Jaka wit C najlepiej kupic ?

Witamina C - najtansza,najczystsza i najlepsza to :
KWAS askorbinowy L - firmy STANLAB.cena za 1 kilo 32 zlote.
Inne witaminy C roznia się opakowaniem,dodatkami a przedewszystkim CENA.Takze radze kupic kwas askorbinowy niż przeplacac za opakowanie.
http://sklep.stanlab.eu/produkt/kwas-l-askorbinowy-czda/
------------------------------------------------------------------------------------------------
Druga witamina warta polecenia - ale dużo drozsza - to wit C LIPOSOMALNA.Rozni się tym od kwasu askorbinowego ze można jej zazyc dużo,duzo więcej BEZ biegunki.Wystepuje tez czasem ale przy zazywaniu naprawdę dużych ilości.Mozna Kupic na allegro.
ceny od 107 zl za 60 kapsulek
http://allegro.pl/listing/listing.php?order=d&string=Witamina%20C%20LIPOSOMALNA&bmatch=engagement-v10-promo-sm-sqm-hou-1-3-1120
-------------------------------------------------------------------------------------------------
Trzecia forma wit C - to nano technologia.Jest tylko JEDNA firma,ktora produkuje ta technika. 90 tab -79 złotych
http://www.mito-pharma.pl/produkt/witamina-c-mse-matrix.html
------------------------------------------------------------------------------------------------
innych nie kupujcie bo szkoda wyrzuconych pieniędzy

Protokol ziolowy dr.COWDEN ziola -nalewki z firmy NutraMedix

LECZENIE ZIOLAMI :

Cowden Support Program na 8 miesięcy- każdy miesiąc oddzielnie.
Ziola na każdy miesiąc.

NutraMedix - miesiąc 1

Banderol - Microbial Defense (2)
Burbur - Detox (1)
Magnesium Malate (1)
Parsley - Detox (1)
Pinella - Brain/Nerve Cleanse (1)
Samento - Microbial Defense (2)
Serrapeptase (1)
Sparga - Sulphur Detox (1)
Zeolite (1)

NutraMedix Cowden Support Program Miesiac 2
Banderol - Microbial Defense (3)
Burbur - Detox (1)
Magnesium Malate (1)
Parsley - Detox (1)
Pinella - Brain/Nerve Cleanse (1)
Samento - Microbial Defense (3)
Sparga - Sulphur Detox (1)
Zeolite HP (1)

NutraMedix Cowden Support Program Miesiac 3
Banderol - Microbial Defense (2)
Burbur - Detox (1)
Cumanda - Microbial Defense (2)
Magnesium Malate (1)
Mora - Microbial Defense (2)
Parsley - Detox (1)
Pinella - Brain/Nerve Cleanse (1)
Samento - Microbial Defense (3)
Serrapeptase (1)
Sparga - Sulphur Detox (1)

NutraMedix Cowden Support Program Miesiac 4
Banderol - Microbial Defense (1)
Burbur - Detox (1)
Enula - Microbial Defense (2)
Houttuynia - Microbial Defense (2)
Magnesium Malate (1)
Parsley - Detox (1)
Pinella - Brain/Nerve Cleanse (1)
Samento - Microbial Defense (2)
Sparga - Sulphur Detox (1)

NutraMedix Cowden Support Program Miesiac 5
Banderol - Microbial Defense (1)
Burbur - Detox (1)
Cumanda - Microbial Defense (1)
Enula - Microbial Defense (1)
Houttuynia - Microbial Defense (1)
Magnesium Malate (1)
Mora - Microbial Defense (1)
Parsley - Detox (1)
Pinella - Brain/Nerve Cleanse (1)
Samento - Microbial Defense (2)
Serrapeptase (1)
Sparga - Sulphur Detox (1)

NutraMedix Cowden Support Program Miesiac 6
Banderol - Microbial Defense (1)
Burbur - Detox (1)
Cumanda - Microbial Defense (1)
Enula - Microbial Defense (1)
Houttuynia - Microbial Defense (1)
Magnesium Malate (1)
Mora - Microbial Defense (1)
Parsley - Detox (1)
Pinella - Brain/Nerve Cleanse (1)
Samento - Microbial Defense (3)
Sparga - Sulphur Detox (1)

Miesiac 7
Banderol - Microbial Defense (1)
Burbur - Detox (1)
Enula - Microbial Defense (2)
Houttuynia - Microbial Defense (2)
Magnesium Malate (1)
Parsley - Detox (1)
Pinella - Brain/Nerve Cleanse (1)
Samento - Microbial Defense (2)
Serrapeptase (1)
Sparga - Sulphur Detox (1)

Miesiac 8
Banderol - Microbial Defense (1)
Burbur - Detox (1)
Cumanda - Microbial Defense (1)
Enula - Microbial Defense (1)
Houttuynia - Microbial Defense (1)
Magnesium Malate (1)
Mora - Microbial Defense (1)
Parsley - Detox (1)
Pinella - Brain/Nerve Cleanse (1)
Samento - Microbial Defense (2)
Sparga - Sulphur Detox (1)
Zeolite HP (1)

BANDEROL:
przeciwzapalne, o szerokim spektrum przeciwwirusowe, przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze i przeciwpasożytnicze (zarówno pierwotniaki i robaki) tez skuteczne przeciwko Borrelia burgdorferi, Borrelia .choroba z Lyme i koinfekcji.

BURBUR Detox:
pomaga usuwac toksyny wytwarzane przez człowieka i Biotoksyny z wątroby, nerek, układu limfatycznego i przestrzeni śródmiąższowej (przestrzeń pomiędzy komórkami).

CUMANDA:
Dziala przeciwzapalnie, przeciwwirusowo, przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicznie i przeciwpasożytniczo(zarówno pierwotniaki i robaki) tez skuteczne przeciwko Borrelia burgdorferi, Borrelia .choroba z Lyme i koinfekcji.

HOUTTUYNIA Microbial Defense:
przeciwzapalne, przeciwbakteryjnie, przeciwgrzybiczo i przeciwwirusowo tez skuteczny przeciwko większości gatunków Borrelia boreliozy i koinfekcji.

ENULA:
przeciwzapalne, szerokie spektrum przeciwpasożytnicze (zarówno pierwotniaki i robaki) połączenie ziol - działa przeciwbakteryjnie, przeciwgrzybiczo i przeciwwirusowo

MAGNESIUM MALATE:
wysoko przyswajalny magnez, który pomaga w utrzymaniu prawidłowego układu krążenia, mięśni, nerwów, kości i innych funkcji komórkowych.
MORA:
przeciwzapalne, szerokie spektrum przeciwpasożytnicze (zarówno pierwotniaki i robaki) połączenie ziół działanie -przeciwbakteryjne, przeciwgrzybicze i przeciwwirusowe

PARSLEY Detox (PIETRUSZKA):
pomaga przy usuwaniu toksyn wytwarzanych przez człowieka : biotoksyny z wątroby, nerek, układu limfatycznego i przestrzeni śródmiąższowej (przestrzeń pomiędzy komórkami).

PINELLA Brain/Nerve Cleanse :
eliminuje neurotoksyny z mózgu, kręgosłupa i obwodowego układu nerwowego.

SAMENTO Microbial Defense :
modulator układu odpornościowego,działanie:
przeciwzapalne o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego , skuteczne przeciwko Borrelia burgdorferi i koinfekcji.

SERRAPEPTASE:
Enzym ten trawi fibryny osłaniające ukrywających się drobnoustrojów w organizmie, trawi fibrynę przymocowanych bakteri do ściany naczyń włosowatych i pomaga w trawieniu biofilmu bakteryjnego.

SPARGA Sulphur Detox:
odtruwa organizm .

ZEOLITE: wiąże metale ciężkiei dodatnio naładowane toksyny w jelitach i przenosi je do toalety

ZEOLITE HP: wiąże metale ciężkiei dodatnio naładowane toksyny w jelitach oraz różne substancje radioaktywne i przenosi je do toalety.

 

Znaleziono w Austri nowa bakterie przenoszona przez kleszcze

Odkryto a raczej znaleziono w Austri nowa bakterie przenoszona przez kleszcze.Nazywa sie : Candidatus Neoehrlichia .

Moze przenosic sie na ludzi.Lekarze nie umieja po objawach jej zdiagnozowac.

Objawy - grypopodobne.

Leczenie : Doxycyklina.Bakteria przenoszona jest przez kleszcze.Znaleziono w lisach na terenie Austri.

 

,,Date:

November 27, 2015

Source:

Veterinärmedizinische Universität Wien

Summary:

Ticks can transmit various diseases to people and animals. Some well-known diseases spread by ticks include tick-borne encephalitis (TBE) and Lyme disease. Researchers are hot on the trail of pathogens carried by ticks. The parasitologists recently discovered a new form of the bacterium Candidatus Neoehrlichia in a red fox from the Austrian state of Vorarlberg. The pathogen might also be transmittable to humans, they warn. ,,

http://www.sciencedaily.com/releases/2015/11/151127101942.htm

BARTONELLA – LIKE ORGANISM (BLO)

BARTONELLA – LIKE ORGANISM (BLO)
organizm bartonello-podobny

 Bartonella jest najczęściej (po Babesji )występującym patogenem w kleszczach.Pacjent cierpiący na chroniczną Boreliozę, który jest współzakażony Bartonellozą, wykazuje wyraźnie odrębny, charakterystyczny obraz kliniczny.BLO przekazywana przez kleszcze różni się od Bartonellozy opisywanej jako „choroba Kociego Pazura”.
W przypadku pacjentów z objawami BLO standardowe testy w kierunku Bartonelli często są nieczułe. Ponadto, typowe leki na Bartonellozę nie działają dobrze na BLO – wstrzymują objawy, ale nie są w stanie całkowicie ich wyeliminować. Z tych powodów lepiej jest nazywać tę infekcję jako Bartonella-Like Organism (BLO).

