Szukaj na tym blogu

środa, 28 czerwca 2017

petocje " Bartonella ,Babesja - Borelioza

Petocje mogą pojawiać się również w przebiegu różnych infekcji:
  • choroba kociego pazura (zakażenie Bartonella henselae),
  • infekcja cytomegalowirusowa,
  • zapalenie wsierdzia,
  • wirus grypy typu A podtyp H1N1,
  • Hantawirus,
  • mononukleoza zakaźna,
  • zakażenie Neisseria meningitidis,
  • tyfus plamisty.
http://wylecz.to/pl/choroby/uklad-krazenia/wybroczyny.html

-------------------

Bartonella - LISTA kontrolna symptomów Bartonelli :

http://www.personalconsult.com/posts/pl-bartonella-checklist.html

--------------------

objawy boreliozy i koinfekcji:

http://www.lyme-symptoms.com/LymeCoinfectionChart.html

---------------------

Petocje przy Babesji :


•Petechiae (small red or purple spots due to bleeding into the skin) and bruises may occur, most likely due to thrombocytopenia (low platelets, which causes abnormal blood clotting).

http://www.dermnetnz.org/topics/babesiosis/

----------------------

https://rawlsmd.com/health-articles/understanding-babesia

-----------------------

•[u]Petechiae (small red or purple spots due to bleeding into the skin) and bruises may occur, most likely due to thrombocytopaenia (low platelets, which causes abnormal blood clotting)

http://www.mdjunction.com/forums/lyme-disease-support-forums/studies-research/1765232-babs-babesiosis-symptoms

------------------------

Human Babesiosis

Rash seldom is noted, although ecchymoses and petechiae have been described in severe cases.[] The illness usually lasts for several weeks to months, occasionally with prolonged recovery that can last more than a year.[, , , ]

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3998201/

--------------------
Ignore Bartonella and Die
Trivializing Bartonella is Like Ignoring TNT

http://www.personalconsult.com/bartonella/publichealthalertv2no8.pdf

--------------------


poniedziałek, 26 czerwca 2017

Bioterroryzm - kleszcze i choroby.

Epidemie i bioterroryzm zagrożeniem w XXI wieku
Płk emer. prof.  dr hab. n. med. Andrzej Denys

W pracy dokonano przeglądu zagadnień związanych z możliwością użycia drobnoustrojów jako broni biologicznej., drobnoustroje te można wyosobnić z próbek pobranych ze środowiska. Produkcja broni biologicznej jest stosunkowo łatwa, nie wymaga skomplikowanych technologii. Broń biologiczna nie jest natychmiast wykrywalna, objawy występują po kilku dniach.
Identyfikacja drobnoustrojów użytych w ataku jest czasochłonna, wymaga skomplikowanych metod, istotne trudności wynikają z możliwości użycia drobnoustrojów modyfikowanych genetycznie
Gorączki krwotoczne są grupą chorób, w których występują podwyższona temperatura oraz zaburzenia krzepnięcia krwi – wirusy Ebola, Lassa. Do kategorii A zaliczamy także toksynę botulinową.Obliczono, że 1 gram tej toksyny może zabić milion osób.
Podejmowanie działań ratunkowych zależy od szybkiego rozpoznania patogenu biologicznego.
Badania takie mogą być wykonywane tylko w laboratoriach odpowiednio zabezpieczonych.
Aktualnie w naszych warunkach jedyną służbą przystosowaną do szybkiego rozpoznania zagrożeń biologicznych jest wojskowa służba zdrowia: Zespoły Rozpoznania Biologicznego z zadaniem pobierania i zabezpieczenia materiału biologicznego, wstępne rozpoznania i transport do Ośrodka Diagnostyki i Zwalczania Zakażeń Biologicznych WIHE w Puławach.
Obecna sytuacja międzynarodowa sugeruje realną możliwość użycia broni biologicznej.
We współczesnym świecie choroby zakaźne mogą szerzyć się z dużą prędkością, wiąże się to z podróżami, masową produkcją żywności. Nowe choroby, choroby dawne osiągające nowe cechy są istotnym elementem zagrożeń zdrowia publicznego. Zmiany środowiskowe takie jak ocieplenie klimatu, zatrucia środowiska pestycydami, środkami dezynfekcyjnymi przy braku w pełni skutecznych szczepionek sprzyjają szerzeniu się chorób zakaźnych. [1
Wiele zakażeń przekracza bariery gatunkowe, zoonozy, np. bakterie wywołujące chorobę z Lyme, wirus wścieklizny, wirusy grypy ptasiej. Ostateczny rezultat epidemii zależy od dwóch czynników, tj. odporności populacji ludzkiej oraz profesjonalizmu służby zdrowia. Drobnoustroje pojawiające się powinny być szybko identyfikowane. Wybuch SARS wskazywał na znaczenie występowania wirusów Korona u zwierząt w Chinach. [2]
 
-------------------------------
BROŃ BIOLOGICZNA?
Film. Napisy j.polski
Były gubernator Jesse Ventura twierdzi że borelioza jest bronią biologiczną.Ventura  przeprowadził wywiad z Neilem Grossmanem na potrzeby swojej serii telewizyjnej Conspiracy Theory - Grossman zajmuje się tematem Plum Island i położonym na niej  Centrum Chorób Zwierzęcych. Powiedział że rząd amerykański wynajął byłego nazistowskiego  naukowca Erica Trauba, który infekował kleszcze różnymi chorobami zwierzęcymi w celu stworzenia zarazy atakującej wybrane społeczności.
-----------------------------
BIOTERRORYZM

Bioterroryzm to rodzaj terroryzmu definiowany, jako bezprawne, nielegalne użycie czynników biologicznych wobec ludzi z zamiarem wymuszenia jakiegoś działania lub zastraszenia rządu, ludności cywilnej, lub jakiejkolwiek jej części, dla osiągnięcia celów osobistych, politycznych, społecznych lub religijnych.
 
