania, przeprowadzone przez Uniwersity of Florida, zmniejsza on szanse na ugryzienie przez kleszcze, pchły czy komary o nawet o 90-99% - stąd wykazuje w wielu przypadkach skuteczność wyższą niż u jego chemicznych odpowiedników.

Szczególnie ważny jest fakt, że geraniol jest w pełni naturalnym środkiem, dzięki czemu może być stosowany również u zwierząt młodych, szczególnie wrażliwych lub uczulonych na chemiczne preparaty chroniące przed inwazją pcheł lub kleszczy.

Jean Pierre Hery oferuje cztery wygodne w stosowaniu preparaty Spot On, do zakraplania na grzbiet zwierzęcia. W zależności od wersji możemy wybierać wśród kropli dla szczeniąt i kociąt (do stosowania już od 2 miesiąca życia), dla kotów dorosłych i małych psów, dla psów ras średnich oraz bardzo dużych. Każde opakowanie produktu zawiera trzy ampułki preparatu, z których każda zapewnia ochronę przed zewnętrznymi pasożytami (zarówno pchłami, jak i kleszczami) na okres do 6 tygodni.

Cena kropli Spot On również wypada zachęcająco na tle konkurencyjnych środków

źródło i możliwość nabycia:
http://animalia.pl/produkty_info.php?id=32   /    http://davidicke.pl/forum/kleszcze-t12166.html

-------------------------------------------------------------------------
Aromatyczne olejki jako naturalny środek przeciwko kleszczom.Ziołowe preparaty odstraszające kleszcze (ale też komary i meszki) możesz przygotować samodzielnie w domu.

Dobrze działającym preparatem jest mieszanka zaparzonego rozmarynu i tymianku z dodatkiem soku z cytryny.

Tak przygotowany spray rozpyl na całe ciało przed każdym spacerem.

Kleszcze boją się też aromatycznych olejków: cytronelowego, goździkowego, szałwiowego, z trawy cytrynowej i mięty pieprzowej, ze słodkich migdałów, tymiankowego, paczulowego. Wystarczy, że olejek rozcieńczysz z olejem roślinnym i wysmarujesz nim odsłonięte fragmenty ciała, żeby skutecznie odstraszyć groźne pajęczaki.

Częste mycie a ochrona przed kleszczami
Odpowiednia higiena osobista i częste mycie, zwłaszcza w upalne dni, pomaga ochronić się przed kleszczami. Pot człowieka ma intensywny zapach przyciągający kleszcze, dlatego przed wyjściem do lasu warto wziąć odświeżający prysznic. Do mycia użyj jednak bezzapachowego mydła lub żelu.

Zapachy perfumowanych kosmetyków i wód toaletowych przyciągają kleszcze. Jeśli spacerujesz po lesie, nie używaj wcześniej ulubionych perfum, wód po goleniu i balsamów.

Suplementy i odpowiednia dieta

Witaminy z grupy B zmieniają zapach potu, który drażni kleszcze. Choć witaminy te znajdują się w prawie każdej nieprzetworzonej żywności i zbilansowana dieta dostarcza ich odpowiednie ilości, czasami trzeba je suplementować. Warto również wprowadzić do swojego jadłospisu więcej roślin strączkowych, jaja, mięso oraz pełnoziarniste zboża, np. owsiankę.

Naturalne domowe sposoby pomogą ci uchronić się przed kleszczami, jednak nie gwarantują pełnego bezpieczeństwa podobnie jak środki chemiczne. Po każdym pobycie na świeżym powietrzu dokładnie obejrzyj ciało, zmień ubranie, a to ze spaceru wytrzep. Kiedy masz kleszcza, ostrożnie go wyciągnij i skonsultuj się z lekarzem. Wcześnie rozpoczęte leczenie daje szansę na całkowite pozbycie się choroby.

http://allegro.pl/artykul/borelioza-jak-sie-przed-nia-chronic-108221
------------------------------

"Wykorzystanie roślin do zwalczania szkodników w sadach i ogrodach" Alewtina Wasina,Polska 1987 r.

odwar z gałązek i kory Czeremchy zwyczajnej

Według badań rosyjskich uczonych, niszczy nimfy i postacie dorosłe kleszczy pospolitych (pastwiskowych), ale także muchy i komary.

1. Pociąć drobno gałąź

2. Włożyć pocięte gałęzie do garnka -Pocięte gałęzie powinny przykrywać dno.

3. Zalać woda. - Gałęzie zalać zimną wodą (10 l) i zagotować. Gdy tylko odwar zaczyna wrzeć, zmniejszyć ogień na najmniejszy. Gotować 30 min. Zostawić do wystygnięcia

4. Gotowy odwar jest czerwony

5. Odwar zlać do rozpryskiwacza lub konewki - dzięki temu, że gałęzie opadają podczas gotowania na dno, można zrezygnować z przecedzania.

----------------------------------

 "Wykorzystanie roślin do zwalczania szkodników w sadach i ogrodach" (z 1987 r.; napisanej na podstawie kilkudziesięciu lat badań w ZSRR).

Tatarak :

W tataraku jest olejek eteryczny zawierający 82% azaronu, który niszczy kleszcze i komary.Proszek z tataraku

Chrzan pospolity:

Wg wspomnianej książki takie jego właściwości stwierdzono już w połowie lat 60. XX w. Badania dotyczyły proszku z korzeni chrzanu

Cebula:

Zwalcza przędziorka chmielowca, niektóre larwy kleszczy, odstrasza ptaki od drzew owocowych.
Wyciąg 12-15 - godzinny na przędziorka i mszyce: 200 gram łusek na 10 litrów wody.
Proszek z suszonej cebuli – kleszcze.
Rozkrojone, świeże cebule powieszone na drzewie – ptaki.

Bagno zwyczajne

 na mole, roztocza i owady oraz kleszcze stosuje się proszek z suszonych liści

---------------------------------

Black Jack Home&Garden zawiera 0,2% tetrametryny

Niszczy kleszcze, oraz  mrówki, pająki, pchły, pluskwy, pająki, mszyce, gąsienice, przędziorki, komary, muchy, meszki, osy.

------------------------------------