 Przy  koinfekcji BLO objawy dotycza  centralnego układu nerwowego.
*zwiększona drażliwość
*roztrzęsienie
*lęki
*bezsenność
*padaczki.
* silne objawy encefalopatii – niedobory poznawcze,zamieszanie.
*nieżyt żołądka, ból brzucha (mesenteric adenitis)
*bolące podeszwy stóp (zwłaszcza przed południem)
*wrażliwe podskórne guzki wzdłuż kończyn
*czerwone wysypki mogące mieć postać czerwonych pasków, grudkowe wysypki.
*węzły chłonne mogą być powiększone
*ból gardła.

Testy z krwi są bardzo nieczułe, ponieważ standardowe testy na Bartonellozę (zarówno serologiczne jak i PCR) mogą nie wychwytywać zakażenia BLO. Z tego też powodu, diagnoza jest kliniczna, w oparciu o powyższe objawy. Koinfekcję BLO należy również podejrzewać u intensywnie leczonych chorych na Boreliozę, którzy wciąż wykazują objawy encefalopatii i którzy nie byli nigdy leczeni lekami na BLO.

Lekiem z wyboru na BLO jest

*-   BIOTRAKSON
*-  LEWOFLOKSACYNA  : nazwy antybiotykow

• Levoxa , Oftaquix ,Oftaquix sine,Oroflocina,Tavanic ,Xyvelam

Lewofloksacyna nie jest używana na Boreliozę lub Babeszjozę, więc wielu pacjentów cierpiących na choroby odkleszczowe, którzy byli leczeni i wciąż pozostają chorzy, mogą w rzeczywistości być zakażeni BLO. Leczenie polega na podawaniu 500mg lewofloksacyny dziennie (dawka może być
dopasowana do wagi ciała) przez co najmniej jeden miesiąc. Leczyć przez 3 miesiące lub dłużej u bardziej chorych osób. Sugeruje się, że lewofloksacyna może być bardziej skuteczna w leczeniu BLO, jeśli doda się w standardowych dawkach inhibitor pompy protonowej (Proton Pump Inhibitor - PPI).

Niektóre kombinacje antybiotyków hamują działanie lewofloksacyny, podczas gdy inne kombinacje wydają się być neutralne. Nie zaleca się łączenia lewofloksacyny z antybiotykami z grupy
*-ERYTROMYCYNA : nazwa leku :
 *    Erythromycinum -

*- KLARYTROMYCYNA : nazwy lekow :

• Fromilid ,Klabax  ,Klabion ,Klacid,Klarmin,Lekoklar ,Taclar 

*-  AZITROMYCYNA : nazwy lekow :
    

• Azibiot , Azigen ,Azimycin, Azithromycin,Azitrin ,AzitroLEK ,Azitrox,Azix ,Azycyna,Azyter ,Bactrazol,Canbiox ,Macromax
•  Nobaxin ,Oranex  ,Sumamed , Zetamax

MAKROLIDY  zmniejszają efektywność LEWOFLOKSACYNY

 LEWOFLOKSACYNA z cefalosporynami, penicylinami i tetracyklinami są DOZWOLONE

CEFALOSPORYNY :

Nazwa rodzajowa	Wybrane nazwy handlowe	Droga podania
cefalosporyny I generacji
cefaklor	Ceclor (Ceclor, Panclor, Vercef)	p.o.
cefadroksyl	Duracef i in. (Biodroxil, Duracef)	p.o.
cefaleksyna	Keflex, Biocef i in. (Cefaleksyna, Cephalexin, Keflex)	p.o.
cefradyna	Velosef i in. (Sefril)	p.o., i.v., i.m.
cefazolina	Ancef, Kefzol, Zolicef i in. (Biofazolin, Cefazolin, Kefzol)	i.v., i.m.
cefalotyna	Keflin	i.v., i.m.
cefapiryna	Cefadyl	i.v., i.m.
cefalosporyny II generacji
lorakarbef	Lorabid	p.o.
cefprozyl	Cefzil (Cefzil)	p.o.
aksetyl cefuroksymu	Ceftin (Bioracef, Zinnat)	p.o.
cefamandol	Mandol (Mandol, Tarcefandol)	i.v., i.m.
cefonicyd	Monocid	i.v., i.m.
cefotetan	Cefotan	i.v., i.m.
cefoksytyna	Mefoxin	i.v., i.m.
cefuroksym	Zinacef, Kefurox (Biofuroksym, Plixym, Zinacef)	i.v., i.m.
cefalosporyny III generacji
cefiksym	Suprax (Suprax)	p.o.
proksetyl cefpodoksymu	Vantin	p.o.
ceftibuten	Cedax (Cedax)	p.o.
cefdinyr	Omnicef	p.o.
cefoperazon	Cefobid (Biocefazon, Cefobid)	i.v., i.m.
cefotaksym	Claforan (Biotaksym, Claforan, Tarcefoksym)	i.v., i.m.
ceftazydym	Fortaz, Tazidime, Tazicef, Ceptaz, Pentacef (Biotum, Fortum)	i.v., i.m.
ceftyzoksym	Cefizox	i.v., i.m.
ceftriakson	Rocephin (Biotrakson, Lendacin, Longaceph, Rocephin, Tartriakson)	i.v., i.m.
cefalosporyny IV generacji
cefepim	Maxipime (Maxipime)	i.v., i.m.
cefpirom*		i.v., i.m.

PENICYLINY :
Penicyliny naturalne:

• benzylopenicylina (penicylina G, penicylina krystaliczna
  benzylopenicylina prokainowa
  benzylopenicylina benzatynowa (debecylina)
  fenoksymetylopenicylina (penicylina v, v-cylina)

Penicyliny półsyntetyczne:

• penicyliny doustne  propycylina
• penicylina oporne na penicylinazy
  
  • penicyliny izoksazolilowe    oksacylina,kloksacylina,dikloksacylina,flukloksacylina
  metycylina,nafcylina
• penicyliny o poszerzonym zakresie działania
  
  • aminopenicyliny ,ampicylina,amoksycylina,karboksypenicyliny,karbenicylina
    tykarcylina,ureidopenicyliny,azlocylina,mezlocylina,piperacylina,apalcylina
  
  

TETRACYKLINA :
Tetracyclinum

 Alternatywę dla lewofloksacyny stanowią:

 ryfampicyna, gentamycyna i streptomycyna.

RYFAMPICYNA:

• Rifampicin
• Rifamazid (preparat złożony z izoniazydem
  GENTAMYCYNA :
• preparaty proste:  Gentamycin,Gentamytrex
• preparaty złożone: Bedicort G - betametazon + gentamycyna,Dexamytrx - deksametazon + gentamycyna,Diprogenta - betametazon + gentamycyna,Garasone - betametazon + gentamycyna,Triderm - klotrimazol + gentamycyna + betametazon

STREPTOMYCYNA :
Streptomycinum / Streptomycinum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań


Generalnie lewofloksacyna jest dobrze tolerowana, rzadko powoduje kłopoty żołądkowe. Bardzo rzadko może powodować uczucie zamieszania - które najczęściej ustępuje po obniżeniu dawki. Jest jednak jedno działanie niepożądane, które wymaga przerwania podawania leku - jest to ból ścięgien - zwykle tych największych ścięgien. Jeśli to działanie niepożądane wystąpi, wówczas należy
przerwać podawanie leku, ze względu na ryzyko zerwania ścięgien.

Niestety, lewofloksacyna i inne leki z tej grupy antybiotyków nie mogą być podawane u osób poniżej 18 roku życia, więc alternatywne leki - takie jak azytromycyna - stosuje się u dzieci.

Przypadkowo, badania na zwierzętach wykazały, że Bartonella może być przekazywana przez łożysko matki. Brak badań u ludzi w tym zagadnieniu.

Objawy BLO wg dr Kenneth Singletona:


* Zmęczenie (często z pobudzeniem , przeciwieństwie do choroby z Lyme, która charakteryzuje się "bardziej" zmęczeniem często)
* Niskia temperatura ,szczególnie rano i / lub późnym popołudniem, często związana z uczuciem chorowania na grypę lub wirusa
wirusa
* Poty, często rano lub późne popołudnie czasami w nocy  -często opisywane jako "gęste" lub "klejące"
*Bóle głowy, szczególnie czołowe (często mylone z zatokami ) lub bóle na czubku głowy
*symptomy ze strony oczu: epizody zamazanej wizji, czerwonych, suchych oczu
* Dzwonienie w uszach (szum w uszach)  i czasami problemy ze słyszeniem (obniżona lub zwiększona    wrażliwość na dźwięki (przeczulica) słuchowa
*Bóle gardła (wracające)rzadko kiedys częściej
* Spuchnięte węzły szczególnie szyja i pod pachami nie,
*Lęki i ataki niepokoju inni spostrzegają Cię jako "bardzo niespokojnego"
*Epizody zakłopotania i dezorientacja to są zwykle przejściowe  (i bardzo przerażające ); często mogą być w formie ataku.
*Słaby sen (szczególnie trudność z zasypianiem); zła jakość snu
*ból stawów i sztywność (często zarówno z lewej i prawej strony) w przeciwieństwie do boreliozy , gdzie ból i sztywność występują często po jednej stronie i charakteryzują się zmiana lokalizacji.
*Ból mięsni szególne łydek; moga to byc dragania mięśni i skurcze
*ból stóp, wystepujacy częsciej rano obejmujących pięty lub podeszwy stóp (czasami błednie diangozowany jako zaplenie powięzi podeszwy)
*symptomy podrażnienia nerwu, które mogą zostać opisane jako palenienie , drgania, drętwienia,  strzelanina,. itd..
*Drżenie i / lub drżenie mięsieni
*Palpitacje serca i dziwne bóle klatki piersiowej
*Epizody braku tchu ( mozna tez tłumaczyc jako zadyszka, duszność)
*Dziwne nawaracjace wysypki , czerwone linie (stretch marks) i specyficzne czułe guzki i grudki wzdłuż nóg lub rąk, gwieździste żyły
*Symptomy z strony układu pokarmowego, ból brzucha ,  i refluks
*Ból i tkliwość kości goleni

dr Harris:

- bóle głowy
- nocne poty
- gorączki,
- suchy kaszel,
- łatwe tworzenie się siniaków,
- szum w uszach,
- napady złości,
- uczucie rozpaczy,
- dreszcze,
- uczucie gorąca,
- koszmary senne,
- trudności w przełykaniu, 
- ciężkie objawy neurologiczne,
- nadmierne pragnienie,
- zmęczenie,
- artretyzm,
- nudności,
- ogólne złe samopoczucie,
- anemia, trombocytoza, małopołytkowość.