Czynnikiem rażenia są mikroorganizmy, bakterie, riketsje, grzyby, toksyny, produkowane przez niektóre mikroorganizmy, a także trucizny roślinne.
Często, wymienione środki, są dodatkowo modyfikowane, aby stanowiły jeszcze większe zagrożenie dla zdrowia i życia ludzi, zwierząt, a także roślin. Drobnoustroje chorobotwórcze mogą być przenoszone za pomocą pocisków rakietowych, bomb lotniczych, pojemników czy przesyłek listowych. Rozprzestrzenianiu się szkodliwych substancji sprzyjają także, wcześniej zarażeni, naturalni nosiciele –owady: pchły, kleszcze, pluskwy, wszy odzieżowe, muchy, komary. Mogą one przenosić drobnoustroje bezpośrednio na ludzi, wodę bądź żywność. [1]. Bezobjawowi nosiciele danej choroby zakaźnej są w stanie łatwo przemieszczać się na duże odległości
Ataki bioterrorystyczne są trudne do wykrycia, gdyż mikroorganizmy są łatwe do ukrycia i transportu, a już niewielka ich ilość jest groźna i skuteczna. Są to środki, które łatwo można rozpylić w miejscach publicznych: teatrze, metrze, hali sportowej. Nie jest problemem zanieczyszczenie wody w wodociągach czy produktów spożywczych w fabrykach. Łatwo rozpylić je także z wysokich budynków czy mostów.
--------------------------
CDC's strategic plan for bioterrorism preparedness and response 2001
 
Established the epidemic Intelligence Service in 1951; --Participated in global smallpox eradication and other immunization programs; --Estimated 800-1,000 + field investigations/year since late 1990s; --New diseases: Legionnaire's Disease, toxic shock syndrome, Lyme disease, HIV, hantavirus pulmonary syndrome, West Nile, etc. --
 
-------------------------
Tick-borne virus diseases of human interest in Europe

ABSTRACT

Several human diseases in Europe are caused by viruses transmitted by tick bite. These viruses belong to the genus Flavivirus, and include tick-borne encephalitis virus, Omsk haemorrhagic fever virus, louping ill virus, Powassan virus, Nairovirus (Crimean-Congo haemorrhagic fever virus) and Coltivirus (Eyach virus). All of these viruses cause more or less severe neurological diseases, and some are also responsible for haemorrhagic fever. The epidemiology, clinical picture and methods for diagnosis are detailed in this review. Most of these viral pathogens are classified as Biosafety Level 3 or 4 agents, and therefore some of them have been classified in Categories A–C of potential bioterrorism agents by the Centers for Disease Control and Prevention. Their ability to cause severe disease in man means that these viruses, as well as any clinical samples suspected of containing them, must be handled with specific and stringent precautions.

http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1198743X14638453
----------------------------
One theory—compelling but controversial—about the sudden emergence of the disease in Connecticut blames the accidental release of infected ticks during experiments at Plum Island Animal Disease Center, on Long Island Sound about eight miles south of Lyme.
Originally operated by the U.S. Army, then by the Department of Agriculture, and now by the Department of Homeland Security, the facility's official mandate is defense research relating to agricultural bioterrorism

-------------------------
SAN ANTONIO (AP) -- The $10.6 million Margaret Batts Tobin Laboratory Building will provide a 22,000-square-foot facility to study such diseases as anthrax, tularemia, cholera, lyme disease, desert valley fever and other parasitic and fungal diseases. The Centers for Disease Control and Prevention identified these diseases as potential bioterrorism agents.".
 
http://www.msnbc.msn.com/id/10039154/
 
So, for the first time, a US government body admits that Lyme disease is a biological warfare agent. This is the reason that hundreds of thousands of men, women and children around the world have been left to rot with wrong diagnoses, or have had their Lyme disease acknowledged but been told that it is an "easily-treated" disease, given 3 weeks' antibiotics, then told to shove off when their symptoms carried on after that.
 
In Britain the existence of the epidemic is denied completely, and virtually no effort made to warn or educate the public about the dangers of ticks, which carry the bacteria Borrelia burgdorferi.
 
The Borrelia genus has been a subject of biowar experimentation at least as far back as WW2, when the infamous Japanese Unit 731, which tortured and experimented on live prisoners, studied it.

 
------------------------------

Weapons of Mass Infection

The development of biological weapons has never been confined to dictatorships or 'rogue' regimes. During the Second World War America, Britain and Canada collaborated closely on developing offensive bioweapons, and offensive research continued as an openly acknowledged activity of the US scientific establishment during the Cold War. Only in 1972 was this work banned by international treaty. Meanwhile the Maryland-based labs at Fort Detrick, for example, had produced millions of mosquitoes, ticks and other vectors for the purpose of spreading lethal germs. The island of Gruinard, off the coast of Scotland, was only declared habitable again in 1990, nearly fifty years after the British first contaminated it during anthrax experiments. [ii]

Ticks, which vector Lyme disease, have been studied as biowarfare instruments for decades. Such well-known biowar agents as tularaemia and Q-fever are tick-borne. The Borrelia genus of bacteria, which encompasses the Borrelia burgdorferi species-group (to which Lyme disease is attributed), was studied by the infamous WW2 Japanese biowar Unit 731, who carried out horrific experiments on prisoners in Manchuria, including dissection of live human beings. [iii] Unit 731 also worked on a number of other tick-borne pathogens.

After the war, the butchers of Unit 731 were shielded from prosecution by the US authorities, who wanted their expertise for the Cold War. [iv] The US government also protected and recruited German **** bioweaponeers under the aegis of the top-secret Operation Paperclip. [v]
Borreliosis, or infection with microbes belonging to the borrelia genus, had been dreaded during the Second World War as a cause of the often-fatal disease relapsing fever. The new post-war era of penicillin meant that many bacterial infections could now be easily cured. However, borrelia were known for their ability to adopt different forms under conditions of stress (such as exposure to antibiotics). Shedding their outer wall, (which is the target of penicillin and related drugs), they could ward off attack and continue to exist in the body.

Lyme disease is not usually fatal, and it is sometimes argued that, with rapidly lethal agents like smallpox and plague available, an army would have no interest in it. However, what is important to understand here is that incapacitating or 'non-lethal' bioweapons are a major part of biowarfare R&D[vi], and have been for decades. For example, during the Second World War, brucellosis, chronically disabling but not usually fatal, was a major preoccupation. Military strategists understand that disabling an enemy's soldiers can sometimes cause more damage than killing them, as large amount of resources are then tied up in caring for the casualties. An efficient incapacitating weapon dispersed over a civilian population could destroy a country's economy and infrastructure without firing a shot. People would either be too sick to work, or too busy looking after those who were.