ZIOLA

 Japanese knotweed - rdest - 1/4 - 1/2 lyzeczki 3 x dziennie, kapsulki 3 x 3 dziennie

EGCG - zielona herbata 800 mg plus 1200 mg quercetin dziennie

L arginine 500 - 1000 mg 3 x dziennie (nie brac przy opryszczce i polpascu)

Cordyceps 1/4 lyzeczki 3 x dziennie, w proszku 1 lyzka 3 x dziennie

Sida acuta tinktuur -30 - 60 kropli 3/4 x dziennie

Red Root 1/4 - 1/2 lyzeczki 3 x dziennie

Milk Thistle - Ostropest 1200 mg na dzien

Hawthorn - Glog 1/4 h 1/2 lyzeczki 3 x dziennie

Rhodiola/Ashwagandha wymieszane razem 1/2 lyzeczki 3 x dziennie - wychodzi mniej wiecej po 10 kroli kazdego kazdorazowo na lyzeczke

Isatis/houttuynia/alchornea (ale nie ta iporuru) 1/2 lyzeczki wymieszanych 3 x dziennie

Sok z granatow

stephanie - przy problemach z oczami

chinese skullcap bajkalski -Przy problemach z ukladem nerwowym
problemy z  tarczyca


Na biofilmy

Greater Celandine - Glistnik

NAC w dawce 4000 mg dziennie

Royal Jelly - Mleczko Pszczele 1 lyzka 3 x dziennie

DODATKOWO

Dr Cowden : serrapeptase i lumbrokinase

dr Horowitz -kazdemu pacjentowi zaleca do protokolu czy to antybiotykowego czy ziolowego Serrapeptase,

dr Klinghardt pisze ze lumbriconase dziala lepiej sa to tzw proteokytyc enzymes

 

Choroby skory Borelioza,Bartonella.

Rumień wędrujący EM

(Erythema migrans)

Ujawnia się w miejscu wkłucia nawet do 3 tygodni -początkowo ma formę plamy, powiększa się wykazując centralne przejaśnienie, powiększa się obwodowo, odgraniczona od zdrowej skóry. Ustępuje bez śladu, po około 4 tyg. Może niekiedy pozostawiać przebarwienie lub odbarwienie.Występuje u 30-50% zakażonych

Borrelia lymphocytoma pseudochłoniak boreliozowy -Chłoniak limfocytarny skóry (LBC),

To łagodna zmiana w skórze lub tkance podskórnej. Ma wygląd niebiesko-czerwonawej lub sinawej grudki albo nacieku o średnicy 1-5cm. Najczęściej zmiana pojedyncza, ale może przyjąć postać rozsianą. Znika dość szybko po antybiotykoterapii. Może wystąpić w każdym okresie boreliozy, ale najczęściej pojawia się w II okresie.

                                                                              (zdiecia z internetu)

 

 

 

Acrodermatitis Chronica Atrophicans  (ACA) - zanikowe zapalenie skóry

To sinawoczerwona zmiana, o charakterze ciastowatego obrzęku, na dystalnych częściach kończyn. Poprzedzona wystąpieniem EM na tej samej kończynie od pół roku do 8 lat. Jest zmianą typową dla późnego stadium boreliozy. Zmiana skórna rozpoczynająca się jako niebieskawoczerwonawe przebarwienie z obrzękiem skóry. Faza naciekowa może trwać wiele lat prowadząc stopniowo do zaniku skóry. Występuje najczęściej w miejscu, w którym uprzednio był rumień wędrujący. Zmiany zanikowe mogą przypominać twardzinę ograniczoną. Ponadto częściej występuje u kobiet.

 

                                                 (zdiecia z internetu)

Bartoneloza, postać skórna –opis przypadku

 

Magdalena Nosek, Beata Kręcisz,

Małgorzata Słowik-Rylska

Klinika Dermatologii Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego

w Kielcach

 

Wprowadzenie.

 

Bartoneloza jest chorobą odzwierzęcą,wywołaną przez bakterie z rodzaju Bartonella spp. należące do rzędu Rickettsiales. Bakterie te są małymi, tlenowymi, pleomorficznymi pałeczkami Gram ujemnymi. Szczególnie podatne na zakażenia są osoby z obniżoną odpornością, jednak do zakażenia może dojść również u osób w pełni immunokompetentnych.

Rezerwuarem tych drobnoustrojów są:

człowiek, psy, koty, gryzonie oraz jelenie. Bakterie przenoszone są przez kleszcze, pchły i wszy, które żywią się krwią zakażonych ssaków.

 

Cel pracy.

 

Przedstawienie przypadku 83-letniej pacjentki, u której rozpoznano bardzo rzadką postać bartonelozy skórnej.

 

Opis przypadku.

 

Pacjentka przez 4 miesiące była leczona klobetazolem z powodu zmian wypryskowych przedramion, w tym czasie pojawiły się zmiany skórne w postaci grudek oraz krost na podłożu rumieniowym, ograniczonych do powierzchni zgięciowych obu przedramion bez towarzyszącej limfadenopatii.

 

Dodatkowo po stosowanym leczeniu w obrębie zmian doszło do zaniku tkanki podskórnej.W obrazie histopatologicznym wycinka ze zmian stwierdzono proliferację małych naczyń w skórze właściwej, nacieki neutrofilowe z towarzyszącymi elementami obumarłych bakterii Bartonella.

 

W badaniach serologicznych i w badaniu PCR nie potwierdzono obecności zakażenia.

 

Na podstawie bardzo charakterystycznego obrazu histopatologicznego utrzymano rozpoznanie bartonelozy. Zastosowano antybiotykoterapię ogólną ciprofloksacyną, po której zmiany skórne uległy redukcji.

 

Wnioski.

 

Prezentujemy powyższy przypadek ze względu na nietypowy przebieg kliniczny zmian,trudności diagnostyczne oraz rzadkość występowania tej postaci zakażenia.

 

http://www.google.nl/url?sa=t&rct=j&q=&esrc=s&source=web&cd=8&ved=0ahUKEwjLu9rHn7LRAhXLlxoKHQFaBbsQFghFMAc&url=http%3A%2F%2Fwww.termedia.pl%2FCzasopismo%2F-56%2Fpdf-26056-20%3Ffilename%3DForum%2520Mlodych%2520-%2520streszczenia.pdf&usg=AFQjCNFQYCwawz8fUAm-DLI5ELFjFNEFrA&sig2=FzjoskY1CCBVAll4a9WAGQ&bvm=bv.142059868,d.d2s&cad=rjt

 

---------------------------------------------

 