The EIS and the 'Discovery' of Lyme

Modern Lyme history begins in 1975 when a mother in the town of Old Lyme, Connecticut reported the outbreak of a strange, multi-system disease. The town lies directly opposite the Plum Island biowarfare research lab where, according to former Justice official John Loftus, **** scientists brought to the US after WW2 may have test-dropped 'poison ticks'. [vii] It should be noted that Loftus' reputation for gathering accurate, hard-hitting information is strong - strong enough to bring down in disgrace the former Chancellor of Austria and Secretary-General of the UN Kurt Waldheim, after the latter's wartime SS record was revealed.
While it's not yet known if Plum Island experimented on Lyme-causing borrelia, the lab's directors openly admitted to Michael Carroll, author of a recently-published book which is endorsed by two former State Governors, that they kept 'tick colonies'. The 'hard tick' Amblyomma americanum, a known carrier of Borrelia burgdorferi, was one of the subjects of the Island's experiments. [viii]This tick is not the one most commonly associated with transmitting Borrelia burgdorferi, but it is implicated in harbouring Borrelia lonestari, believed to be the cause of a 'Lyme-like illness' in the American south. [ix]

Carroll's book reveals a shocking disregard for safety, in this lab handling some of the most dangerous germs on earth. Eyewitnesses described how infected animals were kept in open-air pens. Birds swooping down into the pens could have picked up and spread infected ticks worldwide.
When Polly Murray made her now-famous call to the Connecticut health department to report the strange epidemic among children and adults in her town, her initial reception was lukewarm. However, some weeks later, she got an unexpected call from a Dr David Snydman, of the Epidemic Intelligence Service (EIS), who was very interested. He arranged for fellow EIS officer Dr Allen Steere to get involved. By the time Mrs. Murray turned up for her appointment at Yale, the doctor she had expected to see had been relegated to the role of an onlooker. Allen Steere had taken charge - and his views were to shape the course of Lyme medicine for the next thirty years, up till today. [x]
To understand the significance of all this, we need a closer look at the Epidemic Intelligence Service, the EIS.

The EIS is an elite, quasi-military unit of Infectious Disease experts set up in the 1950's to develop an offensive biowarfare capability. Despite the banning of offensive biowar in the 1970's, the crack troops of the EIS continue to exist, ostensibly for non-offensive research into 'emerging disease' threats, a blanket phrase covering both bioweapon attacks and natural epidemics at the same time. Graduates of the EIS training program are sent in to occupy strategic positions in the US health infrastructure, taking leadership at federal and state health agencies, in academia, industry and the media. The organisation also extends its influence abroad, training officers for public health agencies in Britain, France, the Netherlands etc. [xi] [xii]
In fact a high proportion of Steere camp Lyme experts are involved with the EIS. Given that the EIS is a small, elite force, (in 2001 the CDC revealed there were less than 2500 EIS officers in existence since the unit was first created in 1951 [xiii]), it seems incredible that so many of America's top Infectious Disease experts would devote their careers to what they themselves claim is a 'hard-to-catch, easily-cured' disease.

Within a few years of Steere's 'discovery' of Lyme disease (the unique Lyme rash, and certain associated symptoms, had been recognised in Europe nearly a century before), it was announced that its bacterial cause had been identified. The microbe was accidentally found by biowarfare scientist Willy Burgdorfer and was subsequently named for him. Burgdorfer has championed the Lyme patients' movement and is not suspected of any wrongdoing. However it is not impossible that he was unwittingly caught up in a chain of events that were not as random as they might have seemed.
Burgdorfer was a Swiss scientist who had been recruited by the US Public Health Service in the 1950's. He was highly experienced with both ticks and borrelia, but after being told that the government were not interesting in funding work with the latter, he switched to work with Rickettsia and other pathogens. [xiv] In 1981, Burgdorfer was sent a batch of deer ticks by a team studying Rocky Mountain Spotted Fever on the East Coast. In charge of the team was one Dr Jorge Benach. [xv] Benach subsequently spent much of his career as a Steere camp Lyme researcher. In 2004 he was chosen as recipient for a $3 million biowarfare research grant. [xvi]

http://www.elenacook.org/bwsept06.html
--------------------------------



 

sobota, 24 czerwca 2017

Prowokacja przed testem Wb

Przed testem Wb , Elisa (test Elisa jest najbardziej niewiarygodnym testem.) dobrze jest zrobić t. z. prowokacje.
Bakteria Borrelia tworzy formy przetrwalnikowe. Otacza się czymś w rodzaju żelu. Jest niewidoczna dla układu odpornościowego. Czyli układ odpornościowy nie widzi bakterii i nie wytwarza przeciwciał.

http://boreliozaabc.blogspot.com/2015/12/bakteria-borrelia.html
---------------------
Prowokacja polega na zażywaniu Citroseptu / Citrogrep - wyciągu z pestek i miąższu grejpfruta.
Zażywa się co najmniej przez 3 tygodnie przed testem.Albo Tinidazolu albo Metronidazolu albo Plaquenil

To co rozbija cysty Borrelii :

http://boreliozaabc.blogspot.com/2016/10/citrosept-metronidazoltinidazolplaqueni.html
--------------------
Dawkowanie :

Tinidazol 2x 1 ( 1 tab 500)

Metronidazol 2x 2 ( 1  tab 250 )

Przez 7-10 dni ( wg ILADS)

Dawkowanie :

Citrosept :  1 krople na 1 kilogram ciała. Wynik dzielimy na 3 dawki dzienne.

Przykład : 60 kilo -waga. Czyli 60 kropli : 3 = 20.Czyli zażywamy 20 kropli 3 razy dziennie rozpuszczając w wodzie.( lepsza przyswajalność)

http://www.kleszcz-choroby.pl/borelioza-krok-po-kroku?start=10
-----------------------
Otoczkę żelową  rozbijają również leki : Tinidazol ,Metronidazol,Plaquenil - można te leki stosować również jako prowokacje.

http://boreliozaabc.blogspot.com/2016/10/citrosept-metronidazoltinidazolplaqueni.html
----------------------
 Po prowokacji ( ostatnia tabletka antybiotyku ) po 14 dniach  robi się test najpierw w klasie IgM a dopiero szesc  tygodni później w klasie IgG.

Trzeba zapytać w laboratorium czy dodają do wyniku - skale wybarwień pasków. NIE wszystkie laboratoria tak robią.

Jeśli jest skala widać wszystkie paski, które się wybarwiły. Natomiast jeśli jest sam wynik to laboratorium oznacza tylko te paski, które wybarwiły się i przekroczyły granice ,,wątpliwy,, i granice ,,dodatni,, .
---------------------
Są  tez ludzie seronegatywni. Wielu chorych na boreliozę nie produkuje przeciwciał.