HORWITZ test - BORELIOZA

LISTA OBJAWOW - Horwitz
KWESTRIONARIUSZ PRAWDOPODOBIEŃSTWA CHOROBY
ODKLESZCZOWE WG DR HOROWITZA
CZĘŚĆ 1: Jak często występują poniższe objawy?
0 Brak 1 Rzadko 2 Średnio 3 Często
1. Niewyjaśnione gorączki, poty, dreszcze lub uderzenia gorąca
2. Niewyjaśnione chudnięcie lub przybieranie na wadze
3. Zmęczenie, osłabienie
4. Niewyjaśnione wypadanie włosów
5. Powiększone węzły chłonne
6. Ból gardła
7. Bóle jąder lub miednicy
8. Niewyjaśnione zaburzenia miesiączkowania
9. Niewyjaśniony mlekotok lub ból piersi
10. Wrażliwy pęcherz i zaburzenia funkcji pęcherza
11. Dysfunkcja seksualna, spadek libido
12. Rozstrój żołądka
13. Zaburzenia wypróżnień (zaparcia lub biegunki)
14. Ból klatki piersiowej lub żeber
15. Duszność lub kaszel
16. Palpitacje serca, nierówny rytm serca
17. W wywiadzie szmery w sercu lub wypadanie płatka zastawki
18. Obrzęk lub ból stawów
19. Sztywność karku lub pleców
20. Bóle lub kurcze mięśni
21. Tiki twarzy i drgania mięśni
22. Bóle głowy
23. Trzeszczenie karku lub sztywność
24. Mrowienie, drętwienie, palenie, uczucie kłucia
25. Paraliż nerwu twarzowego (objaw Bella)
26. Oczy/wzrok: podwójne lub nieostre widzenie
27. Uszy/słuch: brzęczenie, dzwonienie, ból ucha
28. Nasilona choroba lokomocyjna, zawroty głowy
29. Zamroczenie, zaburzenia równowagi i problem z chodzeniem
30. Drżenie
31. Zamieszanie, problem z myśleniem
32. Problem z koncentracją i czytaniem
33. Zapominanie, słaba pamięć krótka
34. Dezorientacja: gubienie się, chodzenie do niewłaściwych miejsc
35. Trudności z mową i pisaniem
36. Huśtawki nastroju, drażliwość, depresja
37. Zaburzenie snu: długi sen, problem z zasypianiem, wczesne budzenie się
38. Nasilone objawy zatrucia po alkoholu
Dodaj punkty z czterech kolumn. To jest twój pierwszy wynik.
Wynik 1: ________
CZĘŚĆ 2: Najczęstsze objawy boreliozy
Jeśli przy poniższych objawach z Części 1 postawiłeś 3, dodaj dodatkowo po 5 punktów.
. Zmęczenie
. Zapominanie, słaba pamięć krótka
. Ból lub obrzęk stawów
. Mrowienie, drętwienie, palenie, uczucie kłucia
. Zaburzenie snu: długi sen, problem z zasypianiem, wczesne budzenie się
Wynik 2: ________
CZĘŚĆ 3: Czy to zdarzyło się tobie?
Zakreśl punkty przy stwierdzeniu, które opisuje ciebie.
1. Miałeś ukąszenie kleszcza bez towarzyszącej wysypki oraz bez objawów grypopodobnych. 3 punkty
2. Miałeś ukąszenie kleszcza, rumień migrujący lub wysypkę a po nich objawy grypopodobne. 5 punktów
3. Mieszkasz w rejonie określanym jako endemiczny dla boreliozy*. 2 punkty
4. U członka twojej rodziny zdiagnozowano Boreliozę lub inna chorobę odkleszczową. 1 punkt
5. Doświadczasz wędrujących bóli mięśniowych. 4 punkty
6. Doświadczasz wędrujących bóli stawowych. 4 punkty
7. Doświadczasz mrowienia/palenia/drętwienia, które wędruje, znika i pojawia się. 4 punkty
8. Zdiagnozowano u ciebie wcześniej zespół przewlekłego zmęczenia lub fibromialgię. 3 punkty
9. Zdiagnozowano u ciebie wcześniej chorobę autoimmunologiczną (toczeń, stwardnienie rozsiane [SM], reumatoidalne zapalenie stawów [RZS]). 3 punkty
10. Badania w kierunku Boreliozy wyszły u ciebie dodatnio (IFA, ELISA, Western Blot, PCR lub
inne). 5 punktów
Wynik 3: ________
CZĘŚĆ 4: Wynik całościowej oceny zdrowia
1. Myśląc o swoim zdrowiu fizycznym, oceń przez ile dni z ostatnich 30 twój stan zdrowia był zły.
....... dni
Na podstawie powyższej liczby dni przyporządkuj sobie określoną ilość punktów.
0-5 dni = 1 punkt
6-12 dni = 2 punkty
13-20 dni = 3 punkty
21-30 dni = 4 punkty
2. Myśląc o swoim zdrowiu psychicznym, oceń przez ile dni z ostatnich 30 twój stan zdrowia był zły.
....... dni
Na podstawie powyższej liczby dni przyporządkuj sobie określoną ilość punktów.
0-5 dni = 1 punkt
6-12 dni = 2 punkty
13-20 dni = 3 punkty
21-30 dni = 4 punkty
Wynik 4: _________
PODSUMUJ WYNIKI
Wpisz poniżej punkty z każdej części. Dodaj i zapisz wynik końcowy.
Część 1: ________
Część 2: ________
Część 3: ________
Część 4: ________
Wynik końcowy: ________
Jeśli twój wynik wynosi 46 lub więcej, masz wysokie prawdopodobieństwo choroby odkleszczowej.
Powinieneś zgłosić się do lekarza w celu dalszej oceny.
Jeśli twój wynik wynosi pomiedzy 21 a 46 być może masz chorobę odkleszczową. Powinieneś zgłosić się do lekarza w celu dalszej oceny.
Jeśli twój wynik wynosi poniżej 21, nie wydaje się, abyś miał chorobę odkleszczową.

Bakteria- opis i jej niesamowite mozliwosci.

Bakteria Boreliozy

częściowe wyszczególnienie najważniejszych kwestii z pracy:(Thomas M. Grier
tłumaczenie: artur737 & zgoorek dla internetowego forum Borelioza
The Complexities of Lyme Disease, A Microbiology Tutorial;
w: Lyme Disease Survival Manual 2000)

Budowa bakterii boreliozy:

Budowa krętka boreliozy nie przypomina żadnych innych dotychczas zbadanych bakterii. Jest jednym z największych krętków (0,25 x 50 mikronów). Jego długość odpowiada grubości zdrowego włosa ludzkiego. Borrelia burgdorferi jest też wyjątkowo ruchliwa, dzięki własnemu napędowi wyjątkowo dobrze porusza się zarówno we krwi jak i w tkankach. Napęd stanowi zespół wewnętrznych sprzężonych ze sobą wici, biegnących przez całą długość bakterii, od końca do końca.

Tak jak inne bakterie z rodzaju Borrelia, Borrelia burgdorferi również ma potrójną ściankę komórkową, która pozwala jej na utrzymanie spiralnego kształtu. Różni się od innych gatunków tym, że ma na powierzchni żelatynową osłonkę z proteoglikanów, która otacza całą bakterię. Ta dodatkowa osłonka nazywana jest też śluzową lub osłonką S. Znaczenie: Dodatkowa warstwa glikoprotein działa niczym zbroja chroniąca i skrywająca bakterie przed układem odpornościowym.

Układ immunologiczny człowieka wykorzystuje białka na powierzchni bakterii jako markerów i wysyła atakujące przeciwciała i tzw. komórki-zabójców do owych markerów, nazywanych białkowymi antygenami powierzchni zewnętrznej (antygeny OSP). Ta prawie niewidoczna warstwa rzadko pojawia się w zmytych hodowlach komórkowych, jednak z reguły występuje w wycinkach biopsji tkanek.

Bakteria boreliozy różni się od innych także układem DNA. Większość bakterii ma wyraźne chromosomy pływające w cytoplazmie. Kiedy bakteria zaczyna się dzielić, najpierw na środku wytwarza nową ścianę komórkową, a potem rozpoczyna podział: nowe chromosomy powielają się, tworząc nową komórkę. Jednak materiał genetyczny w Borrelia burgdorferi rozmieszczony jest zupełnie inaczej: jest ułożony wzdłuż wewnętrznej ściany błony komórkowej. Przypomina więc siatkę podklejoną tuż pod skórą bakterii.

To znaczy, że nauka nie ma jeszcze pojęcia, w jaki sposób Borrelia zarządza swoim materiałem genetycznym w trakcie podziału. DNA bakterii jest jednorodnie wklejone wewnątrz błony wewnętrznej niczym nylonowa pończocha. Inną cechą charakterystyczną Borrelii są pęcherzyki.

Bakteria ta powiela specjalne geny i umieszcza je w ścianie komórkowej, następnie ten odcinek ściany ulega egzocytozie i zostaje wysłany w głąb ludzkiego organizmu. Nie wiadomo, dlaczego się tak dzieje, ale wiadomo, że pęcherzyki te bardzo drażnią układ odpornościowy.

Dr Claude Garon z Laboratorium Rocky Mountain wykazał istnienie bardzo precyzyjnego mechanizmu, który reguluje proporcje różych typów pęcherzyków, rozsiewanych przez bakterię. U innych bakterii fakt pojawienie się pęcherzyków często oznacza, że może się ona dzielić swoim materiałem genetycznym z innymi. Nie wiadomo, czy jest tak w rodzaju Borrelia. Istnieją badania opisujące ziarnistą formę Borrelii, która rozrasta się do dorosłej formy krętka i dalej może się już normalnie rozmnażać przez podział. Formy granulowate są tak małe, że dopiero za pomocą mikrofiltrów można je oddzielić od postaci dorosłych. Badania tej formy przetrwalnikowej nadal trwają.
Podział Borrelia burgdorferi jest bardzo powolny. Inne patogeny, takie jak gronkowce czy paciorkowce, do podwojenia się potrzebują zaledwie 20 minut, podczas gdy Bb potrzebuje na to aż 12-24 godzin. Ponieważ wiele antybiotyków działa przez uszkadzanie ściany komórkowej, mogą one niszczyć bakterie tylko wtedy, gdy te zaczynają się dzielić i tworzą nową ścianę komórkową.
-------------------------------------------------
To znaczy, że skoro antybiotyki mogą tylko zabijać bakterie, które się dzielą, to powolny podział chroni bakterie przed antybiotykiem. Większość bakterii udaje się zniszczyć podczas kuracji trwającej 10-14 dni. Chcąc uzyskać ten sam efekt działania antybiotyku na szczególnie wrażliwy moment podziału krętka boreliozy, antybiotyk musi być obecny codziennie na okrągło przez półtora roku! Gronkowcowe krętki boreliozy *

Uwaga: Antybiotyki zabijają bakterie, łącząc się z organellami bogatymi w RNA, czyli rybosomami: zatrzymują tworzenie białek niezbędnych do budowy ściany komórkowej i do metabolizmu komórek.

Niektóre nowsze antybiotyki ingerują w syntezę DNA/RNA (np. Ciuro i inne chinoliny ingerują w gyrazę3 – enzym, który rozplata łańcuch DNA przed podziałem).Kiedy bakteria znajduje się między podziałami (w stanie uśpienia), żaden antybiotyk na nią nie zadziała.
Dopiero gdy antybiotyk zostanie wchłonięty i wejdzie do procesu metabolicznego bakterii, spowoduje zatrzymanie tego procesu i jej zniszczenie.

W przeciwieństwie do antyseptyków, antybiotyki nie zabijają przez kontakt. Jeżeli bakterie zamaskują się w fazie uśpienia, to antybiotyki nie będą na nie działać bez względu na długość leczenia – dopóki bakteria nie będzie metabolicznie aktywna. Rybosomy tłumaczą mRNA4 na białko, czyli geny komórkowe stanowią białka tworzone w rybosomach. RNA to białka działające taśmowo. Podobnie jak inne krętki, np. krętek blady powodujący kiłę, również krętek boreliozy może latami pozostawać w organizmie w stadium uśpienia. Wiemy o tym, ponieważ pacjenci z zapaleniem zanikowym skóry obwodowych części kończyn (ACA5) często mają dodatnie posiewy komórkowe z biopsji i hodowli wycinka skóry. Taka bateria pozostaje w stanie uśpienia. Nie przetwarza materii, nie absorbuje antybiotyków, więc nie mogą jej one szkodzić. Kiedy warunki się ulegną poprawie, bakterie, które przeżyły, mogą ponownie zasiedlić krwiobieg i rozpoczynają nawrót choroby. Jest to więc doskonały sposób na przetrwanie w organizmie pacjenta.
------------------------------------------------------------------
To znaczy, że jeśli ktoś nie ma objawów od dawna, wcale nie oznacza, że jest wolny od infekcji. Zwykle jest to tylko kwestia czasu, kiedy pojawi się nawrót wywołany przez uśpione bakterie. Podczas gdy infekcje wirusowe wytwarzają wieloletnią odporność i mogą tłumić późniejsze nawroty choroby, to borelioza takiej odporności nie - tworzy, często infekując ponownie. Nawrót symptomów może być zauważony jako ponowna infekcja lub rozsiew infekcji z miejsc ukrytych przed ochroną układu immunologicznego.
POLIMORFIZM jest to zdolność bakterii do zmiany tożsamości strukturalnej. Podczas podziału bakteria ma możliwość zmiany struktury ściany komórkowej i antygenów powierzchniowych, utrudniając rozpoznanie przez system odpornościowy. Podobnie jak robi to jej bliski kuzyn, odpowiedzialny za GORĄCZKĘ POWROTNĄ.
KRĘTKI. Krętek boreliozy ma cały ciąg antygenów powierzchniowych, z których może wybierać, które chce ujawnić. Dotychczas zidentyfikowano ponad dwadzieścia gatunków bakterii Borrelii gorączki powrotnej. Obecnie dostrzega się podobną różnorodność w rodzinie krętków boreliozy. Polimorfizm utrudnia rozpoznanie i identyfikację, tak jakby przestępca zakładał coraz inną maskę za każdym razem, gdy popełni przestępstwo. Jeżeli nawet istnieją 4 główne genotypy krętków boreliozy: Borrelia burgdorferi, afzellii, garinii i lonstarrii, trzeba podkreślić, że choćby w obrębie trzech pierwszych istnieją setki szczepów. Są one bardzo polimorficzne, ponieważ mają genetycznie wbudowany mechanizm zmiany antygenów.
-----------------------------------------------------------------
To znaczy, że chociaż układ immunologiczny rozpoznaje bakterię i stara się ją zabić, to ona zmienia strój, oszukując system odpornościowy i żyje sobie dalej. Wkrótce bakteria znajduje bezpieczniejsze miejsca w organizmie, ukrywa się jeszcze lepiej i w końcu układ immunologiczny przestaje jej szukać. Innym aspektem polimorfizmu jest fakt, że zmiana komórkowa może okazać się groźna dla innych komórek. Na przykład, kiedy Borrelię burgdorferi wprowadzono do krwiobiegu myszy, od razu po- wędrowała do mózgu. Jednak bakteria, która potem opuszczała mózg, była lepiej przystosowana do życia w tkankach mózgowych i już nie była niszczona przez przeciwciała krwi. Polimorfizm stanowi bardzo sprytną sztuczkę przetrwania, tłumacząc powody licznych objawów
cala praca :
http://portal.bioslone.pl/pliki/portal/borelioza.pdf.
-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
bakteria Borrelia

Persisting atypical and cystic forms of Borrelia burgdorferiand local inflammation in Lyme neuroborreliosis


http://jneuroinflammation.biomedcentral.com/articles/10.1186/1742-2094-5-40

----------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Formy bakterii Borrelii :

Normalny  spiralny  kształt.Bakterie  potrafią, jeżeli np. ich otoczenie jest skażone antybiotykami, odrzucić ściany komórkowe i przybrać kształt kulisty

Forma kulista, zwana formą L, nie jest rozpoznawana przez komórki układu odpornościowego. W ten sposób krętki tracą cechy rozpoznawcze, czyli nie mają antygenów, po których można by je było poznać. Ponadto w ciągu jednej minuty potrafią się otorbić, przekształcając się w formę cysty.

 cysty potrafią przetrwać niekorzystne warunki otoczenia. Otorbione krętki, bez przemiany materii i podziału, mogą przetrwać co najmniej dziesięć miesięcy. Powrót do poprzedniego, ruchomego stanu zaczyna się w niecałą godzinę oraz może zająć do sześciu tygodni

biofilm :  krętki tworza   otoczkę w postaci tzw. biofilm.Te formy sa niewidoczne dla  antybiotyku s

http://www.akademiai.com/doi/abs/10.1556/1886.2015.00049

http://jneuroinflammation.biomedcentral.com/articles/10.1186/1742-2094-5-40

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Bakterie szybko się uodparniają na antybiotyki , ponieważ podobno kolonie komunikują się ze sobą i ta która umiera "rozgłasza" co ja zabija, więc następne blokują dostęp tej substancji lub jej nie pobierają.

Fimy YouTube -tak wygląda bakteria Borrelia.

Amoniak i Borelioza

Bakterie Boreliozy produkują amoniak w naszych organizmach.Tutaj wyszczególnienie czym możemy pozbyć się tych toksyn.

* Glutathione - podawanie dożylne.

• L-Ornithine  aminokwas, który odgrywa ważną rolę w powstawaniu mocznika, jest on niezbędny do usuwania amoniaku z organizmu. Zaleca się L-arginina i L-karnityna do usuwania amoniaku z mózgu, ponieważ w mózgu brakuje enzymu ornityny-do neutralizacji amoniaku. Podczas stosowania L-ornityny, należy zacząć powoli i zwiększyac dawki. Zbyt duża ilość L-ornityny  może spowodować mgłe mózgu i zaburzenia funkcji poznawczych,

• Yucca Root - znany ze swoich wyjątkowych zdolności do usuwania amoniaku z organizmu..

• Węgiel i  Magnez - Węgiel jest używany do zbierania nadmiaru amoniaku w organizmie i cytrynianu magnezu jest używany aby go wydalic.

• Neuro-Antitox II Formula Dr Jernigan w CNS / PNS - Dodatek stworzony przez dr Davida Jernigan zaprojektowany, aby pomóc usunąć neurotoksyny spowodowane przez chorobe z Lyme. .

• hydroksy B12 - B12 zalecenia znany lekarz dr Dietrich Lyme Klinghardt, MD Twierdzi, że hydroksy B12 może być w stanie pomóc usunąć amoniak z mózgu.

---------------

Lyme Disease and Ammonia

Lyme Disease can contribute to excessive ammonia in a number of ways. The first is that Borrelia Burgdorferi, the Lyme bacteria, releases ammonia as an exotoxin within the body. Wherever the bacteria resides within the body, this can occur, and if it's in the brain, there is potential for damage to occur to neurotransmitter receptors. This opens up the door to Lyme induced depersonalization and other discrepancies of the brain.

Lyme Disease can also contribute to the accumulation of ammonia in the body by hindering the body's ability to remove ammonia. We learned earlier that the body removes ammonia through the urea cycle, a process initiated by the liver. However, in people with Lyme Disease, the odds increase that their liver and/or kidneys may not be working efficiently. Herxheimer reactions, which is the release of endotoxins in the body from dead spirochetes, more than likely have the liver and kidneys working overtime which can result in an inefficient urea cycle. If the body's urea cycle isn't converting ammonia into urea properly, this in turn can cause a back up or accumulation of ammonia in the body from any source whether it be basic protein metabolism, or a CBS gene mutation. This is where ammonia becomes troublesome as it is forced to enter the bloodstream, and from there, infiltrate and disrupt other parts of the body - symptoms begin to manifest.

http://www.tiredoflyme.com/ammonia-a-lyme-disease-exotoxin.html
-----------------------------

foto ze strony : gazeo.pl

Historia Boreliozy czyli choroby z Lyme

Bakterie Borrelia znaleziono w mumiach z przed 5 tysięcy lat.

Czyli bakteria żyła sobie od lat razem z ludźmi. Dlaczego nagle stała się epidemia ? Różne są  teorie.

Były gubernator ( USA) Jesse Ventura twierdzi że borelioza jest bronią biologiczną.

JESSE VENTURA - Film o tym ze Borelioza została stworzona sztucznie. Warto obejrzeć. Prawda czy fałsz  ?

http://www.cda.pl/video/23009147

Ventura przeprowadził wywiad z Neilem Grossmanem na potrzeby swojej serii telewizyjnej Conspiracy Theory –

Grossman zajmuje się tematem Plum Island i położonym na niej Centrum Chorób Zwierzęcych. Powiedział że rząd amerykański wynajął byłego nazistowskiego naukowca Erica Trauba, który infekował kleszcze różnymi chorobami zwierzęcymi w celu stworzenia broni biologicznej atakującej wybrane społeczności.

W tym samym odcinku Ventura rozmawia z dr. Breeze, byłym dyrektorem instytutu na Plum Island. Breeze zaprzecza pogłoskom jakoby borelioza była bronią biologiczną wszczepioną populacji kleszczy, potwierdza jednak że niektóre choroby zwierzęce badane na Plum Island mogą przenosić się na ludzi.

Na uwagę zasługuje Plum Island Animal Disease Center w Nowym Jorku, którego faktyczna działalność nie od dziś wzbudza wiele kontrowersji. Niewielka wyspa z kompleksem ośrodków badawczych leży w sąsiedztwie Nowego Jorku

 

Plum Island swoje korzenie i początek działalności wiąże z postacią nazistowskiego naukowca Erica Trauba, który w laboratoriach wojny biologicznej pracował m.in. dla Heinricha Himmlera, jednego z najbardziej wpływowych ludzi w hitlerowskich Niemczech.

Traub został przywieziony do USA w ramach Operacji Spinacz i bardzo szybko zasłynął jako "ojciec chrzestny Plum Island."

Specjalnością Trauba było infekowanie i docelowe mutowanie komarów oraz kleszczy! Niektórzy ludzie wierzą, że borelioza przy jego udziale powstała właśnie na Plum Island.