Tak twierdzi IDSA i ILADS

http://boreliozaabc.blogspot.com/2016/02/poniewaz-testy-wykrywajace-przeciwciaa.html
--------------------
1- Kretki Borrelii tworzą się kompleksy immunologiczne, których testy immunologiczne nie wykryją.
2-Krętki boreliozy potrafią wytwarzać cysty. Do cysty nie penetrują makrofagi, nie ma prezentacji antygenu i nie ma w związku z tym odpowiedzi immunologicznej.
3 -jest to już naukowo udowodnione, że krętki boreliozy mogą penetrować w głąb limfocytów typu B. Był naukowiec, który to nagrał, pokazał publicznie w jaki sposób krętki boreliozy penetrują komórki limfocytów B i je niszczą. Limfocyty typu B produkują oczywiście przeciwciała.
To jest przyczyną seronegatywnej boreliozy, w związku z tym trzeba rozszerzyć diagnostykę o inne testy

http://hylostet.pl/igm/article/71/
---------------------------
Wynik negatywny nie wyklucza diagnozy, może on wynikać z wcześniejszego zastosowania antybiotyków, niewydolności układu odpornościowego, czy bardzo burzliwego zakażenia z burzliwą produkcją przeciwciał. Powstają wtedy tzw. kompleksy immunologiczne, a w wynikach badań serologicznych może wyjść dzięki temu wynik negatywny. Test Elisa jest wiarygodny zaledwie w 30% przypadków, test Western Blot w 70% przypadków a około 30% osób z boreliozą jest seronegatywna. Tak więc negatywny wynik badań nie powinien wykluczać diagnozy.

http://www.razemztoba.pl/beta/index.php?NS=srodek&nrartyk=5985
-------------------------
Citrosept jest środkiem w 100% naturalnym i nie jest niebezpieczny dla zdrowia, mimo to ostrożność przy jego stosowaniu powinny zachować poniżej wymienione osoby:

• uczulone na cytrusy - powinny zacząć stosować ekstrakt w bardzo małych dawkach porcjach np. 1 kropla na szklankę płynu dziennie. Jeżeli nie wystąpi reakcja alergiczna należy przyjmować taką porcję przez ok. 5 dni i stopniowo zwiększać ją o 1 kroplę dziennie, aż do porcji jaką chce się uzyskać.

• przyjmujące leki nasercowe lub na nadciśnienie - przyjmowanie tych leków nie wyklucza stosowania Citroseptu. Jednak należy zachować przynajmniej 2 godziny odstępu pomiędzy przyjmowaniem leków i Citroseptu. Ekstrakt z grejpfruta (także owoc grejpfruta i sok grejpfrutowy) wpływa na wchłanianie i metabolizm niektórych leków, nie powinien więc być z nimi stosowany bez modyfikacji ich dawki przez leczącego nas lekarza. Spożycie leku jednocześnie z Citroseptem (lub z sokiem grejpfrutowym) może spowodować, że precyzyjnie dobrana przez lekarza dawka leku zostanie przekroczona. Może to spowodować zaburzenia rytmu serca, skoki ciśnienia krwi czy inne dolegliwości ze strony układu krążenia. Odstęp 2 godzin pomiędzy przyjmowaniem leków i Citroseptu zmniejsza ryzyko takich powikłań, ale prosimy o obserwację swego organizmu, zwłaszcza na początku przyjmowania ekstraktu. W razie wątpliwości polecamy konsultację u swego lekarza.

• przyjmujące leki zapobiegające odrzutom przeszczepów - w takich przypadkach w ogóle odradzamy stosowanie ekstraktu.

• przyjmujące leki w związku z chorobami wątroby - dotyczy to m.in. leków stosowanych przy wirusowych zapaleniach wątroby. Proponujemy w tym przypadku konsultację z lekarzem - wprawdzie badania potwierdziły hepatoprotekcyjne (działające ochronnie na wątrobę) właściwości ekstraktu, jednak jego działanie może nałożyć się na działanie leków. Poza tym wiele leków jest metabolizowanych w wątrobie, a przy zaburzeniu jej funkcji zmienia się tempo przemian, co może prowadzić do zmian stężenia substancji aktywnych w organizmie i nieprzewidzianych skutków.

• kobiety w ciąży - nie przeprowadzano badań nad wpływem ekstraktu na płód, więc mimo tego, że nie wydaje się aby ekstrakt powodował zagrożenie, polecamy zastosowanie zasady „masz wątpliwości - nie bierz". Wiele kobiet przyjmuje ekstrakt w ciąży, jednak z pewnością nie powinny zaczynać jego stosowania od dużych porcji (czytaj: REAKCJA HERXHEIMERA).

• chore na cukrzycę - poziom cukru we krwi może ulec nieznacznemu obniżeniu.
Podczas zażywania ekstraktu z grejpfruta zalecane jest spożywanie większej ilości płynów i tłuszczów roślinnych takich jak oleje oraz oliwa z oliwek.
--------------------------------------
Wnioski:
 1. Citrosept był bardzo aktywny wobec testowanych gatunków Candida. 2. Candida tropicalis i Candida krusei były najbardziej wrażliwe na testowany lek