Na wyspie znajdują się liczne laboratoria doświadczalne, gdzie przeprowadza się rozmaite doświadczenia z udziałem najbardziej śmiercionośnych bakterii i wirusów znanych na Ziemi.

To z tego powodu wyspa jest odcięta od świata a zbliżanie się do jej brzegów jest surowo zakazane.

O tym co dzieje się na wyspie wiadomo niewiele, a mówi się jeszcze mniej – czasami jednak nieliczne informacje trafiają do lokalnej prasy i z niewiadomych przyczyn bardzo szybko zostają "wyciszane" lub wycofywane z publicznego obiegu.

Dr Alfred Buchwald we Wrocławiu w 1883 r opublikował prace na temat wykwitów rumieniowych prowadzących do atrofii skóry.

W 1909 r. na konferencji dermatologicznej w Sztokholmie dr Arvid Afzelius omówił zmianę skórną, której opis opublikował w 1921 r. pod nazwą łacińską erythema chronicum migrans (rumień przewlekły wędrujący).

Tego samego terminu użył w latach 30. XX w. wiedeński lekarz Benjamin Lipschütz, omawiając w swojej pracy rozwój wolno rozprzestrzeniającego się rumienia u pacjentki poddanej obserwacji przez siedem miesięcy.

Obecnie częściej używa się krótszego określenia – erythema migrans (rumień wędrujący).

Afzelius opisywał towarzyszące niekiedy rumieniowi objawy oponowe.

Z kolei w 1930 r. Sven Hellerstrom opisał przypadek rumienia wędrującego z następującym zapaleniem opon mózgowo-rdzeniowych i po raz pierwszy zasugerował istnienie bezpośredniego związku między tymi chorobami.

Był pierwszym klinicystą, który z naciskiem podkreślał związek między pokłuciem przez kleszcze a wystąpieniem ww. objawów.

Od tego czasu opisywano różne zespoły neurologiczne

z zajęciem centralnego układu nerwowego i obwodowego układu nerwowego w postaci zapalenia mózgu, opon mózgowo-rdzeniowych i zapalenia korzonków nerwowych.

W połowie lat 70. naukowcy zaczęli opisując objawy tej nowej choroby. Nazywali ja  Lyme, ale wciąż nie wiedzieli , co ja spowoduje.

Aż do lat 70. XX w. objawów tych nie przypisywano jednak jednej jednostce chorobowej, nie znano też przyczyny ich występowania.

W 1975 r. w okolicach miasteczka Old Lyme w stanie Connecticut w USA u dorosłych i dzieci wystąpiły zachorowania na zapalenie stawów o nietypowym przebiegu, poprzedzone zmianami na skórze, które były spowodowane przez ukłucia przez kleszczy.

1980
W 1981 roku naukowiec Willy Burgdorfer, który badał gorączkę plamista Gór Skalistych (również spowodowana przez ukąszenia kleszcza) rozpoczął studia nad borelioza.  Ten naukowiec stwierdził związek między kleszczem jelenia i występowaniem choroby.Odkrył, że bakteria o nazwie krętek przenoszona jest przez kleszcze i to  było przyczyną choroby z Lyme.Środowisko medyczne uhonorowało  odkrycie dr Burgdorfer i w 1982 roku nadano nazwę krętkom :Borrelia burgdorferi .
Grupa badawcza pod kierunkiem dr. Allana Steere’a z oddziału dermatologicznego w Yale przeprowadziła badania i po kilku latach opisano nowa jednostkę chorobowa Ustalono, że w wyniku ukłucia przez kleszcze Ixodes dammini badani ulegli zakażeniu nieznanym do tej pory gatunkiem krętka.

W 1983 z krwi ,ze skory i z płynu mózgowo-rdzeniowego pacjenta z objawami choroby z Lyme, wyizolowano krętka.

----------------------------------  

Od 1980 roku ​​choroba stała się ważnym problemem zdrowia publicznego w wielu obszarach Stanów Zjednoczonych.

Borelioza jest jedną z najszybciej rozwijających się zakażeń przenoszonych przez kleszcze w Stanach Zjednoczonych.CDC szacuje, że zakażanych jest około 329 tysięcy ludzi w USA każdego roku.

 http://www.bayarealyme.org/about-lyme/history-lyme-disease/

------------------------------------------------------------------------

 

migrans)

W Polsce po raz pierwszy opis przypadku rumienia wędrującego (erythema

migrans)

nia na boreliozę z Lyme zaczęto rozpoznawać dopiero od końca lat 80

LAKTOFERYNA

LAKTOFERYNA
Przeciwbakteryjne działanie laktoferyny -Eva Sapi - twierdzi ze działa na rozne biofilmy.Natomiast przy chorobie z Lyme utrudnia tworzenie się biofilmu.Stezenie 5% Laktoferyny  dziala bardziej skutecznie  jak Doxycyklina na biofilm.Sa potrzebne dodatkowe badania.Porownanie do antybiotykow.

link do badan nad Laktoferyna

http://www.newhaven.edu/887913.pdf.
---------------------------------
Laktoferyna występuje w płynach ustrojowych i wydzielinach ssaków, przede wszystkim w mleku pierwszym (siarze), ślinie, łzach, czyli wszędzie tam, gdzie istnieje konieczność zapewnienia szybkiej obrony przeciwdrobnoustrojowej. Laktoferyna występuje także w neutrofilach. Jej nazwa pochodzi od połączenia łacińskich wyrazów mleczny (lacto) i żelazo (ferrum), charakteryzującą wysokie podobieństwo opisywanego białka do żelaza [5]. Zdolność do wiązania żelaza jest zresztą jedną z kluczowych właściwości laktoferyny, umożliwiającą jej pełnienie wielorakich aktywności w organizmie.

Wspomniane powinowactwo z żelazem czyni z laktoferyny idealny regulator układu immunologicznego i stymulator odporności. Wynika to z faktu, iż patogeny do wzrostu i rozwoju potrzebują dostępu do żelaza w środowisku. Laktoferyna, wiążąc dostępne jony opisywanego pierwiastka, uniemożliwia więc drobnoustrojom patogennym rozmnażanie, wywierając jednocześnie  działanie bakteriostatyczne lub bakteriobójcze. Nie jest to jedyny mechanizm, w którym laktoferyna wywiera efekt przeciwbakteryjny. Wykazano bowiem jej zdolność do wiązania się do ściany komórkowej, co powoduje wypływ zawartości wewnątrzkomórkowej i śmierci komórki bakteryjnej.

Podobnie hamujące działanie laktoferyna wywiera względem wirusów. Białko to hamuje możliwość przyłączania się patogenów do komórki gospodarza (blokowanie dostępnych receptorów), przez co wirus nie może wniknąć do wnętrza komórki. Opisane mechanizmy działania laktoferyny uniemożliwiają namnażanie patogenów – zarówno bakterii, jak i wirusów – na początkowym etapie infekcji [6, 7, 8]. Należy jednak zaznaczyć, iż laktoferyna odgrywa istotną rolę odpornościową także podczas już trwającej infekcji bakteryjnej lub wirusowej.

Badania wykazały bowiem, iż na etapie aktywnego zakażenia laktoferyna wywiera stymulujący wpływ na cały układ immunologiczny, stymulując poszczególne jego elementy do przyspieszonego dojrzewania. Dzięki tej właściwości aktywowana jest szybsza i aktywniejsza odpowiedź układu immunologicznego. Co więcej, patogeny są sprawnie usuwane z ustroju na drodze wzmacniania procesu fagocytozy przez laktoferynę [9].

Wielotorowy mechanizm działania laktoferyny jest jej olbrzymią zaletą. Sama tylko chelatacja jonów żelaza nie wystarczy bowiem do zahamowania wzrostu wszystkich bakterii chorobotwórczych. Niektóre z nich produkują związki chelatujące żelazo (siderofory), o wyższym powinowactwie z tym pierwiastkiem niż laktoferyna. Przykładem takich drobnoustrojów są m.in. Helicobacter pylorii [10]. Mechanizm hamowania wzrostu patogenów polega wówczas na wiązaniu się opisywanego białka do ściany komórkowej bakterii i w konsekwencji wypływie jonów z komórki i jej uszkodzeniu.

Nie są to jednak jedyne mechanizmy, na drodze których laktoferyna eliminuje niepożądane patogeny z ustroju. Wspomnieć należy również o jej zdolności do obniżania właściwości adhezyjnych drobnoustrojów patogennych do komórek. W konsekwencji przyleganie drobnoustrojów i następczy rozwój infekcji jest silnie utrudniony. Zmniejszona adhezyjność osiągana jest na drodze zwiększonej ruchliwości bakterii, co wynika z działania laktoferyny. W konsekwencji zdolność patogenów do tworzenia briofilów bakteryjnych jest znacznie bardziej ograniczona, co ułatwia ich usunięcie z organizmu.

Należy podkreślić, iż biofilm (czyli skupisko komórek bakteryjnych) jest formą funkcjonowania, która zwiększa szansę drobnoustrojów na przeżycie dzięki wytworzeniu warstwy zewnętrznej,  zapewniającej odporność na działanie antybiotyków i innych środków antybakteryjnych. Innymi słowy, biofilm bakteryjny jest znacznie bardziej sprzyjającą przetrwaniu bakterii formą niż forma wolnoszczepowa [11]. Działanie przeciwbakteryjne jest więc wywierane wielotorowo. Dzięki tak silnym właściwościom obronnym laktoferyny jest ona jednym z głównych elementów odpornościowym w mleku ssaków. To właśnie dzięki podaży laktoferyny obecnej w wysokim stężeniu w mleku matki noworodek o jeszcze nie w pełni wykształconej odporności otrzymuje silną linię obrony przed czynnikami zakaźnymi pochodzącymi ze środowiska zewnętrznego.