https://www.researchgate.net/publication/286984371_Effects_of_Citrosept_Cintamani_on_the_yeast-like_fungi_of_Candida_strains_isolated_from_infections_of_respiratory_tract
---------------------------------------
Grapefruit seed extract
In vitro evaluation showed that grapefruit seed extract (GSE) can be a powerful agent against spirochetes and the cysts of Borrelia afzelii ACA-1 when applied in the range of concentration between 0.165% and 0.00032%. Susceptibility testing of mobile spirochetes exposed to GSE for 1 h revealed lack of motile bacteria at concentrations of 0.041%, and at concentration of 0.165%, they either completely dissolved or displayed a degenerated shape. When the mobile spirochetes were exposed to GSE for 1 week, the estimated minimal inhibitory concentration (MIC) value was ⩽0.00032%, and the minimal bactericidal concentration (MBC) value was 0.0052%. Moreover, visible breaking of cysts incubated for 1 h with GSE in a concentration range from 0.165% to 0.021% was noticed, and rupturing of cysts was observed after treatment with GSE diluted from 0.01% to 0.00064% with efficacy from 90% to 5%. The MBC value was established to be 0.0013%. Interestingly, the authors observed the abnormal protrusion of membranes and their eventual disruption with the contents leaking at lower applied concentrations of GSE, while the highest GSE concentrations made the bacteria and cysts disappear completely. The MBC was strongly dependent on the length of the incubation, but even short incubation with GSE showed to be very effective against active and latent rounded forms of Borrelia afzelii [Brorson and Brorson, 2007]. Effect of GSE on biofilm was not performed in the study. However, we noticed that GSE was ineffective at the MIC and MBC concentrations that were used in testing against spirochetes for 1 week, and with 30–40% efficacy at the highest MBC concentrations tested against spirochetes and cysts for 1 h [Goc et al. unpublished]. The study corroborates with results of Heggers et al., who demonstrated that mechanism of GSE’s antibacterial activity manifests by disruption of the bacterial membrane and liberating the cytoplasmic contents within 15 min after its application [Heggers et al. 2002]. However, it has also been shown that GSE is an efflux inhibitor; thus, the anti-borreliae activity of this agent can express itself using this mechanism as well [Abulrob et al. 2004; Fraser et al. 1997]. Interestingly, GSE showed to be effective against many pathogenic strains but not against intestinal microflora [Ionescu et al.1990; Reagor et al. 2002]. One study indicated that antimicrobial activity of GSE can be attributed to just the synthetic preservative agents contained within [Von Woedtke et al. 1999]. Also contradictory studies are published in regard to its cytotoxicity. One study showed GSE to be gastro-protective and anti-inflammatory [Zayachkivska et al. 2005]. Another study reported about cytotoxicity of GSE on fibroblasts and severely damaging inflammatory effect to the connective tissue just after 24 h of incubation, leading to greater toxicity at higher GSE concentrations [Guedes et al. 2013].,,
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4971593/
----------------------------------------------------------------
Grapefruit-seed extract (GSE) contains bioactive flavenoids (e.g., hesperitin, res- veratrol, and naringenin) and has been shown to possess anti-microbiological effect against bacteria and fungus (6, 7). Many studies indicate that GSE is a substance whose therapeutic effect ranks equal to or better than other known anti-bacterial agents. Positive effects of GSE are decreased levels of TNF-α, Nuclear factor Kb, NO, protec- tion of the gastrointestinal tract against mechanical stress, and has anti-allergic and other antioxidative properties (8, 9). Naringenin, hesperidin and other citrus flavones have been found in plasma and tissue after ingestion (10). Lacto- bacillus and bifidobacteria in the gut seems to be insignifi- cantly affected by GSE (6), and no severe side effects have been observed. B. burgdorferi sensu lato has a gene for ef- flux mechanism which may be responsible for antibiotic resistance (11). GSE is an efflux inhibitor, which can be used to enhance the activity of antibacterial agents (12). For the reasons mentioned above it is reasonable to test the hypothesis that motile and cystic forms of B. burgdorferi sensu lato will be susceptible to GSE, and this is the aim of our study.

https://www.researchgate.net/publication/6272514_Grapefruit_Seed_Extract_is_a_Powerful_in_vitro_Agent_Against_Motile_and_Cystic_Forms_of_Borrelia_burgdorferi_sensu_lato
-------------------------------
Grapefruit Seed Extract is a Powerful in vitroAgent Against Motile and Cystic Formsof Borrelia burgdorferi sensu lato

 http://www.drrathresearch.org/images/attachments/Infectious%20Diseases/Grapefruit-seed-LD.pdf.
--------------------------------
Grapefruit Seed Extract
There were some very interesting finds in the study of GSE on Borrelia afzelii. In very specific concentrations, it showed remarkable ability to stop spirochetes from being mobile in just one hour by breaking off the tails of the spirochetes rendering them immobile, or by causing them to become irregularly shaped. It also showed a 90% ability to rupture the round form. On another positive note, it is shown to be effective against pathogenic bacteria, while harmless against….. 


https://www.lymedisease.org/members/lyme-times/2016-fall-health-science/lyme-phytochemicals-micronutrients/

zdiecie ze strony : http://journals.plos.org/plosbiology/article?id=10.1371/journal.pbio.0050307

poniedziałek, 19 czerwca 2017

Choroby powodujące wypryski skórne podobne do rumienia

Choroby powodujące wypryski skórne podobne do rumienia    (Erythema migrans , Lyme rashes ):

Grzybica skory (Ringworm)

zdiecie ze strony :
http://babyonline.pl/grzybica-skory,encyklopedia-zdrowia-dziecka,G,1272,r14.html


---------------------------------
Zapalenie tkanki łącznej . (Cellulitis)

zdiecie ze strony : https://en.wikipedia.org/wiki/Cellulitis

------------------------------------
Pokrzywka . (Urticaria)

zdiecie za strony : http://www.gocki.pl/pokrzywka.html


------------------------------------------
Rumień nodosum / Rumień guzowaty  (Erythema nodosum ) -choroba zapalna tkanki tłuszczowej

zdiecie ze strony : https://pl.wikipedia.org/wiki/Rumie%C5%84_guzowaty


-------------------------------
rumień obrączkowaty   (Erythema annulare centrifugum )

zdiecie ze strony : http://www.medonet.pl/choroby-od-a-do-z/choroby-skory,rumien,artykul,1695868.html

-----------------------------------
Rumień wysiękowy wielopostaciowy (Erythema multiforme )

zdiecie ze strony :https://dermatolog.pl/choroby-skory-/rumien-wysiekowy-wielopostaciowy/

--------------------------------
Ziarniniak obrączkowaty  (Granuloma annulare )

zdiecie ze strony :https://podyplomie.pl/dermatologia/22071,zmiany-skorne-w-chorobach-ukladu-pokarmowego?page=5

------------------------------
Wyprysk pieniążkowaty  (discoid eczema ).

zdiecie ze strony : http://www.medonet.pl/choroby-od-a-do-z/choroby-skory,wyprysk-pieniazkowy---przyczyny--objawy-i-leczenie,artykul,1697714.html
-----
http://www.radoslawspiewak.net/2012-30p.htm

-------------------------------
kontaktowe zapalenie skory / Wyprysk kontaktowy  (contact eczema )

zdiecie ze strony : https://dermatolog.pl/choroby-skory-/wyprysk-kontaktowy/

--------------------------------



Zakażenia, które mogą naśladować pewne aspekty typowej choroby wielonarządowej obserwowane w przewlekłej Boreliozie :

 Infekcje wirusowe :

Parwowirus B19

zdiecie ze strony :  http://slideplayer.pl/slide/56054/

-------------------------------
Gorączka Zachodniego Nilu

http://www.medonet.pl/zdrowie/zdrowie-dla-kazdego,denga-i-goraczka-zachodniego-nilu---nowe-zagrozenia-w-europie,artykul,1701426.html


Zakażenia bakteryjne :


Zespoły gorączek nawrotowych PFAPA (periodic fever syndromes)

 https://www.przegladreumatologiczny.pl/zespoy_gorczek_nawrotowych

-------------------------------------
Kiła Syfilis

https://drwenerolog.pl/choroby/kila/

zdiecie ze strony : https://pl.wikipedia.org/wiki/Ki%C5%82a

-------------------------------
 Leptospiroza Leptospirosis

https://pl.wikipedia.org/wiki/Leptospirozy

Zdjęcie ze strony : http://www.wikidoc.org/index.php/Leptospirosis_physical_examination
---------------------------------
 Mykoplazmy  Mycoplasma

https://pl.wikipedia.org/wiki/Mycoplasma_pneumoniae

zdiecie ze strony : http://www.wikisailor.com/symptomen-van-mycoplasma-longontsteking.html



 Infekcyjne zapalenie wsierdzia Infective endocarditis

https://secure.mp.pl/logowanie/?rfr=http%3A%2F%2Fwww.mp.pl%2Finterna%2Fchapter%2FB16.II.2.13.

zdiecie ze strony : http://www.merckmanuals.com/professional/cardiovascular-disorders/endocarditis/infective-endocarditis

-----------------------------

Włosy - Borelioza

Jeden z objawów przy Boreliozie : wypadanie włosów
Włosy potrafią wypadać „garściami” .Jeśli  leczenie jest skuteczne,to ten dokuczliwy objaw zanika

http://www.kleszcz-choroby.pl/lista-artykulow/17-objawy-boreliozy
----------------------------

Generalized hair loss, as well, has been described in Lyme disease patients. [7] “Diffuse alopecia occurred within three months after the outbreak of disease in 3 out of 23 (13%) patients with Lyme meningitis and in 40 out of 71 (56.3%) patients with tick-borne encephalitis,” according to Cimperman from the University Medical Centre, Ljubljana, Slovenia. “The mean duration of alopecia was 2 to 3 months and alopecia was reversible in all patients.”

http://danielcameronmd.com/hair-loss-lyme-disease-last-straw/

----------------------------
http://www.belgraviacentre.com/blog/lyme-disease-and-hair-loss-the-facts/

----------------------------
http://www.mdjunction.com/forums/lyme-disease-support-forums/general-support/257107-can-lymes-cause-hair-loss
--------------------------
Przy boreliozie wypadaja wlosy ale ..tez przy nadmiarze SELENU.
-----------
Zatrucie selenem, Selenoza
Objawy choroby:
ból zęba
nadwrażliwość
nadwrażliwość skóry
nudności
osłabienie odporności
pogorszenie cery
przebarwienia skóry
przewlekłe infekcje
przewlekłe zapalenia
przewrażliwienie
uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego
uszkodzenie tkanki mózgowej u noworodków
utrata turgoru skóry
wykwity
wymioty
wypadanie włosów
wypadanie zębów
wysypka
zapalenie skóry
złe samopoczucie
zmęczenie
Szukaj chorób wg objawów: Objawy choroby
Zatrucie selenem, Selenozy - Opis choroby:
Selen jest nazywany pierwiastkiem życia ponieważ jest niezbędny do prawidłowego funkcjonowania organizmu. Dawniej Selen był uważany za substancję toksyczną i kancerogenną jednak obecnie uważany jest za substancję niezbędną.
Selen jest naturalnym składnikiem skorupy ziemskiej. Największe jego nagromadzenie występuje przy złożach siarki, siarczków oraz litych glebach. Tworzy około 50 minerałów. Z łatwością przechodzi na różne stopnie utleniania ponieważ tak jak siarka należy do tlenowców. Tworzy głównie selenki na drugim stopniu utlenienia, seleniny na czwartym stopniu utlenienia i seleniany na szóstym.
Głównym źródłem zatruć selenem są:
-emisje przemysłowe, takie jak spalanie węgla i nawozów fosforowych
-rolnictwo
-medycyna
-profilaktyka terapii niedoborów
-profilaktyka w schorzeniach białaczkowych, hamuje nowotworowy wpływ mykotoksyn oraz rozwój grzybów wydzielających ten metabolit
Rośliny łatwo pobierają selen występujący w formie rozpuszczalnych związków przy czym jego pobieranie jest coraz większe w miarę zwiększania się pH gleby. Najważniejszym czynnikiem wpływającym na zawartość selenu w roślinie jest jej gatunek.
Bogatym źródłem selenu są:
-nasiona jęczmienia
-nasiona soi
-szparagi
-kalarepa
-orzechy kokosowe
Selen jest składnikiem około 20 enzymów w organizmie np. peroksydazy glutationowej i cytochromów b i c. Jest również przeciwutleniaczem, chroni błony komórkowe przed wolnymi rodnikami, dzięki czemu zmniejsza ryzyko wystąpienia raka, chorób serca i naczyń krwionośnych. Badania wykazały że selen wraz z witaminą E szczególnie chroni serce i układ krążenia przed zmianami chorobowymi . Odgrywa również bardzo ważną rolę w funkcjonowaniu układu immunologicznego i przekazywaniu impulsów nerwowych w ośrodkowym układzie nerwowym. Współdziałając z witaminą E zapobiega lub opóźnia procesy starzenia się komórek i przyspiesza regeneracją komórek. Jest także składnikiem 5 prim dejodazy jodotyroniny przez co reguluje prawidłową funkcję hormonów tarczycy. Ochrania także organizm przed toksycznym działaniem toksycznych metali ciężkich takich jak ołów, kadm, rtęć czy arsen.
Selen jest zbliżony swoimi właściwościami do siarki. Łatwo wchłania się do organizmu przez przewód pokarmowy, układ oddechowy, a także w niewielkim stopniu przez nieuszkodzoną skórę. Łatwo ulega dystrybucji w organizmie. Związki organiczne selenu wchłaniają się łatwiej niż nieorganiczne. Dodatkowo wchłanianie tego pierwiastka wzmagają witaminy A, E i C. W organizmie jest nietrwały, szybko łączy się z węglowodanami, zwłaszcza cukrami prostymi gdy się z nimi zetknie i staje się nieprzyswajalny i bezużyteczny dla organizmu. Odkłada się we włosach i paznokciach. Wchłonięty do organizmu jest początkowo wiązany przez krwinki czerwone oraz przez albuminy i globuliny osocza a następnie transportowany jest do tkanek. Najczęściej w organizmie wchodzi w miejsce siarki w połączeniach z aminokwasami i tworzy selenometioninę i selenocysteinę.
Objawy nadmiaru selenu to łamliwość i wypadanie włosów oraz brwi. Przedawkowanie selenu ma negatywny wpływ na układ pokarmowy. Nadmiar selenu powoduje nieprzyjemny zapach z ust - zapach ten określany jest jako czosnkowy. Osoby z wysokim stężeniem selenu skarżą się również na metaliczny smak w ustach. Innymi wymienianymi objawami są zmiany nastrojów oraz wysypka na skórze
--------------
Niestety selen można przedawkować. Przyjmując go w postaci tabletek należy pamiętać o właściwych ilościach dobowych. Toksyczna dawka selenu wynosi 700 ?g na dobę. Warto brać przy tym pod uwagę, że wraz ze spożywaną żywnością pierwiastek jest również dostarczany organizmowi. Warto więc zdawać sobie sprawę, jakie produkty zawierają ich najwięcej. Wymienia się tutaj przede wszystkim zboża, mięso, jaja, nabiał, ryby i skorupiaki, drożdże. Osobną już kwestią są czynniki mające wpływ na lepszą lub gorszą wchłanialność tego pierwiastka. Choć najwięcej selenu jest w produktach pochodzenia zwierzęcego, to jednak lepszym jego źródłem są drożdże i produkty zbożowe. Warto wiedzieć, że im bardziej dieta bogata jest w witaminy A, E, C, tym łatwiej organizm przyswaja selen z pochodzący z pożywienia. Choć przedawkowanie selenu pochodzącego z pożywienia, które miałoby negatywne skutki zdrowotne, to sytuacja wręcz niemożliwa, to jednak należy zachowywać szczególną ostrożność spożywając orzechy brazylijskie. Jeden orzech brazylijski zawiera około 60 ?g. Jedzenie tych orzechów w ilości około 10 sztuk przez dłuższy okres czasu naraża nas na skutki toksycznego działania selenu. Oprócz tego przypadku, doprowadzenie do nadmiernego stężenia selenu pochodzącego ze spożywania produktów spożywczych, jest niemożliwe. Jako przykład może posłużyć chleb pszenny razowy, który jest produktem zaliczanym do grupy produktów z wysoką zawartością selenu. W kilogramie chleba pszennego razowego znajduje się 250 ?g tego pierwiastka. Są to więc około 2 bochenki. Gdyby uznać hipotetycznie, że dorosła osoba jest w stanie spożyć 2 bochenki chleba dziennie, to mimo to ilość selenu wprowadzonego do organizmu z pożywienia nie przekroczy granicy dopuszczalnej (200 - 300 ?g na dobę).
Nadmiar selenu rodzi problemy zdrowotne. Z powodu długotrwałego utrzymywania nadmiaru tego pierwiastka w organizmie dochodzi do zatrucia selenem, zwanego selenozą. Należy liczyć się z dolegliwościami układu pokarmowego, problemami skórnymi oraz zaburzenia ze strony układu nerwowego. Negatywnie odbije się to na włosach i paznokciach.
http://www.witaminy-mineraly.choroby.biz/Niedobór+i+nadmiar+selenu