Uważa się, iż to właśnie wysoka zawartość laktoferyny w mleku kobiecym sprawia, iż noworodki karmione naturalnie mają istotnie wyższą odporność i są mniej podatne na zakażenie ogólnoustrojowe (sepsę). Odmiennie, noworodki karmione mlekiem modyfikowanym nie otrzymują odpowiedniej ilości laktoferyny [1]. Co więcej, mieszanki mlekozastępcze wzbogacane są w żelazo, będące pożywką dla drobnoustrojów, stymulujące ich namnażanie, co zwiększa ryzyko rozwoju zakażenia.

Jeśli nawet mleko modyfikowane wzbogacone jest w laktoferynę, stopień jej wysycenia żelazem jest nieznany, co zmniejsza jej działanie antagonistyczne względem patogenów. Widać tu olbrzymią rolę laktoferyny w zapewnieniu ochrony u noworodków i niemowląt [1]. Jak uprzednio wspomniano, laktoferyna występuje także w innych płynach ustrojowych i wydzielinach oraz tkankach, gdzie odgrywa przede wszystkim rolę miejscowej ochrony. Wiążąc dostępne w danym rejonie organizmu żelazo, uniemożliwia rozwój lokalnego zakażenia [12]

1. Gajda-Morszewski P., Śpiewak K. Laktoferyna – białko multipotencjalne. Zeszyty Naukowe Towarzystwa Doktorantow UJ Nauki Ścisłe, Nr 10 (1/2015).
2. Naidu A.S. Lactoferrin: natural, multifunctional, antimicrobial. Boca Raton: CRC Press. 2000; 1–2.
3. Farnaud S., Evans R.W. Lactoferrin – a multifunctional protein with antimicrobial properties. Mol. Immunol. 2003; 40 (7): 395–405.
4. Sanchez L., Calvo M., Brock J.H. Biological role of lactoferrin. Arch. Dis. Child. 1992; 67 (5): 657–61.
5. Groves M.L. The Isolation of a Red Protein from Milk. Journal of the American Chemical Society 1960; 82 (13): 33–45.
6. Beddek A.J., Schryvers A.B. The Lactoferrin Receptor Complex in Gram Negative Bacteria, BioMetals 2010, No. 23 (3), 377–386.
7. Berlutti F. et al. Antiviral properties of Lactoferrin/-A Natural Immunity Molecule, Molecules 2011, No. 16 (8), 6992–7012.
8. Al-Sheikh H. Effect of Lactoferrin and Iron on the Growth of Human Pathogenic Candida Species, Pakistan Journal of Biological Sciences 2009, No. 12 (1), 91–94.
9. Sanchez L., Calvo M., Brock J.H. Biological role of lactoferrin. Arch. Dis. Child. 1992; 67 (5): 657–61.
10. Farnaud S.J.C. et al. Saliva: Physiology and Diagnostic Potential in Health and Disease, The Scientific World Journal 2010, No. 10, 434–456.
11. Godoy-Gallardo M. et al. Covalent Immobilization of hLf1-11 Peptide on a Titanium Surface Reduces Bacterial Adhesion and Biofilm Formation. Acta Biomaterialia 2014, No. 10 (8), 3522–3534.
12. Artym J., Laktoferyna – niezwykłe białko, Warszawa 2012, 258.
13. Godoy-Gallardo M. et al. Covalent Immobilization of hLf1-11 Peptide on a Titanium Surface Reduces Bacterial Adhesion and Biofilm Formation, Acta Biomaterialia 2014, No. 10 (8), 3522–3534.
14. Brouwer C.P.J.M., Rahman M., Welling M.M., Discovery and Development of a Synthetic Peptide Derived from Lactoferrin for Clinical Use, Peptides 2011, No. 32 (9), 1953–1963.
15. 15. Artym J., Berlutti F. et al. Antiviral properties of Lactoferrin/-A Natural Immunity Molecule, Molecules 2011, No. 16 (8), 6992–7012; Strate van der B.W.A. et al. Antiviral Activities of Lactoferrin, Antiviral Research 2010, No. 52 (3), 225–239.
16. Małaczewska J., Rotkiewicz Z., Lactoferrin – A Multipotential Protein, Medycyna Weterynaryjna 2007, nr 63 (2), 136–139.
17. Strate van der B.W.A. et al. Antiviral Activities of Lactoferrin, Antiviral Research 2010, No. 52 (3), 225–239.
18. Wakabayashi H. et al. Lactoferrin for Prevention of Common Viral Infections, Journal of Infection and Chemotherapy 2014, No. 20 (11), 666–671.
19. Strate van der B.W.A. et al. Antiviral Activities of Lactoferrin, Antiviral Research 2010, No. 52 (3), 225–239.

http://food-forum.pl/artykul/701/laktoferyna-panaceum-na-infekcje.html
------------------------------

Lactoferrin as a Natural Immune Modulator Jeffrey K. Actor,^1,* Shen-An Hwang,¹ and Marian L. Kruzel²

Abstract

Lactoferrin, an iron-binding glycoprotein, is a cell-secreted mediator that bridges innate and adaptive immune function in mammals. It is a pleiotropic molecule that directly assists in the influence of presenting cells for the development of T-helper cell polarization. The aim of this review is to provide an overview of research regarding the role of lactoferrin in maintaining immune homeostasis, in particular as a mediator of immune responses to infectious assault, trauma and injury. These findings are critically relevant in the development of both prophylactic and therapeutic interventions in humans. Understanding these particular effects of lactoferrin will provide a logical framework for determining its role in health and disease.

 

------------

CONCLUSIONS

 

Lactoferrin is a key element to combat excessive inflammation and direct host immune function to protect against overaggressive microbial insults. Found in exocrine secretions, lactoferrin serves as a natural regulator of host defense. It is one of the first factors released by neutrophils upon encounter with pathogens and contributes to innate activation by directing development of adaptive responses. In combination with its historical role in limiting microbial proliferation and functioning as a direct microbicidal agent, lactoferrin plays a central role in host immunity. Lactoferrin has the ability to modulate cytokine production from monocytes, as well as from lymphocytes, during activation from foreign stimuli or mitogens. In addition, along with co-stimulatory mediators, lactoferrin can modulate chemokine recognition and lymphocyte migratory potential. This, coupled with the ability to affect production and activity of reactive oxygen species, allows lactoferrin to serve as a unique regulator to a wide array of responses, including those involved in septic shock (e.g. systemic inflammatory response syndrome), inflammation, and subsequent development of disease related pathologies.

 

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2915836/

---------------------------
Neutrophil-macrophage cooperation in the host defence against mycobacterial infections
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/2770507

Activation of macrophages by lactoferrin: secretion of TNF-alpha, IL-8 and NO
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9315285
--------------------------
"Examples of specific bacteria inhibited by lactoferrin include: Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, and Helicobacter pylori, all of which are capable of causing serious illness. While many studies have involved observations of lactoferrin's effects on microbial growth in a laboratory dish or test tube, recent research in Japan has demonstrated that, when administered orally to mice, bovine-derived lactoferrin causes a marked reduction in the proliferation of intestinal bacteria, including several strains of the pathogenic bacterium, Clostridium. Furthermore, when administered to laboratory animals, lactoferrin also decreases the number of bacteria that translocate, or pass through, the cell lining of the intestines. Translocation of bacteria through the intestinal epithelium is a means by which bacteria can gain access to the blood and lymphatic system, and, if they are not checked by the body's immune system, infections and illness ensueAs mentioned previously, lactoferrin also inhibits several species of fungi and certain parasites. Fungi inhibited by lactoferrin include Candida albicans, the form of yeast normally present to some extent in all individuals, but responsible for 'yeast infections,' or aggressive fungal overgrowth. The mechanism by which lactoferrin inhibits some parasites maybe via stimulation of the process of phagocytosis, whereby immune cells engulf and digest foreign organisms.
http://intelegen.com/ImmuneSystem/lactoferrin.htm"



When fed to adult animals and human infants, lactoferrin showed a dramatic increase in good micro flora—such as bifidus—and a decrease in bad bacteria, such as E. coli, streptococcus, clostridium and others..Some research also suggests that lactoferrin is able to stimulate intestinal cell growth and may lead to better digestive functions, in addition to its ability to enhance the growth of “good” microflora in the intestine."
http://www.lef.org/magazine/mag2000/oct2000_report_lactoferrin.html

"Most milk allergies are caused by an allergy to whey protein, the most abundant milk protein, or lactose, the most abundant milk sugar. Lactoferrin, on the other hand, is a very minor component of milk, and it is very unlikely that your child will be allergic to lactoferrin."
http://eu-es.facebook.com/topic.php?uid=54858283139&topic=8049

"C. krusei being more sensitive to lactoferrin (c 1.4 times) than C. albicans. All 20 oral isolates of C. krusei were susceptible to lactoferrin."
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9393559

"Five oral isolates each of Candida albicans and Candida krusei were studied for their sensitivity to the fungicidal effect of human lactoferrin. Significant inter- and intraspecies variations were observed and with most isolates the sensitivity of C. krusei to lactoferrin was greater than that of C. albicans. Fungicidal activity of lactoferrin was dose-dependent and observable only with the irondashfree form of the molecule (apo-lactoferrin). Irondashsaturated lactoferrin was ineffective against all isolates
.http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8141667

"Thus, BLF was fungicidal for the six Candida species in the following decreasing order, C. tropicalis > C. krusei > C. albicans > C. guilliermondii > C. parapsilosis > C. glabrata; the latter being the most resistant."
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10200932

"Only iron free apo-lactoferrin was effective in inhibiting Candida in this study. Lactoferrin prevented Candida turning hyphal (in absence of iron). Effective for a number of isolates of C. albicans, krusei and tropicalis."
http://scialert.net/pdfs/pjbs/2009/91-94.pdf

"In this study, bovine holo-lactoferrin, but not apo-lactoferrin stimulated L. Acidophilus. Both forms of lactoferrin increased numbers of B. breve, B. infantis and B. bifidum, but neither affected B. longum."
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15222478