sobota, 17 czerwca 2017

co moze powodowac nieskutecznosc leczenia Boreliozy.?

Protomyxzoa  jest infekcją która tworzy biofilmy - może być główną przyczyną problemów z leczeniem Boreliozy.

kleszcze i komary są nią zarażone.(przekazują w trakcie ugryzienia )

Chorzy na Sla, Parkinsona, przewlekłe zmęczenie, fibromialgia, cukrzyca 1, cukrzyca 2, choroby Alzheimera, toczeń, CCSVI ... .. lista jest długa. Dr Fry nie mówi o tym, ale jest wiele dowodów na to, że to przewlekłe zapalenie również powoduje raka.

http://www.cpnhelp.org/dr_fry_and_ms


Leczenie:
Eliminacja wszelkich tłuszczów - McDougall diet
Eliminacja pieczywa, produktow zawierajacych arginine
Wit D nie powinna przekraczać  poziomu - 70
Alinia, Artemisin, Ivermectin, Plaquenil, Tetracykliny, Metronidazol, Tinidazol, czasami Makrolidy
Dieta bogata w bioflawonoidy
Nie jeść tłuszczów
Minerały
Stosować detox - nerki, watroba, układ limfatyczny

Preparaty:

Bab-2 z Beyond Balance

Ziola:

Artemisia, Cryptolepis, Coptis, Cumanda

Jednocześnie  trzeba stosowac 3 lub 4 preparaty z wyzej wymienionych naraz!

Enzymy na biofilmy -Protomyxzoa jest  organizmem , ktory produkuje ogromne ilosci biofilmow a wiec enzymy to konieczność:

 - bolouke - lumbrokinase
- nattokinase
- serrapeptase
- interfase plus
- interfase
- plant enzyme digestive formula
- digestzymes
- wobenzyme
- intestazyme
- marcozymes

Zazwyczaj stosowana:

lumbrokinase, nattokinase, serrapeptase lub plant enzyme digestive, interfase plus.
Alinia lub Metronidazol lub Tinidazol 500 mg x 2 przez 2-5 dni i 2-7 dni przerwy

Reakcja Herx:

W trakcie leczenia występują silne herxy.

 W takiej sytuacji zwiększyć dawke enzymów oraz stosować detox.

www.betterhealthguy.com/dr-stephen-fry-on-fl1953
---------------------------
http://christavanderham.blogspot.ca/2011/01/mysterious-devastating-curable-fl-1953.html#!/2011/01/mysterious-devastating-curable-fl-1953.html

-----------------------------------------

  • Protomyxzoa rheumatica is a protozoan parasite sometimes referred to as FL1953.  
  • Its existence is ancient, still it is largely unknown due to it's discovery being within the last twenty years.  
  • Although its DNA has now been mapped the CDC does not yet recognize it as a disease.
  • Information is not readily available pending establishment of patents and credits.
  • Detection is proprietary and 99% of doctors will have no clue to it's existence or where to go for testing.  (Fry Labs, Scottsdale, AZ)
  • Its symptoms are most often diagnosed as other illnesses.  
  • It is believed by some researchers that it will eventually prove to be one of the most common infections.  
  • It is a vector born parasite, meaning it can be passed by animal or insect, usually through direct contact with blood— most commonly, ticks and mosquitoes..
  • Being a blood hosted organism, it is reasonable to assume that until it is widely known and tests are licensed that transfusion will be a source of infection.
  • It may be dormant for years, making point of infection difficult to determine. 
  • It is difficult to treat and nearly impossible to eradicate. 
  • Treatment will take months or years to show results at which time it will be reduced but remain life long.
  • -----------------------
    A New Protozoa looks like Babesia or immature Malaria but is a fully new Protozoan by DNA, Behavior and CDC

    http://www.personalconsult.com/posts/FL1953.html

    -------------------------------------------------------
    Protomyxzoa Rheumatica is a newly-discovered infectious organism that causes chronic disease. Protomyxzoa was discovered by Fry Laboratories of Scottsdale AZ. Although they have published no scientific papers on the organism, they offer a polymerase chain reaction (PCR) DNA test for the organism, and they have done substantial work on culturing, characterizing and sequencing the DNA of the organism. Unfortunately, all this work remains unpublished.