"Lactoferrin, an iron-binding protein, is a vital element to the human body in that it is specifically utilized to retrieve iron from the foods we ingest, and then deliver the iron wherever it is needed by the body.On the other hand, when iron is carried through the body by lactoferrin, as it is meant to be, greater than 95% of it is assimilable. The lactoferrin carries the iron directly to the specific receptor sites in the body where iron is meant to be absorbed and utilized. And because it is attached to lactoferrin, the iron cannot be absorbed and utilized by the bacteria, viruses, yeasts and other harmful parasites that require it for their metabolism. These harmful organisms are simply unable to capture and utilize iron in the presence of lactoferrin!"
http://www.upwardquest.com/nutrition.b-lymphocytes.html

"A study published in July 2009 examined the effects of lactoferrin versus an iron supplement (ferrous sulfate) in a group of pregnant women with anemia. This is an especially sensitive population. The risk of digestive complications and the added importance of adherence to treatment is particularly important during this time. 100 expectant mothers participated in the study. Half received 100 mg of lactoferrin twice daily, while the remainder were given 520 mg of ferrous sulfate once a day (providing about 100 mg of actual iron). (4) After 30 days of treatment, both groups demonstrated similar increases in serum ferritin, hemoglobin and iron.An Italian experiment from 2006 supports these current findings. That study followed 300 women and employed the same dosage of both iron and lactoferrin (520 mg daily vs. 100 mg twice daily). This 30 day trial actually found that lactoferrin outperformed ferrous sulfate by increasing values of hemoglobin and “total serum iron” to a greater extent. Once again, lactoferrin was superior in that it didn’t provoke adverse reactions. Based on the currently available evidence, a recent scientific review suggests that lactoferrin can be considered in certain cases of pregnancy related iron deficiency."
http://www.healthyfellow.com/309/lactoferrin-and-anemia/

Inhibited hyphal growth in azole resistant strains of Candida
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9660988

Lactoferrin peptide synergistic with fluconazole
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC149030/?tool=pmcentrez

Lactoferrin was synergistic with amphotericin and fluconazole
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10543740

Adding lactoferrin to polyene antifungals (nystatin, amphotericin) was not as effective as the azoles.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8985937

It was found that TLF acted synergistically with amphotericin B and fluconazole against C. albicans.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18719181

"We conclude that a lactoferrin-containing mouthwash has fungistatic properties, may be fungicidal to C. krusei and may be a candidate for the treatment and prevention of oral and esophageal candidiasis."
http://gateway.nlm.nih.gov/MeetingAbstracts/ma?f=102251951.html"

Synergistic inhibitory effects on Candida growth were found for combinations of lactoferrin and fluconazole or amphotericin B, irrespective of the medium type and pH, or the addition of saliva."
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12076264

This study showed that Blf increased IL-18 in intestinal epithelial cells.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11525597

In this study of mice, it was found feeding IL-18 restored TH1 immunity to Candida.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC101755/

This study provides more evidence of lactoferrin increasing intestinal immunity. Strongly increased CD4T helper cells in the small intestine.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11050473

Low levels of CD4 helper cells are associated with candidiasis
.http://www.naturalstandard.com/inde.../monographs/allergies/allergy-candidiasis.asp

Further evidence of the important role of CD4 in candidiasis.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11796605

"Hence, dietary rhLF is digested in the upper GI tract and does not reach the colon."
http://jn.nutrition.org/cgi/content/full/132/9/2597

"Another problem with Candida overgrowth is that it sticks to mucosal linings and spreads like a weed. A study with vaginal mucosal lining cells showed that lactoferrin not only significantly reduces Candida from sticking; it actually helps detach Candida if it has already latched on. This finding is likely to apply to other mucosal linings such as the lungs, sinuses, and digestive tract."
http://www.wellnessresources.com/tips/articles/lactoferrin_keeping_candida_friendly/"

In a recent study, researchers have discovered a protein in human tears, mucus, sweat, and milk that blocks biofilms from growing. The protein lactoferrin discourages bacteria from clumping into biofilms. Lactoferrin stimulates 'twitching,' which causes the bacteria to wander around rather than form harmful clusters.Pradeep K. Singh, of the University of Iowa College of Medicine in Iowa City, led the study that was published in Nature. He and colleagues hypothesize that lactoferrin's affinity for iron prohibits biofilm growth. Lactoferrin acts as a signal: It tells bacteria that iron is in short supply, an essential nutrient for biofilms. Therefore, the bacteria go elsewhere to build their elaborate homes."
http://www.genomenewsnetwork.org/articles/06_02/biofilms.shtml

Biotene (contains lactoferrin) plus Sporanox cured unresponsive oral thrush
http://journals.lww.com/aidsonline/...e_response_of_severe,_refractory_oral.23.aspx

"We conclude that after oral administration, substantial amounts of apoLF and holoLF survive gastric transit."
http://answers.google.com/answers/threadview/id/451855.html

"When fighting infection or a specific condition, take a dosage of one capsule three times per day (750mg total) ; for maintenance take one capsule per day."
http://www.gutdoctor.com/products/30

"As a food supplement or for maintenance, Apo-Lactoferrin is most often advised in dosage from 250 - 500 mg per day. For therapeutic effects, Apo-Lactoferrin powder is given at high dosage of 1-3 grams per day preferably divided in 3 applications per day. Substantially higher dosage is sometimes advised for body builders and athletes (3-6 grams) or for treating hepatitis C or a disorder related to nutritional deficiency (2-4 grams)"
http://www.benseng.com/product/product-lactoferrine-apo-en.html

This is the study that looked at bLF increasing IL-18.“.... doses of 100 or 300 mg/kg/day for seven successive days”
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11525597

This trial used 1.8g-3.6g/day to treat hepatitis C.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10363572

Effective in treating H. pylori in humans. The bLF group received bLF tablets at a dosage of 200 mg b.i.d. (400mg/day) for a period of 12 weeks. The study showed significant inhibition of H. Pylori, compared to placebo, however only 32% responded. This suggests to me that 400mg/day was sub optimal, and that a higher dose would have achieved better results.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16369731

"Improvement of immune regulation calls for a dosage ranging from 200 to 400 milligrams. I haven’t run across doses higher than 1400 milligrams a day except in cases where a doctor was going after an actual infection. One interesting example of this was with a patient suffering from gastritis that was likely caused by H-pylori bacteria. After a course of treatment with high-dose lactoferrin, there was a complete clearance of all symptoms. While we haven’t seen any problems with taking larger doses, one animal study using very large doses led to some damage to the gastro mucosa. In terms of human feed-back, lactoferrin is a relatively benign substance, though if one takes too much it could lead to some diarrhea or a drop in energy. Reduce the dose if this occurs.
http://intelegen.com/ImmuneSystem/lactoferrin_coordinating_the_hum.htm

"At what time of the day should these be taken? Lactoferrin is a physiological replenishment. It can be taken anytime of the day. Is it better to take them with food? If convenient - yes."
http://www.ybhurtn.biz/Lactoferrin_Gold_1.php

"For maximum absorption, lactoferrin should be taken before meals or on an empty stomach."
http://www.medhelp.org/user_journals/show/14682/Lactoferrin

".... with or without meals."
http://www.health-marketplace.com/Lactoferrin.htm

"between meals"
http://www3.shopping.com/xPO-Ecological-Formulas-Lactoferrin-100-mg-60-capsules-Ecological-Formulas

"Capsules should be taken on an empty stomach with a large glass of tepid water (approximately 300ml)."
http://www.gutdoctor.com/products/30

"taken in one dose at bedtime. This is the most common time to take this for immune regulation purposes and will not interfere with sleep in any way."
http://intelegen.com/ImmuneSystem/lactoferrin_coordinating_the_hum.htm

Summary:Only apo-lactoferrin is effective against Candida. Synergistic with other antifungals. Fungicidal (not fungistatic) against most (all?) strains of Candida, including the hard to treat C. krusei. Prevents Candida turning hyphal. Prevents biofilms from forming and may break down existing biofilms. Detaches Candida from mucosal linings. Stimulates Th1 immune response (IL-18, CD4) against Candida in small intestine, potentially not only helping kill off Candida, but preventing future relapse (if you keep taking lactoferrin). It is effective in treating H. pylori gastritis. It kills a number of pathogenic bacteria, viruses and parasites. Stimulates growth of good bacteria such as Lactobacilli and Bifidobacteria. It does not contain casein so will not cause a milk allergy. Lots of in vitro laboratory research, and in vivo with animals, but very little data on use with humans, especially with intestinal candidiasis, so unfortunately it is still unproven for that use. The effective dosage for treating intestinal Candida is unknown. There is also conflicting information on when to take doses.Bottom line:Although it's not proven to cure intestinal candidiasis, I think apo-lactoferrin has a big potential upside and no apparent downside. I get a big die-off from only one capsule (300mg) of apo-lactoferrin. I intend gradually increasing to 8 caps/day. This will mean I will be ingesting 2.4g of lactoferrin a day, which is the same amount of lactoferrin the average breast fed newborn baby consumes.
----------------------------
Here is what I am observing at the moment and will be modified as time moves on:

1/ Lactoferrin needs to be 100% Lactoferrin. Currently Jarrow is the product used so far - as far as I can tell it appears to be generic - that is perhaps any form could be utilized. Symbiotics called me and stated that they have a patented lacto that is being used in MRSA patients by hospitals.

Dosage of lactoferrin: I started with 250mg once per day and after 2 weeks have moved up to 500mg 1x per day and have also used a total of 750mg total  **update 12/1/2011:  this appears to be causing problems for some people in that the die off is too strong - best to cut back the dose and move up slowly.  Perhaps using 1/2 of a cap (125mg) is a better starting point.

2/ Xylitol. I am currently using NOW xylitol - which appears to be generic. Dosage: 1 to 2 teaspoons. This could likely change.  

https://www.tapatalk.com/groups/pptu/lactoferrin-xylitol-protocol-t4286592.html
---------------------------------