    Fry Labs says that protomyxzoa is in the “malaria family” of protozoans, along with babesia and malaria, based on DNA sequencing of the 18s ribosome subunit. Protomyxzoa, babesia and malaria have a multi-stage life cycle. Like malaria and babesia, protomyxzoa appears to have an immature form that infects red blood cells (erythrocytes), and a mature form that remains in the blood. It does not appear to invade other tissues. Mature protomyxzoa surrounds itself with thick, copious biolfilm substances to protect itself from the host immune system. It is believed that this biofilm contributes to various symptoms depending on its location and quantity. Protomyxzoa will cause capillary inflammation and reduced blood flow in locations where it accumulates. It is also believed that the biofilm can harbor secondary infections (e.g. other bacteria) which can cause further variations in symptoms and test results.
    I was diagnosed in February 2012 by the Fry labs PCR test, after years of persistent symptoms suggestive of a chronic infection. I was initially quite skeptical of the claims by Fry labs of this new organism. I was eventually convinced of the reality of protomyxzoa by 1) negative test results for many other possible infections (e.g. chagas disease, mycoplasma, toxoplasmosis, E Hystolytica etc), and 2) positive responses to drugs generally effective only against protozoans (e.g. ivermectin, artemisinin, miltefosine). Antibacterial or antifungal drugs were not effective. Together these facts suggested  I was infected with an unusual protozoan.
    ---------------------------------
    FL1953 or Protomyxzoa Rheumatica:
     
    The Babesia-Like New Protozoan
    This protozoan was sent to the CDC, which reported that it was a protozoan and not malaria or Babesia. The agency could not identify it. Dr. Stephen Fry reports that many studies are being conducted with the goal of publication in a close time frame. We believe that the DNA sequencing done by the Fry Laboratory genetics experts shows a new form of protozoan that is a biofilm engine. For more information, see my summary article at :
     
     
    -----------------------------------
    I believe the way to approach this Protozoa is a 3 step process. 1. No fat diet (STRICT) 2. Spend a month or two building up on powerful biofilm dissolvers 3. Hit it with pulsed doses of Artemesinin and other meds like Ivermectin, Albendazole, et al.

    http://www.ladyoflyme.com/blog/protomyxzoa-fl-1953
    --------------------------------------
    http://forum.gazeta.pl/forum/w,26140,148348869,148348869,Protomyxzoa_FL1953.html#A
    -------------------------------------
    http://protomyxzoa.org/
    ------------------------------------
    Quick quick re. testing for FL 1953
    My LLMD has suggested I get the following tests done to determine if I have it, all can be provided by Fry labs as far as I know
    Smear for Fl1953 and Hemobartonella
    A test for biofilm
    PCR for Fl1953
    It's a costs quite a bit
    I was wondering if anyone knows about the accuracy of these tests?
    ---------------------
     I spent $600 for the smear and traveled all the way there to talk to him. He told me what they saw was "probably some kind of protozoa". I went there because I believe I was re-infected with bartonella but he refused to test me, saying he can't prescribe the test himself. He wouldn't use IGENEX either. He gave me a test kit with the recommendation to get about $1500 more testing done. I decided to order the drugs I need from India and to try to pursued an NP I have been seeing to do the tests I need at IGENEX.
    If you get any test, just get the PCR. Don't do the smear. Then if you have it, try the low fat diet.

    http://www.mdjunction.com/forums/protomyxzoa-rheumatica-discussions/general-support/11030515-accuracy-of-testing-for-fl1953
    -----------------------
    When you talk to a real scientist about PCR testing it is like discussing a great love or superior life experience. However, my concern is some feel the testing for tick, flea and other insect vector infections is the same as DNA testing from the television show “CSI.” You get a disposable cup from the criminal and you have the DNA from the infinitesimally tiny residue in lip marks. This is not the case in reality. My conversations with other researchers and other clinicians, and my patients’ intake information and follow up calls to them show that most PCR results report a false negative with tick and flea borne infections. Therefore, while I suspect the PCR test for FL1953 is “good,” I do not have an opinion on the percentage of patients positive for FL1953 who would be detected. I must be frank about my bias. Unless you are able to cause infection debris to be very high before the test, I feel it is not worth the money unless you are affluent. PCR is likely a very good test, as long as you do not conclude that a negative result means your obviously positive smear is worthless. Just as Babesia and Bartonella have many species, might not there be another cousin of FL1953 that is also a super biofilm maker?
    So my opinion is that it would be unwise to reject an enriched-stain blood smear that shows positive for FL1953 Protomyxzoa.

    http://www.personalconsult.com/posts/FL1953.html

    -------------------------
    Dr. Fry is doing some exciting work on a new biofilm-forming protozoan previously referred to as FL1953 and only recently renamed to Protomyxzoa rheumatica, a highly immunosuppressive microorganism. He refers to it as the premier pathogen.
    I recently had the opportunity to attend a lecture by Dr. Stephen Fry MD as part of Dr. Klinghardt's recent "Beyond Lyme" conference. I'm still working on my notes from that event and will post them soon. .... ,,......

    Some of the key points from the the radio interview:
    • FL1953 is a new, unique protozoan organism that is found in people with CFS, Fibromyalgia, Multiple Sclerosis, ALS, and Rheumatoid Arthritis.
    • People with Morgellon's also have evidence of the organism. In Morgellon's, Dr. Fry talked about this new protozoan possibly suppressing the immune system such that a fungal/mycelial condition then develops leading to the symptoms of Morgellons.
    • Dr. Fry discussed the use of Tetracyclines, Zithromax, Plaquenil and other options, but more interesting were his other recommendations. One of the future projects his lab is working on is to complete sensitivity testing of various therapies for this new protozoan.
    • He shared that diet is very important. The protozoan loves lipids (fats) and that lipid restriction via low-fat diets has been a very powerful tool. Lipids and fatty acids also play a role in the formation of biofilms which seem to collapse with lipid restriction.
    • He discussed the benefits of a whole food, plant-based diet full of bioflavanoids; which themselves act as an antibiotic.
    • He suggested that many people with chronic illness may struggle with wheat not due to the gluten content but due to the high arginine which the FL1953 protozoan thrives on.
    Many of these concepts are still emerging, but it appears that Dr. Fry's protozoan may be an important piece of the puzzle. I recently had blood drawn to test for this organism and biofilms with Dr. Fry's lab and will post a blog about my results on my site when they are available. For information on tests available from Fry Labs

    http://www.betterhealthguy.com/dr-stephen-fry-on-fl1953
    ---------------------------------
    protomyxzoa.